Kcentra

Nombre generico: Prothrombin Complex
Clase de droga: Agentes de reversión de anticoagulantes

Uso de Kcentra

Kcentra es un producto de reemplazo del factor de coagulación sanguínea.

Kcentra se usa para revertir rápidamente los efectos de un medicamento anticoagulante (como Warfarina) durante un episodio hemorrágico importante o cuando hay una necesidad de cirugía de emergencia o procedimiento médico invasivo.

Kcentra es para uso en adultos y la dosificación se basa en el peso corporal.

Kcentra efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Kcentra: urticaria, sarpullido; náuseas, vómitos, sensación de mareo; latidos cardíacos rápidos; opresión en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos de inmediato si tiene:

una sensación de mareo, como si tuviera desmayarse;

dolor o presión en el pecho, dolor al respirar, dificultad para respirar;

enrojecimiento (calor repentino, enrojecimiento o sensación de hormigueo);

nivel bajo de glóbulos rojos (anemia) - piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo o dificultad para respirar , manos y pies fríos;

signos de un derrame cerebral: entumecimiento o debilidad repentinos (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar problemas del habla y del equilibrio;

signos de un coágulo de sangre en el pulmón - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o

signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo: hinchazón o dolor en los brazos, las piernas o el estómago.

Los efectos secundarios comunes de Kcentra pueden incluir:

presión arterial baja;

anemia;

náuseas, vómitos; o

dolor de cabeza.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Kcentra

No debe recibir tratamiento con Kcentra si tiene:

niveles bajos de plaquetas en la sangre después de usar Heparina;

coagulación sanguínea excesiva causada por una afección llamada coagulación intravascular diseminada; o

antecedentes de reacción alérgica grave al complejo de protrombina, proteína C o proteína S, antitrombina III, heparina, albúmina humana o factores II, VII, IX, X.

Si es posible, antes de recibir Kcentra, informe a sus médicos si alguna vez ha tenido:

un derrame cerebral, incluido AIT (ataque isquémico transitorio) o "mini derrame cerebral";

un ataque al corazón;

coagulación intravascular diseminada;

problemas severos de circulación;

dolor de pecho (angina); o

si ha tenido un coágulo de sangre en los últimos 3 meses.

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

Kcentra está elaborado a partir de plasma humano donado y puede contener virus u otros agentes infecciosos. El plasma donado se analiza y trata para reducir el riesgo de contaminación, pero todavía existe una pequeña posibilidad de que transmita enfermedades. Pregúntele a su médico acerca de cualquier posible riesgo.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Kcentra

Dosis habitual en adultos para revertir la deficiencia adquirida del factor de coagulación:

INR 2 a menos de 4: 25 unidades de factor IX/kg de peso corporal administradas por vía intravenosa INR 4 a 6 : 35 unidades de Factor IX/kg de peso corporal administrado por vía intravenosa INR superior a 6: 50 unidades de Factor IX/kg de peso corporal administrado por vía intravenosa Dosis máxima: INR 2 a menos de 4: 2500 unidades de Factor IX INR 4 a 6: 3500 unidades de Factor IX INR mayor a 6: 5000 unidades de Factor IX Duración de la terapia: Dosis única. La repetición de la dosis no está respaldada por datos clínicos y no se recomienda. Comentarios: -Administre vitamina K simultáneamente para mantener los niveles del factor de coagulación Dependiente de la vitamina K una vez que los efectos del concentrado de Kcentra hayan disminuido. -Individualice la dosificación según el valor del índice internacional normalizado (INR) previo a la dosis actual del paciente y el peso corporal. -La dosis se basa en el peso corporal hasta pero sin exceder los 100 kg. No exceda la dosis máxima indicada para pacientes que pesen más de 100 kg. -La dosificación se basa en la potencia real. La potencia varía de un vial a otro y se indica en la caja. La potencia varía de 20 a 31 unidades de factor IX/ml. La potencia nominal es de 500 unidades por vial o aproximadamente 25 unidades por ml después de la reconstitución.

Advertencias

Mientras usa Kcentra, informe a sus médicos de inmediato si tiene signos de un coágulo de sangre: entumecimiento o debilidad repentinos, problemas con la visión o el habla, dolor en el pecho, tos, sibilancias, respiración rápida, hinchazón o dolor en los brazos, las piernas o el estómago.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido un ataque cardíaco, un derrame cerebral, un AIT o un "mini derrame cerebral", dolor en el pecho, problemas graves de circulación. o un coágulo de sangre (especialmente en los últimos 3 meses).

Kcentra se usa en personas que usan anticoagulantes como la warfarina. Después de recibir tratamiento con este medicamento, no comience a usar su anticoagulante nuevamente hasta que su médico se lo indique.

¿Qué otras drogas afectarán? Kcentra

Otros medicamentos pueden interactuar con el complejo de protrombina, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.