Kcentra

Genel isim: Prothrombin Complex
İlaç sınıfı: Antikoagülan tersine çeviren ajanlar

Kullanımı Kcentra

Kcentra bir kan pıhtılaşma faktörü değiştirme ürünüdür.

Kcentra, büyük bir kanama atağı sırasında veya kanama meydana geldiğinde kan sulandırıcı bir ilacın (varfarin gibi) etkilerini hızlı bir şekilde tersine çevirmek için kullanılır. acil cerrahi veya invazif tıbbi prosedür ihtiyacı.

Kcentra yetişkinlerde kullanıma yöneliktir ve dozaj vücut ağırlığına göre belirlenir.

Kcentra yan etkiler

Kcentra'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, döküntü; mide bulantısı, kusma, sersemlik hissi; hızlı kalp atışları; göğüste sıkışma, hırıltı, zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Aşağıdaki durumlarda hemen bakıcınıza haber verin:

baş dönmesi hissi, sanki bayılma;

göğüs ağrısı veya baskı, nefes alırken ağrı, nefes darlığı;

kızarma (ani sıcaklık, kızarıklık veya karıncalanma hissi);

kırmızı kan hücrelerinin azalması (anemi) - soluk cilt, alışılmadık yorgunluk, sersemlik hissi veya nefes darlığı , soğuk eller ve ayaklar;

felç belirtileri - ani uyuşma veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, denge sorunları;

akciğerde kan pıhtısı belirtileri - göğüs ağrısı, ani öksürük, hırıltı, hızlı nefes alma, öksürmede kan gelmesi; veya

vücudun derinliklerinde kan pıhtısı belirtileri - kollarınızda, bacaklarınızda veya midenizde şişlik veya ağrı.

Yaygın Kcentra yan etkileri şunları içerebilir:

düşük tansiyon;

anemi;

bulantı, kusma; veya

baş ağrısı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Kcentra

Aşağıdaki durumlarda Kcentra ile tedavi edilmemelisiniz:

Heparin kullandıktan sonra kanınızdaki düşük trombosit seviyeleri;

yaygın intravasküler pıhtılaşma adı verilen bir durumun neden olduğu aşırı kan pıhtılaşması; veya

Protrombin kompleksi, Protein C veya Protein S, Antitrombin III, heparin, insan albümini veya Faktör II, VII, IX, X'e karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü.

Mümkünse Kcentra'yı almadan önce, daha önce aşağıdaki belirtilere sahip olup olmadığınızı bakıcılarınıza söyleyin:

TIA (geçici iskemik atak) veya "mini felç" dahil felç;

kalp krizi;

yaygın damar içi pıhtılaşma;

ciddi dolaşım sorunları;

göğüs ağrısı (anjina); veya

Son 3 ay içinde kan pıhtısı oluştuysa.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

Kcentra, bağışlanan insan plazmasından yapılır ve virüsler veya diğer bulaşıcı ajanları içerebilir. Bağışlanan plazma, kontaminasyon riskini azaltmak için test edilir ve tedavi edilir, ancak yine de hastalığı bulaştırma ihtimali küçük bir ihtimaldir. Olası riskler konusunda doktorunuza danışın.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Kcentra

Kazanılmış Pıhtılaşma Faktörü Eksikliğini Geri Döndürmek için Olağan Yetişkin Dozu:

INR 2 ila 4'ten az: intravenöz olarak verilen 25 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı INR 4 ila 6 : 35 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı intravenöz olarak verilir INR 6'dan büyük: 50 ünite Faktör IX/kg vücut ağırlığı intravenöz olarak verilir Maksimum doz: INR 2 ila 4'ten az: 2500 ünite Faktör INR INR 4 ila 6: 3500 ünite Faktör IX INR'si 6'dan büyük: 5000 ünite Faktör IX Tedavi süresi: Tek doz. Dozajın tekrarlanması klinik verilerle desteklenmemektedir ve önerilmemektedir. Yorumlar: -Kcentra konsantresinin etkileri azalınca, K vitaminine bağlı pıhtılaşma faktörü seviyelerini korumak için K vitaminini aynı anda uygulayın. -Dozu hastanın mevcut ön doz Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) değerine ve vücut ağırlığına göre kişiselleştirin. - Doz, 100 kg'a kadar olan ancak aşmayan vücut ağırlığına dayanmaktadır. Ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan hastalar için belirtilen maksimum dozu aşmayın. -Dozaj gerçek güce dayanmaktadır. Etki gücü flakondan flakona değişir ve kartonun üzerinde belirtilir. Etki gücü 20-31 Faktör IX ünitesi/mL arasında değişir. Nominal etki, sulandırıldıktan sonra şişe başına 500 birim veya mL başına yaklaşık 25 birimdir.

Uyarılar

Kcentra'yı kullanırken kan pıhtılaşması belirtileriniz varsa derhal bakıcınıza bildirin: ani uyuşukluk veya güçsüzlük, görme veya konuşma sorunları, göğüs ağrısı, öksürük, hırıltı, hızlı nefes alma, kollarınızda, bacaklarınızda veya midenizde şişlik veya ağrı.

Kalp krizi, felç, TIA veya "mini inme", göğüs ağrısı, ciddi dolaşım sorunları yaşadıysanız doktorunuza bildirin veya kan pıhtılaşması (özellikle son 3 ay içinde).

Kcentra, varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar kullanan kişilerde kullanım içindir. Bu ilaçla tedavi gördükten sonra doktorunuz söyleyene kadar kan sulandırıcı ilacınızı tekrar kullanmaya başlamayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Kcentra

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar protrombin kompleksiyle etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.