Kedrab
Gattungsbezeichnung: Rabies Immune Globulin
Medikamentenklasse:
Immunglobuline
Benutzung von Kedrab
Tollwut-Immunglobulin wird zusammen mit einem Tollwutimpfstoff verwendet, um eine durch das Tollwutvirus verursachte Infektion zu verhindern. Es funktioniert, indem es Ihrem Körper die Antikörper gibt, die er zum Schutz vor dem Tollwutvirus benötigt. Dies nennt man passiven Schutz. Dieser passive Schutz hält lange genug an, um Ihren Körper zu schützen, bis er eigene Antikörper gegen das Tollwutvirus produzieren kann.
Tollwut-Immunglobulin wird Personen verabreicht, die einem Tier ausgesetzt waren (z. B. durch einen Biss, Kratzer oder Lecken), von dem bekannt ist oder angenommen wird, dass es Tollwut hat. Dies wird als Postexpositionsprophylaxe bezeichnet. Tollwut-Immunglobulin wird nur bei Personen angewendet, die noch nie zuvor eine Tollwutimpfung erhalten haben.
Eine Tollwutinfektion ist schwerwiegend und oft tödlich. In den USA ist Tollwut bei Wildtieren, insbesondere Waschbären, Stinktieren und Fledermäusen, für die meisten Tollwutfälle verantwortlich, die auf Menschen, Haustiere und andere Haustiere übertragen werden. In Kanada sind Füchse, Stinktiere, Fledermäuse, Hunde und Katzen die am häufigsten mit Tollwut infizierten Tiere. Es ist auch bekannt, dass Pferde, Schweine und Rinder mit Tollwut infiziert sind. In weiten Teilen der übrigen Welt, einschließlich Lateinamerika, Afrika und Asien, sind Hunde für die meisten auf Menschen übertragenen Tollwutfälle verantwortlich.
Wenn Sie während einer Reise außerhalb der USA oder Kanadas wegen einer möglichen Tollwutinfektion behandelt werden (oder werden), wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, sobald Sie in die USA oder Kanada zurückkehren, da dies möglicherweise erforderlich ist damit Sie eine zusätzliche Behandlung erhalten.
Dieses Arzneimittel darf nur von oder unter der Aufsicht Ihres Arztes oder einer anderen medizinischen Fachkraft verabreicht werden.
Kedrab Nebenwirkungen
Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
Selten
Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
Weniger häufig
Selten
Andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten bei einigen Patienten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Kedrab
Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:
Allergien
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.
Pädiatrie
Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Tollwut-Immunglobulin bei Kindern durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrie
Über den Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen von HyperRAB® bei geriatrischen Patienten liegen keine Informationen vor.
Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von KedRAB® bei älteren Menschen einschränken würden.
Stillen
Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.
Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln/Tabak/Alkohol
Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.
Andere medizinische Probleme
Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:
Drogen in Beziehung setzen
- Asceniv (Immune globulin-slra Intravenous)
- Cutaquig (Immune globulin-hipp Subcutaneous)
- Cutaquig subcutaneous
- Cuvitru subcutaneous
- Cytogam injection
- Cytomegalovirus immune globulin (CMV IG) injection
- BabyBIG
- Bayhep B
- Bayrab
- Bayrab human
- BayRho-D
- Baytet
- Bezlotoxumab
- Bivigam
- Bivigam IGIV
- Botulism immune globulin
- Carimune IGIV
- Efgartigimod alfa
- Efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc
- Efgartigimod alfa-fcab
- Flebogamma IGIV
- GamaSTAN IGIM
- GamaSTAN S/D IGIM
- Gamimune
- Gammagard
- Gammagard Liquid intravenous and subcutaneous
- Gammagard S/D IGIV
- Gammaked intravenous and subcutaneous
- Gammaplex IGIV
- Gammar-P I.V.
- Gamunex-C
- HepaGam B
- HepaGam B NovaPlus
- Hepatitis B immune globulin
- Hizentra
- Hyaluronidase and immune globulin
- Hyperhep B
- HyperRAB human
- HyperRAB S/D
- HyperRHO S/D
- HyperRHO S/D Full Dose
- HyperRHO S/D Mini Dose
- HyperTET S/D
- Hyqvia
- Immune globulin (intramuscular) IGIM
- Immune globulin (intravenous) IGIV
- Immune globulin and hyaluronidase
- Immune globulin intravenous and subcutaneous
- Immune globulin subcutaneous
- Immune globulin-hipp
- Immune globulin-ifas
- Immune globulin-klhw
- Immune globulin-slra
- Imogam Rabies-HT
- Imogam Rabies-HT human
- Kedrab
- Kedrab human
- MicRhoGAM
- MicRhogam Ultra-Filtered
- MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Nabi-HB
- Nabi-HB NovaPlus
- Octagam
- Palivizumab
- Panzyga (Immune globulin-ifas Intravenous)
- Panzyga IGIV
- Privigen
- Rabies immune globulin
- Rabies immune globulin human
- Respigam
- Respiratory syncytial virus immune globulin, human
- RHo (D) immune globulin
- RhoGAM
- RhoGAM Ultra-Filtered Plus
- Rhophylac
- Synagis
- Tetanus immune globulin
- Vaccinia
- Vaccinia immune globulin, human
- Varicella zoster immune globulin
- Varizig
- Vivaglobin
- Vyvgart
- Vyvgart Hytrulo
- WinRho SDF
- Xembify (Immune globulin-klhw Subcutaneous)
- Xembify subcutaneous
- Zinplava
Wie benutzt man Kedrab
Ein Arzt, eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreichen. Es wird als Injektion in den Oberarm- (Deltamuskel) oder Oberschenkelmuskel verabreicht. Es kann auch direkt in den Körperteil injiziert werden, der gebissen oder gekratzt wurde, wodurch Sie der Tollwut ausgesetzt waren.
Dieses Arzneimittel wird zusammen mit Ihrer ersten Tollwutimpfdosis so bald wie möglich nach der Exposition verabreicht. Es kann auch innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis des Tollwutimpfstoffs verabreicht werden.
Alle Bisswunden und Kratzer sollten sofort gründlich mit Wasser und Seife gereinigt werden. Andere Arzneimittel (einschließlich Povidon-Jod-Lösung, Anti-Tetanus-Impfstoff oder Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen) sollten nach Anweisung Ihres Arztes verabreicht werden.
Warnungen
Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Sie engmaschig untersucht, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Zur Überprüfung auf unerwünschte Wirkungen sind Blutuntersuchungen erforderlich.
Dieses Arzneimittel wird aus gespendetem menschlichem Blut hergestellt. Einige menschliche Blutprodukte haben bestimmte Viren auf Menschen übertragen, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sowohl menschliche Spender als auch gespendetes Blut werden auf Viren getestet, um das Übertragungsrisiko gering zu halten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich dieses Risikos haben.
Während Sie mit Tollwut-Immunglobulin behandelt werden, dürfen Sie ohne Zustimmung Ihres Arztes keine Impfungen durchführen. Sie sollten innerhalb von 4 Monaten nach der Verabreichung von Tollwut-Immunglobulin keinen Masernimpfstoff erhalten. Sie sollten innerhalb von 3 Monaten nach der Einnahme dieses Arzneimittels auch keine anderen Lebendimpfstoffe (z. B. Mumps, Polio, Röteln) erhalten.
Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen. Dies kann lebensbedrohlich sein und erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.
Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko erhöhen, Blutprobleme zu entwickeln, einschließlich Blutgerinnseln oder Hämolyse (Zerfall roter Blutkörperchen). Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schwellungen und Schmerzen in Armen, Beinen oder Bauch, Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit, Gefühlsverlust, Verwirrtheit, Probleme mit der Muskelkontrolle oder beim Sprechen, Magen- oder Rückenschmerzen, dunklen Urin oder verminderte Konzentration haben Wasserlassen, Fieber, Müdigkeit oder gelbe Augen oder Haut.
Haftungsausschluss
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