Kcentra

Nazwa ogólna: Prothrombin Complex
Klasa leku: Antykoagulanty, środki odwracające działanie

Użycie Kcentra

Kcentra to produkt zastępujący czynnik krzepnięcia krwi.

Kcentra stosuje się w celu szybkiego odwrócenia działania leku rozrzedzającego krew (takiego jak warfaryna) podczas epizodu dużego krwawienia lub w przypadku konieczność pilnego zabiegu chirurgicznego lub inwazyjnego zabiegu medycznego.

Kcentra jest przeznaczona do stosowania u dorosłych, a dawkowanie zależy od masy ciała.

Kcentra skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Kcentra: pokrzywka, wysypka; nudności, wymioty, uczucie oszołomienia; szybkie bicie serca; ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast powiedz swoim opiekunom, jeśli odczuwasz:

uczucie zawrotów głowy, tak jakbyś mógł stracić przytomność;

ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból podczas oddychania, duszność;

uderzenia gorąca (nagłe ciepło, zaczerwienienie lub uczucie mrowienia);

niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) – blada skóra, niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności , zimne dłonie i stopy;

objawy udaru - nagłe drętwienie lub osłabienie (szczególnie po jednej stronie ciała), silny ból głowy, niewyraźne problemy z mową, równowagą;

objawy zakrzepu krwi w płucach – ból w klatce piersiowej, nagły kaszel, świszczący oddech, przyspieszony oddech, odkrztuszanie krwi; lub

objawy zakrzepu krwi w głębi ciała - obrzęk lub ból rąk, nóg lub brzucha.

Częste działania niepożądane Kcentra mogą obejmować:

niskie ciśnienie krwi;

niedokrwistość;

nudności, wymioty; lub

ból głowy.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Kcentra

Nie powinieneś stosować leku Kcentra, jeśli:

niski poziom płytek krwi we krwi po zastosowaniu heparyny;

nadmierne krzepnięcie krwi spowodowane stanem zwanym rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym; lub

ciężka reakcja alergiczna w wywiadzie na kompleks protrombiny, białko C lub białko S, antytrombinę III, heparynę, albuminę ludzką lub czynniki II, VII, IX, X.

Jeśli to możliwe, zanim otrzymasz Kcentra, powiedz swoim opiekunom, jeśli kiedykolwiek miałeś:

udar, w tym TIA (przejściowy atak niedokrwienny) lub „mini-udar”;

zawał serca;

rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe;

poważne problemy z krążeniem;

ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa); lub

jeśli w ciągu ostatnich 3 miesięcy u pacjenta wystąpił zakrzep krwi.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Kcentra jest wytwarzana z oddanego osocza ludzkiego i może zawierać wirusy lub inne czynniki zakaźne. Oddane osocze jest testowane i poddawane obróbce w celu zmniejszenia ryzyka skażenia, ale nadal istnieje niewielkie ryzyko przeniesienia choroby. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie możliwe ryzyko.

Powiąż narkotyki

Jak używać Kcentra

Zwykła dawka dla dorosłych w celu odwrócenia nabytego niedoboru czynnika krzepnięcia:

INR 2 do mniej niż 4: 25 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podanych dożylnie INR 4 do 6 : 35 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podane dożylnie INR powyżej 6: 50 jednostek czynnika IX/kg masy ciała podane dożylnie Maksymalna dawka: INR 2 do mniej niż 4: 2500 jednostek czynnika IX INR 4 do 6: 3500 jednostek czynnika IX INR większy niż 6: 5000 jednostek czynnika IX. Czas trwania terapii: Pojedyncza dawka. Powtarzanie dawkowania nie jest poparte danymi klinicznymi i nie jest zalecane. Komentarz: - Podawać jednocześnie witaminę K, aby utrzymać poziom czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K, gdy działanie koncentratu Kcentra osłabnie. -Indywidualizować dawkowanie w oparciu o aktualną wartość międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR) pacjenta przed podaniem aktualnej dawki i masę ciała. -Dawka jest przeliczana na masę ciała do 100 kg, ale nieprzekraczającą. Nie przekraczać podanej dawki maksymalnej u pacjentów ważących ponad 100 kg. -Dawkowanie opiera się na rzeczywistej mocy. Moc różni się w zależności od fiolki i jest podana na pudełku. Siła waha się od 20-31 jednostek Czynnika IX/ml. Nominalna moc wynosi 500 jednostek na fiolkę lub około 25 jednostek na ml po rekonstytucji.

Ostrzeżenia

Podczas stosowania preparatu Kcentra należy natychmiast powiedzieć opiekunom, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakrzepu krwi: nagłe drętwienie lub osłabienie, problemy ze wzrokiem lub mową, ból w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech, szybki oddech, obrzęk lub ból rąk, nóg lub brzucha.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek u pacjenta przebył zawał serca, udar, TIA lub „mini-udar”, ból w klatce piersiowej, poważne problemy z krążeniem lub zakrzep krwi (szczególnie w ciągu ostatnich 3 miesięcy).

Kcentra jest przeznaczona do stosowania u osób stosujących leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna. Po zakończeniu leczenia tym lekiem nie należy ponownie rozpoczynać stosowania leku rozrzedzającego krew, dopóki nie zaleci tego lekarz.

Na jakie inne leki wpłyną Kcentra

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z kompleksem protrombiny. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.