Kcentra
一般名: Prothrombin Complex
薬物クラス:
抗凝固回復剤
の使用法 Kcentra
Kcentra は、血液凝固因子代替製品です。
Kcentra は、大出血の発生時、または出血があるときに血液をサラサラにする薬 (ワルファリンなど) の効果を迅速に逆転させるために使用されます。緊急手術または侵襲的医療処置の必要性。
Kcentra は成人向けであり、投与量は体重に基づいて決定されます。
Kcentra 副作用
Kcentra に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、発疹。吐き気、嘔吐、めまい;心拍数が速い。胸の圧迫感、喘鳴、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
次のような症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
Kcentra の一般的な副作用には以下が含まれます:
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Kcentra
以下に該当する場合は、Kcentra による治療を受けてはなりません。
<リ>ヘパリン使用後の血液中の血小板レベルの低下;
可能であれば、Kcentra を受ける前に、次のような症状があったことを介護者に伝えてください。
<リ>TIA (一過性脳虚血発作) または「ミニ脳卒中」を含む脳卒中;
妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
Kcentra は寄付されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。
薬物に関連する
- Andexxa
- Coagulation factor Xa
- Coagulation factor xa recombinant, inactivated-zhzo
- Balfaxar
- Idarucizumab
- Kcentra
- Praxbind
- Prothrombin complex
- Prothrombin complex human
- Prothrombin complex human-lans
使い方 Kcentra
後天性凝固因子欠乏症を回復させるための通常の成人用量:
INR 2 ~ 4 未満: 体重 kg あたり第 IX 因子 25 単位を静脈内投与 INR 4 ~ 6 :第 IX 因子 35 単位/体重 kg 静脈内投与 INR 6 を超える:第 IX 因子 50 単位/体重 kg 静脈内投与 最大用量:INR 2 ~ 4 未満:第 IX 因子 2500 単位 INR 4 ~ 6:3500 単位第IX因子のINRが6を超える:第IX因子の5000単位 治療期間:単回投与。反復投与は臨床データによって裏付けられておらず、推奨されません。コメント: -Kcentra 濃縮物の効果が減少したら、ビタミン K 依存性凝固因子レベルを維持するためにビタミン K を同時に投与します。 - 患者の現在の投与前の国際正規化比 (INR) 値および体重に基づいて投与量を個別に設定します。 -用量は100kgまでの体重に基づいています。体重が 100 kg を超える患者の場合は、記載された最大用量を超えないようにしてください。 - 投与量は実際の効力に基づいています。効力はバイアルごとに異なり、カートンに記載されています。効力は 20 ~ 31 第 IX 単位/mL の範囲で変化します。公称効力はバイアルあたり 500 単位、または再構成後 mL あたり約 25 単位です。
警告
Kcentra の使用中に、血栓の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えてください: 突然のしびれや衰弱、視覚や言語の問題、胸痛、咳、喘鳴、呼吸が速くなる、腕、脚、腹部の腫れや痛み。
心臓発作、脳卒中、TIA または「ミニ脳卒中」、胸痛、重度の循環障害を経験したことがある場合は、医師に伝えてください。 、または血栓(特に過去 3 か月以内)。
Kcentra は、ワルファリンなどの抗凝血薬を使用している人向けです。この薬による治療後は、医師の指示があるまで、抗凝血剤の使用を再開しないでください。
他の薬がどのような影響を与えるか Kcentra
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もプロトロンビン複合体と相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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