Kelnor 1/35-28

Generieke naam: Ethinyl Estradiol And Ethynodiol Diacetate
Geneesmiddelklasse: Voorbehoedmiddelen

Gebruik van Kelnor 1/35-28

De combinatie van ethinylestradiol en ethynodioldiacetaat wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen. Het is een anticonceptiepil die twee soorten hormonen bevat, ethinylestradiol en ethynodioldiacetaat, en als deze op de juiste manier wordt ingenomen, wordt zwangerschap voorkomen. Het werkt door elke maand te voorkomen dat de eicel van een vrouw zich volledig ontwikkelt. De eicel kan geen sperma meer accepteren en bevruchting (zwangerschap) wordt voorkomen.

Geen enkele anticonceptiemethode is 100 procent effectief. Anticonceptiemethoden, zoals een operatie ondergaan om steriel te worden of geen seks hebben, zijn effectiever dan anticonceptiepillen. Bespreek uw opties voor anticonceptie met uw arts.

Dit geneesmiddel voorkomt geen HIV-infectie of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Het helpt niet als noodanticonceptie, bijvoorbeeld na onbeschermd seksueel contact.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Kelnor 1/35-28 bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekende

  • Afwezige, gemiste of onregelmatige menstruaties
  • angst
  • bloederige ontlasting
  • wazig zien
  • gevoelige borsten, vergroting, afscheiding
  • veranderingen in huidskleur, pijn, gevoeligheid of zwelling van de voet of het been
  • pijn of ongemak op de borst
  • rillingen
  • kleikleurige ontlasting
  • verwarring
  • hoesten
  • donkere of troebele urine
  • afname van de urineproductie of afname van het vermogen om urine te concentreren
  • diarree
  • moeite met spreken
  • duizeligheid of duizeligheid
  • dubbelzien
  • flauwvallen
  • snelle hartslag
  • koorts
  • hoofdpijn, ernstig en kloppend
  • onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen
  • onvermogen om te spreken
  • jeuk aan de vagina of buiten de geslachtsorganen
  • verlies van eetlust
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • pijn tijdens geslachtsgemeenschap
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • bonzen in de oren
  • langzaam of snel hartslag
  • langzame spraak
  • maagpijn en -gevoeligheid
  • stoppen van menstruatiebloedingen
  • zweten
  • zwelling
  • zwelling, pijn of gevoeligheid in de bovenbuik
  • gevoeligheid, pijn, zwelling, warmte, verkleuring van de huid en prominente oppervlakkige aderen over het getroffen gebied
  • dik , witte wrongelachtige vaginale afscheiding zonder geur of met een milde geur
  • moeilijke ademhaling
  • onaangename ademgeur
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • braken van bloed
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Voorkomen niet bekend

  • Acne
  • veranderingen in eetlust
  • veranderingen in gewicht
  • verminderde interesse in geslachtsgemeenschap
  • verminderde melkproductie
  • lichte vaginale bloeding tussen regelmatige menstruatieperioden
  • verlies van seksueel vermogen, verlangen, drift of prestaties
  • mentale depressie
  • vlekkerige bruine of donkerbruine verkleuring van de huid
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Kelnor 1/35-28

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie van ethinylestradiol en ethynodioldiacetaat bij pediatrische patiënten. Er worden echter geen pediatrische specifieke problemen verwacht die de bruikbaarheid van dit medicijn bij tieners zouden beperken. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt voor anticonceptie bij tienermeisjes, maar mag niet vóór het begin van de menstruatie worden gebruikt.

    Geriatrisch

    Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie van ethinylestradiol en ethynodioldiacetaat bij geriatrische patiënten.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet SAMen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Dasabuvir
  • Ombitasvir
  • Paritaprevir
  • Ritonavir
  • Tranexaminezuur
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Amifampridine
  • Amobarbital
  • Amoxicilline
  • Ampicilline
  • Amprenavir
  • Anagrelide
  • ApalUTAmide
  • Aprepitant
  • Armodafinil
  • Artemether
  • Bacampicilline
  • Belzutifan
  • Betamethason
  • Bexaroteen
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bupropion
  • Butabarbital
  • Butalbital
  • Carbamazepine
  • Carbenicilline
  • Cefaclor
  • Cefadroxil
  • Cefdinir
  • Cefditoren
  • Cefixime
  • Cefpodoxim
  • Cefprozil
  • Ceftazidim
  • Ceftibuten
  • Cefuroxim
  • Cenobamaat
  • Ceritinib
  • Clobazam
  • Cloxacilline
  • Cobicistat
  • Colesevelam
  • Cyclacilline
  • Cyclosporine
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dexamethason
  • Dicloxacilline
  • Dipyrone
  • Donepezil
  • Doxycycline
  • Efavirenz
  • Elagolix
  • Elvitegravir
  • Encorafenib
  • Enzalutamide
  • Eslicarbazepineacetaat
  • Etravirine
  • Felbamaat
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Fosfenytoïne
  • Fostemsavir
  • Glecaprevir
  • Grazoprevir
  • Griseofulvin
  • Guargom
  • Indinavir
  • IJzer
  • Isotretinoïne
  • Ivosidenib
  • Lesinurad
  • Lixisenatide
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lumacaftor
  • Mavacamten
  • Mefobarbital
  • Meropenem
  • Methohexital
  • Minocycline
  • Mitapivat
  • Mitotaan
  • Mobocertinib
  • Modafinil
  • Mycofenolaat-mofetil
  • Mycofenolzuur
  • Nafcilline
  • Nelfinavir
  • Nevirapine
  • Nirmatrelvir
  • Octreotide
  • Oxacilline
  • Oxcarbazepine
  • Oxytetracycline
  • Paclitaxel
  • Paclitaxel Eiwitgebonden
  • Penicilline G
  • Penicilline G Procaïne
  • Penicilline V
  • Pentobarbital
  • Fenobarbital
  • Fenylbutazon
  • Fenytoïne
  • Pibrentasvir
  • Piperaquine
  • Pitolisant
  • Prednisolon
  • Prednison
  • Primidon
  • Rode Klaver
  • Rifabutine
  • Rifampicine
  • Rifapentine
  • Rilpivirine
  • Ritonavir
  • Rufinamide
  • Saquinavir
  • Secobarbital
  • Simeprevir
  • Somatrogon-ghla
  • Sint-Janskruid
  • Sugammadex
  • Sultamicilline
  • Tazemetostat
  • Telaprevir
  • Telotristat Ethyl
  • Tetracycline
  • Theofylline
  • Thiopental
  • Thioridazine
  • Ticarcilline
  • Tigecycline
  • Tirzepatide
  • Tizanidine
  • Topiramaat
  • Troglitazon
  • Ulipristal
  • Valproïnezuur
  • Voxilaprevir
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Amitriptyline
  • Atazanavir
  • Atorvastatine
  • Clomipramine
  • Diazepam
  • Doxepin
  • Etoricoxib
  • Ginseng
  • Imipramine
  • Lamotrigine
  • Levothyroxine
  • Zoethout
  • Liothyronine
  • Lorazepam
  • Parecoxib
  • Roflumilast
  • Selegiline
  • Temazepam
  • Tipranavir
  • Triazolam
  • Troleandomycine
  • Valdecoxib
  • Voriconazol
  • Warfarine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Cafeïne
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Abnormale of ongebruikelijke vaginale bloedingen of
  • Bloedstolsels (bijv. diepe veneuze trombose, longembolie), of een voorgeschiedenis van of
  • Borstkanker, bekend of vermoed, of voorgeschiedenis van of
  • Baarmoederhalskanker, bekend of vermoed, of voorgeschiedenis van of
  • Endometriumkanker, bekend of vermoed, of voorgeschiedenis van of
  • Hartaanval, voorgeschiedenis van of
  • Hart- of bloedvatziekte (bijv. coronaire hartziekte), of voorgeschiedenis van of
  • Geelzucht tijdens de zwangerschap of door het gebruik van hormonale therapie in het verleden of
  • Leverziekte, inclusief tumoren of kanker of
  • Eierstokkanker, bekend of vermoed, of voorgeschiedenis van of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van of
  • Tumoren ( oestrogeenafhankelijk), bekend of vermoed – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Diabetes of
  • Galblaasziekte, voorgeschiedenis van of
  • Hyperlipidemie (hoog cholesterol of vetten in het bloed) of
  • Nierziekte of
  • Migraine-hoofdpijn of
  • Aanvallen, voorgeschiedenis van of
  • Tuberculose (tbc)-infectie: kunnen deze aandoeningen veroorzaken slechter.
  • Diarree of
  • Braken – Kan de opname van de combinatie ethinylestradiol en ethynodioldiacetaat in het lichaam verminderen.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Kelnor 1/35-28

    Het is heel belangrijk dat u dit geneesmiddel precies gebruikt zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Om het gebruik van orale anticonceptiva zo veilig en betrouwbaar mogelijk te maken, moet u begrijpen hoe en wanneer u ze moet innemen en welke effecten u kunt verwachten.

    Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Als u dit geneesmiddel gaat gebruiken, heeft uw lichaam minimaal 7 dagen nodig om zich aan te passen voordat een zwangerschap wordt voorkomen. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie, zoals een condoom, zaaddodend middel of pessarium, gedurende de eerste zeven dagen van uw eerste pillencyclus.

    Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in. Anticonceptiepillen werken het beste als er niet meer dan 24 uur tussen de doses verstrijken.

    Sla het innemen van uw pil niet langer dan 24 uur over en stel deze ook niet langer dan 24 uur uit. Als u een dosis mist, kunt u zwanger worden. Vraag uw arts naar manieren om u eraan te helpen herinneren uw pillen in te nemen of om een ​​andere anticonceptiemethode te gebruiken.

    U kunt zich misselijk of misselijk voelen, vooral tijdens de eerste paar maanden dat u dit geneesmiddel gebruikt. Als uw misselijkheid aanhoudt en niet verdwijnt, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik een andere vorm van anticonceptie als u moet braken of diarree heeft nadat u de pillen heeft ingenomen, totdat u uw arts raadpleegt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

    Uw arts kan u vragen om met uw dosis te beginnen op de eerste dag van uw menstruatie (de zogenaamde start van dag 1) of op de eerste zondag nadat uw menstruatie begint (de zogenaamde start van zondag). Als u op een bepaalde dag begint, is het belangrijk dat u dat schema volgt, zelfs als u een dosis overslaat. Wijzig uw schema niet op eigen kracht. Als het schema dat u gebruikt niet handig is, overleg dan met uw arts om dit te wijzigen. Als u op zondag begint, moet u de eerste 7 dagen een andere vorm van anticonceptie gebruiken (bijvoorbeeld condoom, pessarium, zaaddodend middel).

    U moet met uw volgende en alle volgende 28-daagse therapieregimes beginnen op dezelfde dag van de week als waarop het eerste regime begon en hetzelfde schema volgen.

  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Voor anticonceptie (om zwangerschap te voorkomen):
  • Volwassenen en tieners: één lichtgele tablet (actief) ingenomen elke dag op hetzelfde tijdstip gedurende 21 opeenvolgende dagen, gevolgd door één witte (inerte) tablet per dag gedurende 7 dagen per menstruatiecyclus.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Voor dit geneesmiddel gelden specifieke instructies voor de patiënt over wat u moet doen als u een dosis heeft gemist. Lees en volg deze instructies zorgvuldig en neem bij vragen contact op met uw arts.

  • Als u een actieve pil heeft gemist: neem deze zo snel mogelijk in en neem vervolgens uw volgende pil volgens uw normale schema.
  • Als u in week 1 of 2 twee actieve pillen mist: neem zo snel mogelijk twee pillen en de volgende dag nog twee pillen. Ga door met het innemen van één pil per dag totdat u de verpakking op heeft. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie (bijvoorbeeld condoom, zaaddodend middel) gedurende 7 dagen nadat u een dosis heeft gemist.
  • Als u twee actieve pillen mist in week 3, of drie of meer actieve pillen op rij mist in week 1, 2 of 3:
  • Begin op dag 1: gooi de rest van de roedel en begin dezelfde dag met een nieuwe roedel. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie (bijv. condoom, zaaddodend middel) gedurende 7 dagen nadat u een dosis heeft gemist.
  • Begin op zondag: blijf tot zondag één pil per dag innemen en gooi dan de rest van de verpakking weg. en start dezelfde dag met een nieuw pakket. Gebruik een tweede vorm van anticonceptie (bijv. condoom, zaaddodend middel) gedurende 7 dagen nadat u een dosis heeft gemist, om zwangerschap te voorkomen.
  • Als u witte pillen mist, gooi de gemiste pillen dan weg en ga terug naar uw normale schema.
  • Als u de pil niet op tijd inneemt, kunt u lichte bloedingen of spotting krijgen. Hoe meer pillen u mist, hoe groter de kans dat u een bloeding krijgt.

    Zorg ervoor dat uw arts het weet als u uw menstruatie 2 maanden op rij overslaat, omdat dit kan betekenen dat u zwanger bent.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en geen ongewenste effecten veroorzaakt. Uw arts wil mogelijk ook uw bloeddruk controleren terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Hoewel u dit geneesmiddel gebruikt om zwangerschap te voorkomen, moet u weten dat het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Zorg ervoor dat uw arts binnen 4 weken voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, weet of u bent bevallen.

    Als u vermoedt dat u zwanger bent, stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts. U loopt mogelijk een hoger risico op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Een buitenbaarmoederlijke zwangerschap kan een ernstige en levensbedreigende aandoening zijn. Het kan ook problemen veroorzaken waardoor het in de toekomst moeilijker voor u wordt om zwanger te worden.

    Gebruik dit geneesmiddel niet samen met geneesmiddelen voor de behandeling van een hepatitis C-virusinfectie, waaronder ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, met of zonder dasabuvir (Technivie®, Viekira Pak®).

    Dit geneesmiddel beschermt u niet tegen het krijgen van HIV/AIDS, herpes of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Vertel het uw arts als u of uw partner geslachtsgemeenschap begint te hebben met andere mensen, of als u of uw partner positief test op een seksueel overdraagbare aandoening. Als u zich hier zorgen over maakt, neem dan contact op met uw arts.

    Het kan zijn dat u lichte bloedingen of spotting krijgt als u dit geneesmiddel voor het eerst gaat gebruiken. Dit is meestal normaal en zou niet lang moeten duren. Als u echter hevig bloedt of als het bloeden langer dan een paar dagen achter elkaar aanhoudt, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u sigaretten rookt of als u ouder bent dan 35 jaar. Als u rookt terwijl u de combinatie van ethinylestradiol en norgestrel gebruikt, verhoogt u het risico op een bloedstolsel, een hartaanval of een beroerte. Uw risico is nog groter als u ouder bent dan 35 jaar, als u diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol heeft of als u overgewicht heeft. Praat met uw arts over manieren om te stoppen met roken. Houd uw diabetes onder controle. Vraag uw arts naar een dieet en lichaamsbeweging om uw gewicht en cholesterolgehalte in uw bloed onder controle te houden.

    Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstollingsproblemen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn heeft in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten, moeite heeft met ademhalen, plotselinge, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, plotselinge, onverklaarbare kortademigheid, plotseling verlies van coördinatie, of veranderingen in het gezichtsvermogen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op kanker van de borst of uw voortplantingsorganen (bijv. endometrium, eierstokken, baarmoederhals) vergroten. Praat met uw arts over dit risico. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u abnormale vaginale bloedingen ervaart.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de maag, donkere urine, bleke ontlasting, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Uw arts wil mogelijk dat een oogarts (oogarts) uw ogen controleert.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een galblaasaandoening vergroten. Raadpleeg uw arts als u maagpijn, misselijkheid en braken krijgt.

    Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige medische tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden