Kcentra

Nama generik: Prothrombin Complex
Kelas ubat: Ejen pembalikan antikoagulan

Penggunaan Kcentra

Kcentra ialah produk penggantian faktor pembekuan darah.

Kcentra digunakan untuk membalikkan dengan cepat kesan ubat penipisan darah (seperti Warfarin) semasa episod pendarahan besar, atau apabila terdapat keperluan untuk pembedahan kecemasan atau prosedur perubatan invasif.

Kcentra adalah untuk kegunaan orang dewasa dan dos adalah berdasarkan berat badan.

Kcentra kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Kcentra: sarang, ruam; loya, muntah, rasa pening; degupan jantung yang cepat; sesak dada, berdehit, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai:

rasa pening, seperti yang anda mungkin pengsan;

sakit dada atau tekanan, sakit semasa anda bernafas, sesak nafas;

kemerahan (kehangatan mendadak, kemerahan, atau rasa sengal);

sel darah merah rendah (anemia) - kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening atau sesak nafas , tangan dan kaki sejuk;

tanda-tanda strok - kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), sakit kepala yang teruk, tidak jelas pertuturan, masalah keseimbangan;

tanda darah beku dalam paru-paru - sakit dada, batuk secara tiba-tiba, semput, nafas cepat, batuk darah; atau

tanda darah beku jauh di dalam badan - bengkak atau sakit pada lengan, kaki atau perut anda.

Kesan sampingan biasa Kcentra mungkin termasuk:

tekanan darah rendah;

anemia;

loya, muntah; atau

sakit kepala.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Kcentra

Anda tidak seharusnya dirawat dengan Kcentra jika anda mempunyai:

paras platelet yang rendah dalam darah anda selepas menggunakan Heparin;

pembekuan darah yang berlebihan disebabkan oleh keadaan yang dipanggil pembekuan intravaskular tersebar; atau

sejarah tindak balas alahan yang teruk kepada kompleks protrombin, Protein C atau Protein S, Antitrombin III, heparin, albumin manusia, atau Faktor II, VII, IX, X.

Jika boleh sebelum anda menerima Kcentra, beritahu penjaga anda jika anda pernah mengalami:

strok, termasuk TIA (serangan iskemia sementara) atau "strok mini";

serangan jantung;

pembekuan intravaskular tersebar;

masalah peredaran yang teruk;

sakit dada (angina); atau

jika anda mengalami pembekuan darah dalam tempoh 3 bulan yang lalu.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kcentra diperbuat daripada plasma manusia yang didermakan dan mungkin mengandungi virus atau agen berjangkit lain. Plasma yang didermakan diuji dan dirawat untuk mengurangkan risiko pencemaran, tetapi masih terdapat kemungkinan kecil ia boleh menularkan penyakit. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko yang mungkin berlaku.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Kcentra

Dos Dewasa Biasa untuk Pembalikan Kekurangan Faktor Pembekuan yang Diperolehi:

INR 2 hingga kurang daripada 4: 25 unit Faktor IX/kg berat badan diberikan secara intravena INR 4 hingga 6 : 35 unit Faktor IX/kg berat badan diberikan secara intravena INR lebih besar daripada 6: 50 unit Faktor IX/kg berat badan diberikan secara intravena Dos maksimum: INR 2 hingga kurang daripada 4: 2500 unit Faktor IX INR 4 hingga 6: 3500 unit daripada Faktor IX INR lebih daripada 6: 5000 unit Faktor IX Tempoh terapi: Dos tunggal. Dos berulang tidak disokong oleh data klinikal dan tidak disyorkan. Komen: -Mentadbir Vitamin K secara serentak untuk mengekalkan tahap faktor pembekuan yang bergantung kepada Vitamin K sebaik sahaja kesan pekat Kcentra telah berkurangan. -Perindividukan dos berdasarkan nilai prados semasa pesakit International Normalized Ratio (INR) dan berat badan. -Dos adalah berdasarkan berat badan sehingga tetapi tidak melebihi 100 kg. Jangan melebihi dos maksimum yang dinyatakan untuk pesakit dengan berat lebih daripada 100 kg. -Dos adalah berdasarkan potensi sebenar. Keupayaan berbeza dari vial ke vial dan dinyatakan pada karton. Potensi berbeza dari 20-31 Faktor IX unit/mL. Potensi nominal ialah 500 unit setiap vial atau kira-kira 25 unit setiap mL selepas penyusunan semula.

Amaran

Semasa menggunakan Kcentra, beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda pembekuan darah: kebas atau lemah secara tiba-tiba, masalah dengan penglihatan atau pertuturan, sakit dada, batuk, semput, pernafasan yang cepat, bengkak atau sakit pada lengan, kaki atau perut anda.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami serangan jantung, strok, TIA atau "stroke mini", sakit dada, masalah peredaran darah yang teruk , atau segumpal darah (terutamanya dalam tempoh 3 bulan yang lalu).

Kcentra adalah untuk kegunaan orang yang menggunakan penipisan darah seperti warfarin. Selepas anda dirawat dengan ubat ini, jangan mula menggunakan ubat pencair darah anda lagi sehingga doktor memberitahu anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kcentra

Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan kompleks prothrombin, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.