Kcentra

Nume generic: Prothrombin Complex
Clasa de medicamente: Agenți de inversare a anticoagulantelor

Utilizarea Kcentra

Kcentra este un produs de înlocuire a factorului de coagulare a sângelui.

Kcentra este utilizat pentru a inversa rapid efectele unui medicament care subțiează sângele (cum ar fi Warfarina) în timpul unui episod major de sângerare sau când există necesitatea unei intervenții chirurgicale de urgență sau a unei proceduri medicale invazive.

Kcentra este destinată utilizării la adulți, iar doza se bazează pe greutatea corporală.

Kcentra efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Kcentra: urticarie, erupție cutanată; greață, vărsături, senzație de amețeală; bătăi rapide ale inimii; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dvs. dacă aveți:

o senzație de amețeală, așa cum ați putea leșin;

durere sau presiune în piept, durere când respiri, dificultăți de respirație;

înroșirea feței (căldură bruscă, roșeață sau senzație de furnicături);

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de mișcare sau respirație scurtă , mâini și picioare reci;

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), cefalee severă, neclaritate probleme de vorbire, de echilibru;

semne ale unui cheag de sânge în plămâni - durere în piept, tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse cu sânge; sau

semne ale unui cheag de sânge adânc în corp - umflare sau durere în brațe, picioare sau stomac.

Efectele secundare frecvente ale Kcentra pot include:

tensiune arterială scăzută;

anemie;

greață, vărsături; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Kcentra

Nu trebuie să fiți tratat cu Kcentra dacă aveți:

nivel scăzut de trombocite în sânge după utilizarea Heparină;

coagularea excesivă a sângelui cauzată de o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată; sau

un istoric de reacții alergice severe la complexul de protrombină, proteina C sau proteina S, antitrombina III, heparină, albumină umană sau factorii II, VII, IX, X.

Dacă este posibil, înainte de a primi Kcentra, spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

un accident vascular cerebral, inclusiv AIT (atac ischemic tranzitoriu) sau „mini-accident vascular cerebral”;

un atac de cord;

coagulare intravasculară diseminată;

probleme circulatorii severe;

durere în piept (angină); sau

dacă ați avut un cheag de sânge în ultimele 3 luni.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Kcentra este făcută din plasmă umană donată și poate conține viruși sau alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul de contaminare, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boli. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice posibil risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Kcentra

Doza uzuală pentru adulți pentru inversarea deficienței dobândite a factorului de coagulare:

INR 2 până la mai puțin de 4: 25 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrate intravenos 4 până la 6 INR : 35 de unități de factor IX/kg greutate corporală administrată intravenos INR mai mare de 6: 50 unități de factor IX/kg greutate corporală administrată intravenos Doza maximă: INR 2 până la mai puțin de 4: 2500 unități de factor IX INR 4 până la 6: 3500 unități de factor IX INR mai mare de 6: 5000 de unități de factor IX Durata terapiei: Doză unică. Dozarea repetată nu este susținută de datele clinice și nu este recomandată. Comentarii: - Administrați vitamina K concomitent pentru a menține nivelul factorului de coagulare Dependent de vitamina K odată ce efectele concentratului Kcentra s-au diminuat. -Individualizarea dozelor pe baza valorii INR (International Normalized Ratio) înainte de dozare a pacientului și a greutății corporale. -Doza se bazează pe greutatea corporală de până la 100 kg, dar nu mai mare. Nu depășiți doza maximă declarată pentru pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg. -Dozarea se bazează pe potența reală. Eficacitatea variază de la flacon la flacon și este menționată pe cutie. Potența variază de la 20-31 unități de factor IX/mL. Potența nominală este de 500 de unități per flacon sau aproximativ 25 de unități per ml după reconstituire.

Avertizări

În timp ce utilizați Kcentra, spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți semne ale unui cheag de sânge: amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, durere în piept, tuse, respirație șuierătoare, respirație rapidă, umflare sau durere la nivelul brațelor, picioarelor sau stomacului.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un atac de cord, un accident vascular cerebral, AIT sau „mini-accident vascular cerebral”, durere în piept, probleme severe de circulație , sau un cheag de sânge (în special în ultimele 3 luni).

Kcentra este destinat utilizării persoanelor care utilizează diluanți ai sângelui, cum ar fi warfarina. După ce sunteți tratat cu acest medicament, nu începeți să utilizați din nou diluantul de sânge până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.

Ce alte medicamente vor afecta Kcentra

Alte medicamente pot interacționa cu complexul de protrombină, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.