Kcentra

Generieke naam: Prothrombin Complex
Geneesmiddelklasse: Antistollingsmiddelen omkeermiddelen

Gebruik van Kcentra

Kcentra is een vervangingsproduct voor de bloedstollingsfactor.

Kcentra wordt gebruikt om de effecten van een bloedverdunnend geneesmiddel (zoals Warfarine) snel ongedaan te maken tijdens een ernstige bloeding, of wanneer er sprake is van een noodzaak voor een spoedoperatie of een invasieve medische procedure.

Kcentra is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en de dosering is gebaseerd op het lichaamsgewicht.

Kcentra bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische Reactie op Kcentra: netelroos, huiduitslag; misselijkheid, braken, licht gevoel in het hoofd; snelle hartslagen; beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, zoals u zou kunnen doen flauwvallen;

pijn of druk op de borst, pijn bij het ademen, kortademigheid;

blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel);

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig , koude handen en voeten;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;

tekenen van een bloedstolsel in de long - pijn op de borst, plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten; of

tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - zwelling of pijn in uw armen, benen of maag.

Veel voorkomende bijwerkingen van Kcentra kunnen zijn:

lage bloeddruk;

bloedarmoede;

misselijkheid, braken; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kcentra

U mag niet met Kcentra worden behandeld als u:

laag aantal bloedplaatjes in uw bloed na gebruik van Heparine;

overmatige bloedstolling veroorzaakt door een aandoening die gedissemineerde intravasculaire coagulatie wordt genoemd; of

een voorgeschiedenis van ernstige allergische reactie op protrombinecomplex, Proteïne C of Proteïne S, Antitrombine III, heparine, humaan albumine of Factoren II, VII, IX, X.

ul>

Indien mogelijk, voordat u Kcentra krijgt, vertel uw zorgverleners of u ooit:

heeft gehad

een beroerte, inclusief TIA (transient ischaemic aanval) of "mini-beroerte";

een hartaanval;

verspreide intravasculaire coagulatie;

ernstige problemen met de bloedsomloop;

pijn op de borst (angina pectoris); of

als u in de afgelopen 3 maanden een bloedstolsel heeft gehad.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Kcentra is gemaakt van gedoneerd menselijk plasma en kan virussen of andere infectieuze agentia bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico op besmetting te verminderen, maar er is nog steeds een kleine kans dat het ziekten kan overbrengen. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kcentra

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor herstel van verworven tekort aan stollingsfactor:

INR 2 tot minder dan 4: 25 eenheden factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend INR 4 tot 6 : 35 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend INR groter dan 6: 50 eenheden Factor IX/kg lichaamsgewicht intraveneus toegediend Maximale dosis: INR 2 tot minder dan 4: 2500 eenheden Factor IX INR 4 tot 6: 3500 eenheden van Factor IX INR groter dan 6: 5000 eenheden Factor IX Duur van de behandeling: Enkelvoudige dosis. Herhaalde dosering wordt niet ondersteund door klinische gegevens en wordt niet aanbevolen. Opmerkingen: -Dien gelijktijdig vitamine K toe om de vitamine K-afhankelijke stollingsfactorniveaus op peil te houden zodra de effecten van Kcentra-concentraat zijn verminderd. -Individualiseer de dosering op basis van de huidige International Normalised Ratio (INR)-waarde vóór de dosis en het lichaamsgewicht van de patiënt. -De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht tot 100 kg, maar niet hoger. Overschrijd de aangegeven maximale dosis niet voor patiënten die meer dan 100 kg wegen. -De dosering is gebaseerd op de werkelijke potentie. De sterkte varieert van injectieflacon tot injectieflacon en staat vermeld op de doos. De potentie varieert van 20-31 Factor IX-eenheden/ml. De nominale sterkte is 500 eenheden per injectieflacon of ongeveer 25 eenheden per ml na reconstitutie.

Waarschuwingen

Als u Kcentra gebruikt, vertel het dan onmiddellijk aan uw zorgverleners als u tekenen van een bloedstolsel heeft: plotselinge gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, zwelling of pijn in uw armen, benen of maag.

Vertel uw arts als u ooit een hartaanval, beroerte, TIA of "mini-beroerte", pijn op de borst, ernstige problemen met de bloedsomloop heeft gehad of een bloedstolsel (vooral in de afgelopen 3 maanden).

Kcentra is bedoeld voor gebruik bij mensen die bloedverdunners zoals warfarine gebruiken. Nadat u met dit geneesmiddel bent behandeld, mag u uw bloedverdunner niet meer gebruiken totdat uw arts u dat zegt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kcentra

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met het protrombinecomplex, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.