Kcentra

Nom générique: Prothrombin Complex
Classe de médicament : Agents d'inversion des anticoagulants

L'utilisation de Kcentra

Kcentra est un produit de remplacement du facteur de coagulation sanguine.

Kcentra est utilisé pour inverser rapidement les effets d'un médicament anticoagulant (tel que la Warfarine) lors d'un épisode hémorragique majeur ou en cas de un besoin d'une intervention chirurgicale d'urgence ou d'une procédure médicale invasive.

Kcentra est destiné à être utilisé chez les adultes et la posologie est basée sur le poids corporel.

Kcentra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Kcentra : urticaire, éruption cutanée ; nausées, vomissements, sensation d'étourdissement ; battements de coeur rapides; oppression thoracique, respiration sifflante, respiration difficile ; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez immédiatement vos soignants si vous ressentez :

une sensation d'étourdissement, comme si vous évanouissement ;

douleur ou pression thoracique, douleur lorsque vous respirez, essoufflement ;

rougeurs (chaleur soudaine, rougeur ou sensation de picotement );

faible nombre de globules rouges (anémie) - peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement , mains et pieds froids ;

signes d'un accident vasculaire cérébral - engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté du corps), maux de tête sévères, troubles problèmes d'élocution, d'équilibre ;

signes d'un caillot sanguin dans les poumons - douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ; ou

des signes d'un caillot sanguin profond dans le corps - un gonflement ou une douleur dans les bras, les jambes ou le ventre.

Les effets secondaires courants de Kcentra peuvent inclure :

hypotension artérielle ;

anémie ;

nausées, vomissements ; ou

maux de tête.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Kcentra

Vous ne devez pas être traité par Kcentra si vous avez :

faibles taux de plaquettes dans votre sang après avoir utilisé de l'héparine ;

coagulation sanguine excessive causée par une affection appelée coagulation intravasculaire disséminée ; ou

des antécédents de réaction allergique grave au complexe prothrombique, à la protéine C ou à la protéine S, à l'antithrombine III, à l'héparine, à l'albumine humaine ou aux facteurs II, VII, IX, X.

Si possible, avant de recevoir Kcentra, informez vos soignants si vous avez déjà eu :

un accident vasculaire cérébral, y compris un AIT (accident ischémique transitoire) ou un « mini-accident vasculaire cérébral » ;

une crise cardiaque ;

coagulation intravasculaire disséminée ;

problèmes de circulation sévères ;

douleur thoracique (angine de poitrine) ; ou

si vous avez eu un caillot de sang au cours des 3 derniers mois.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Kcentra est fabriqué à partir de plasma humain donné et peut contenir des virus ou d'autres agents infectieux. Le plasma donné est testé et traité pour réduire le risque de contamination, mais il existe encore une faible possibilité qu'il transmette une maladie. Informez votre médecin de tout risque possible.

Relier les médicaments

Comment utiliser Kcentra

Dose habituelle chez l'adulte pour inverser le déficit acquis en facteur de coagulation :

INR 2 à moins de 4 : 25 unités de facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse INR 4 à 6 : 35 unités de Facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse INR supérieur à 6 : 50 unités de Facteur IX/kg de poids corporel administrées par voie intraveineuse Dose maximale : INR 2 à moins de 4 : 2 500 unités de Facteur IX INR 4 à 6 : 3 500 unités de Facteur IX INR supérieur à 6 : 5000 unités de Facteur IX Durée du traitement : Dose unique. L'administration répétée n'est pas étayée par des données cliniques et n'est pas recommandée. Commentaires : -Administrer simultanément de la vitamine K pour maintenir les niveaux de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K une fois que les effets du concentré Kcentra ont diminué. - Individualiser le dosage en fonction de la valeur actuelle du rapport international normalisé (INR) du patient et de son poids corporel. -La dose est basée sur un poids corporel ne dépassant pas 100 kg. Ne dépassez pas la dose maximale indiquée pour les patients pesant plus de 100 kg. -Le dosage est basé sur la puissance réelle. La puissance varie d'un flacon à l'autre et est indiquée sur l'emballage. La puissance varie de 20 à 31 unités de facteur IX/mL. La puissance nominale est de 500 unités par flacon ou environ 25 unités par ml après reconstitution.

Avertissements

Pendant l'utilisation de Kcentra, informez immédiatement vos soignants si vous présentez des signes de caillot sanguin : engourdissement ou faiblesse soudaine, problèmes de vision ou d'élocution, douleur thoracique, toux, respiration sifflante, respiration rapide, gonflement ou douleur dans les bras, les jambes ou le ventre.

Informez votre médecin si vous avez déjà eu une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, un AIT ou un « mini-accident vasculaire cérébral », des douleurs thoraciques, de graves problèmes de circulation. , ou un caillot sanguin (surtout au cours des 3 derniers mois).

Kcentra est destiné aux personnes qui utilisent des anticoagulants tels que la warfarine. Après avoir été traité avec ce médicament, ne recommencez pas à utiliser votre anticoagulant jusqu'à ce que votre médecin vous le demande.

Quels autres médicaments affecteront Kcentra

D'autres médicaments peuvent interagir avec le complexe prothrombique, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.