Kcentra

Gattungsbezeichnung: Prothrombin Complex
Medikamentenklasse: Antikoagulans-Umkehrmittel

Benutzung von Kcentra

Kcentra ist ein Ersatzprodukt für den Blutgerinnungsfaktor.

Kcentra wird verwendet, um die Wirkung eines blutverdünnenden Arzneimittels (wie Warfarin) während einer schweren Blutungsepisode oder wenn eine solche auftritt, schnell aufzuheben die Notwendigkeit einer Notoperation oder eines invasiven medizinischen Eingriffs.

Kcentra ist für die Anwendung bei Erwachsenen bestimmt und die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht.

Kcentra Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kcentra haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit; schneller Herzschlag; Engegefühl in der Brust, pfeifende Atmung, Atembeschwerden; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:

ein Benommenheitsgefühl, wie es bei Ihnen der Fall sein könnte ohnmächtig werden;

Brustschmerzen oder Druckgefühl, Schmerzen beim Atmen, Kurzatmigkeit;

Flushing (plötzliche Wärme, Rötung oder Kribbeln);

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit , kalte Hände und Füße;

Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, verschwommenes Gefühl Sprache, Gleichgewichtsstörungen;

Anzeichen eines Blutgerinnsels in der Lunge – Brustschmerzen, plötzlicher Husten, pfeifende Atmung, schnelles Atmen, Bluthusten; oder

Anzeichen eines Blutgerinnsels tief im Körper – Schwellung oder Schmerzen in Armen, Beinen oder Bauch.

Häufige Nebenwirkungen von Kcentra können sein:

niedriger Blutdruck;

Anämie;

Übelkeit, Erbrechen; oder

Kopfschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Kcentra

Sie sollten nicht mit Kcentra behandelt werden, wenn Sie Folgendes haben:

geringe Blutplättchenwerte nach der Anwendung von Heparin;

übermäßige Blutgerinnung, die durch eine sogenannte disseminierte intravaskuläre Gerinnung verursacht wird; oder

eine Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf Prothrombinkomplex, Protein C oder Protein S, Antithrombin III, Heparin, menschliches Albumin oder die Faktoren II, VII, IX, X.

Wenn möglich, informieren Sie Ihre Betreuer, bevor Sie Kcentra erhalten, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

ein Schlaganfall, einschließlich TIA (transiente ischämische Attacke) oder „Mini-Schlaganfall“;

ein Herzinfarkt;

Disseminierte intravaskuläre Koagulation;

schwere Kreislaufprobleme;

Brustschmerzen (Angina pectoris); oder

wenn Sie in den letzten 3 Monaten ein Blutgerinnsel hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Kcentra wird aus gespendetem menschlichem Plasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko einer Kontamination zu verringern. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Kcentra

Übliche Erwachsenendosis zur Behebung eines erworbenen Gerinnungsfaktormangels:

INR 2 bis weniger als 4: 25 Einheiten Faktor IX/kg Körpergewicht intravenös verabreicht, INR 4 bis 6 : 35 Einheiten Faktor IX/kg Körpergewicht intravenös verabreicht INR größer als 6: 50 Einheiten Faktor IX/kg Körpergewicht intravenös verabreicht Höchstdosis: INR 2 bis weniger als 4: 2500 Einheiten Faktor IX INR 4 bis 6: 3500 Einheiten Faktor IX INR größer als 6: 5000 Einheiten Faktor IX Dauer der Therapie: Einzeldosis. Eine wiederholte Gabe wird durch klinische Daten nicht gestützt und wird nicht empfohlen. Anmerkungen: - Verabreichen Sie gleichzeitig Vitamin K, um den Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktorspiegel aufrechtzuerhalten, sobald die Wirkung des Kcentra-Konzentrats nachgelassen hat. - Individualisieren Sie die Dosierung basierend auf dem aktuellen International Normalized Ratio (INR)-Wert (International Normalized Ratio) und dem Körpergewicht des Patienten vor der Dosierung. -Die Dosis basiert auf einem Körpergewicht von bis zu 100 kg, jedoch nicht mehr. Bei Patienten mit einem Körpergewicht über 100 kg darf die angegebene Höchstdosis nicht überschritten werden. -Die Dosierung richtet sich nach der tatsächlichen Wirksamkeit. Die Wirksamkeit variiert von Durchstechflasche zu Durchstechflasche und ist auf der Packung angegeben. Die Wirksamkeit variiert zwischen 20 und 31 Faktor IX-Einheiten/ml. Die nominale Wirksamkeit beträgt 500 Einheiten pro Durchstechflasche oder etwa 25 Einheiten pro ml nach der Rekonstitution.

Warnungen

Während Sie Kcentra anwenden, informieren Sie sofort Ihre Pflegekräfte, wenn Sie Anzeichen eines Blutgerinnsels bemerken: plötzliche Taubheit oder Schwäche, Seh- oder Sprachprobleme, Brustschmerzen, Husten, pfeifende Atmung, schnelles Atmen, Schwellungen oder Schmerzen in Armen, Beinen oder Bauch.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals einen Herzinfarkt, Schlaganfall, TIA oder „Mini-Schlaganfall“, Brustschmerzen oder schwere Durchblutungsstörungen hatten oder ein Blutgerinnsel (insbesondere innerhalb der letzten 3 Monate).

Kcentra ist für die Anwendung bei Menschen bestimmt, die Blutverdünner wie Warfarin einnehmen. Nachdem Sie mit diesem Arzneimittel behandelt wurden, dürfen Sie Ihren Blutverdünner erst dann wieder anwenden, wenn Ihr Arzt es Ihnen sagt.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Kcentra

Andere Medikamente können mit dem Prothrombinkomplex interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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