Kelnor 1/35

Nazwa ogólna: Ethinyl Estradiol And Ethynodiol Diacetate
Klasa leku: Środki antykoncepcyjne

Użycie Kelnor 1/35

Połączenie etynyloestradiolu i dioctanu etynodiolu stosuje się w celu zapobiegania ciąży. Jest to pigułka antykoncepcyjna zawierająca dwa rodzaje hormonów, etynyloestradiol i dioctan etynodiolu, a właściwie przyjmowana zapobiega ciąży. Działa poprzez powstrzymywanie pełnego rozwoju komórki jajowej kobiety co miesiąc. Komórka jajowa nie może już przyjąć plemnika, co uniemożliwia zapłodnienie (ciążę).

Żadna metoda antykoncepcji nie jest skuteczna w 100%. Metody kontroli urodzeń, takie jak operacja uzyskania bezpłodności lub brak współżycia, są skuteczniejsze niż pigułki antykoncepcyjne. Omów możliwości kontroli urodzeń z lekarzem.

Ten lek nie zapobiega zakażeniu wirusem HIV ani innym chorobom przenoszonym drogą płciową. Nie sprawdzi się jako antykoncepcja awaryjna, np. po stosunku seksualnym bez zabezpieczenia.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Kelnor 1/35 skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Nie występuje często znane

Brak, brak lub nieregularne miesiączki

lęk

krwawe stolce

niewyraźne widzenie

tkliwość, powiększenie, wydzielina piersi

zmiany koloru skóry, ból, tkliwość lub obrzęk stopy lub nogi

ból lub dyskomfort w klatce piersiowej

dreszcze

stolce w kolorze gliny

splątanie

kaszel

ciemny lub mętny mocz

zmniejszenie ilości wydalanego moczu lub zmniejszenie zdolności zagęszczania moczu

biegunka

trudności w mówieniu

zawroty głowy lub oszołomienie

podwójne widzenie

omdlenia

szybkie bicie serca

gorączka

ból głowy, silny i pulsujący

niezdolność do poruszania rękami, nogami lub mięśniami twarzy

niemożność mówienia

swędzenie pochwy lub zewnętrznych narządów płciowych

utrata apetytu

nudności

nerwowość

ból podczas stosunku płciowego

ból lub dyskomfort w ramionach, szczęce, plecach lub szyi

bicie w uszach

powolne lub szybkie bicie serca

wolna mowa

ból i tkliwość brzucha

zatrzymanie krwawienia miesiączkowego

pocenie się

obrzęk

obrzęk, ból lub tkliwość w górnej części brzucha

tkliwość, ból, obrzęk, ciepło, przebarwienie skóry i widoczne żyły powierzchowne na dotkniętym obszarze

grube , biała, twarogowa wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu

trudności w oddychaniu

nieprzyjemny zapach oddechu

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

wymioty

krwawe wymioty

żółte oczy lub skóra

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstość występowania nieznana

Trądzik

zmiany apetytu

zmiany masy ciała

zmniejszone zainteresowanie współżyciem płciowym

zmniejszona produkcja mleka

lekkie krwawienie z pochwy pomiędzy regularne miesiączki

utrata zdolności seksualnych, pożądania, popędu lub wydajności

depresja psychiczna

plamiste brązowe lub ciemnobrązowe przebarwienia skóry

U niektórych pacjentów mogą wystąpić także inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Kelnor 1/35

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem skojarzenia etynyloestradiolu i dioctanu etynodiolu w populacji pediatrycznej. Nie należy się jednak spodziewać problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność tego leku u nastolatków. Lek ten może być stosowany w celu kontroli urodzeń u nastolatek, ale nie należy go stosować przed rozpoczęciem miesiączki.

Geriatryczny

Brak dostępnych informacji na temat związku wieku z działaniem skojarzenia etynyloestradiolu i dioctanu etynodiolu u pacjentów w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Dasabuwir

Ombitaswir

Parytaprewir

Rytonawir

Kwas traneksamowy

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Amifamprydyna

Amobarbital

Amoksycylina

Ampicylina

Amprenawir

Anagrelid

ApalUTAmid

Aprepitant

Armodafinil

Artemeter

Bakampicylina

Belzutifan

Betametazon

Beksaroten

Boceprewir

Bosentan

Bupropion

Butabarbital

Butalbital

Karbamazepina

Karbenicylina

Cefaklor

Cefadroksyl

Cefdinir

Cefditoren

Cefiksym

Cefpodoksym

Cefprozil

Ceftazydym

Ceftibuten

Cefuroksym

Cenobamat

Cerytynib

Klobazam

Kloksacylina

Kobicystat

Colesewelam

Cyklacylina

Cyklosporyna

Dabrafenib

Darunawir

DekSAMetazon

Dikloksacylina

Dipyron

Donepezyl

Doksycyklina

Efawirenz

Elagolix

Elwitegrawir

Enkorafenib

Enzalutamid

Octan eslikarbazepiny

Etrawiryna

Felbamat

Fosamprenawir

Fosaprepitant

Fosfenytoina

Fostemsawir

Glecaprewir

Grazoprewir

Gryzeofulwina

Guma guar

Indynawir

Żelazo

Izotretynoina

Iwosidenib

Lezynurad

Liksysenatyd

Lopinawir

Lorlatynib

Lumakaftor

Mavacamten

Mefobarbital

Meropenem

Metoheksytal

Minocyklina

Mitapivat

Mitotan

Mobocertinib

Modafinil

Mykofenolan mofetylu

Kwas mykofenolowy

Nafcylina

Nelfinawir

Newirapina

Nirmatrelwir

Oktreotyd

Oksacylina

Okskarbazepina

Oksytetracyklina

Paklitaksel

Paklitaksel związany z białkami

Penicylina G

Penicylina G Prokaina

Penicylina V

Pentobarbital

Fenobarbital

Fenylobutazon

Fenytoina

Pibrentaswir

Piperachina

Pitolisant

Prednizolon

Prednizon

Primidon

Koniczyna czerwona

Ryfabutyna

Ryfampina

Ryfapentyna

Rilpiwiryna

Rytonawir

Rufinamid

Sakwinawir

Sekobarbital

Simeprewir

Somatrogon-ghla

Dziurawiec zwyczajny

Sugammadeks

Sultamycylina

Tazemetostat

Telaprewir

Telotristat etylowy

Tetracyklina

Teofilina

Tiopental

Tiorydazyna

Tykarcylina

Tygecyklina

Tirzepatid

Tyzanidyna

Topiramat

Troglitazon

Uliprystal

Kwas walproinowy

Woksylaprewir

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Amitryptylina

Atazanawir

Atorwastatyna

Klomipramina

Diazepam

Doksepina

Etorykoksyb

Żeń-szeń

Imipramina

Lamotrygina

Lewotyroksyna

Lukrecja

Liotyronina

Lorazepam

Parekoksyb

Roflumilast

Selegilina

Temazepam

Typranawir

Triazolam

Trolandomycyna

Waldekoksyb

Worykonazol

Warfaryna

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych objawów może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale w niektórych przypadkach może być nieuniknione. W przypadku jednoczesnego stosowania lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania tego leku lub udzielić specjalnych instrukcji dotyczących spożywania jedzenia, alkoholu i tytoniu.

Kofeina

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Nieprawidłowe lub nietypowe krwawienie z pochwy lub

skrzepy krwi (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub

rak piersi w wywiadzie, znany lub podejrzewany, lub historia lub

rak szyjki macicy, znany lub podejrzewany, lub historia lub

rak endometrium, znany lub podejrzewany, lub historia lub

zawał serca, przebyta

choroba serca lub naczyń krwionośnych (np. choroba wieńcowa) lub

żółtaczka w wywiadzie w czasie ciąży lub w wyniku stosowania w przeszłości terapii hormonalnej lub

Choroby wątroby, w tym nowotwory lub nowotwór

Rak jajnika, znany lub podejrzewany, lub

Udar mózgu, historia lub

guzy ( estrogenozależne), znane lub podejrzewane – nie należy stosować u pacjentów z takimi schorzeniami.

Depresja, przebyta lub

cukrzyca lub

choroba pęcherzyka żółciowego, przebyta

hiperlipidemia (wysoki poziom cholesterolu lub tłuszczów we krwi) lub

Choroba nerek lub

Migrenowy ból głowy lub

Napady padaczkowe, historia

Zakażenie gruźlicą (TB) — może powodować te stany gorzej.

Biegunka lub

Wymioty — mogą zmniejszać wchłanianie kombinacji etynyloestradiolu i dioctanu etynodiolu w organizmie.

Powiąż narkotyki

Jak używać Kelnor 1/35

Bardzo ważne jest, aby stosować ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować go w większej ilości, nie stosować częściej i nie stosować dłużej niż zalecił lekarz.

Aby stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych było jak najbardziej bezpieczne i niezawodne, należy wiedzieć, jak i kiedy je stosować oraz jakich efektów można się spodziewać.

Do tego leku dołączona jest instrukcja dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

Po rozpoczęciu stosowania tego leku organizm będzie potrzebował co najmniej 7 dni na przystosowanie się, zanim zapobiegnie się ciąży. Używaj drugiej formy antykoncepcji, takiej jak prezerwatywa, środek plemnikobójczy lub diafragma, przez pierwsze 7 dni pierwszego cyklu tabletek.

Lek ten należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Tabletki antykoncepcyjne działają najlepiej, gdy pomiędzy dawkami upływają nie więcej niż 24 godziny.

Nie pomijaj ani nie opóźniaj zażycia pigułki o więcej niż 24 godziny. W przypadku pominięcia dawki istnieje ryzyko zajścia w ciążę. Zapytaj swojego lekarza o sposoby, które pomogą Ci pamiętać o zażyciu tabletek lub o zastosowaniu innej metody antykoncepcji.

Możesz odczuwać mdłości lub mdłości, szczególnie w ciągu pierwszych kilku miesięcy przyjmowania tego leku. Jeżeli nudności utrzymują się stale i nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli po zażyciu tabletek wymiotujesz lub masz biegunkę, zastosuj inną metodę antykoncepcji, dopóki nie skonsultujesz się z lekarzem.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp czasu między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Lekarz może zalecić rozpoczęcie stosowania dawki pierwszego dnia miesiączki (tzw. początek 1. dnia) lub w pierwszą niedzielę po rozpoczęciu miesiączki (tzw. początek niedzieli). Kiedy rozpoczynasz przyjmowanie leku w określonym dniu, ważne jest, aby przestrzegać tego harmonogramu, nawet jeśli pominiesz dawkę. Nie zmieniaj harmonogramu samodzielnie. Jeśli harmonogram, którego używasz, nie jest dla Ciebie wygodny, porozmawiaj ze swoim lekarzem o jego zmianie. Aby rozpocząć w niedzielę, przez pierwsze 7 dni należy stosować inną formę antykoncepcji (np. prezerwatywę, diafragmę, środek plemnikobójczy).

Następny i wszystkie kolejne 28-dniowe schematy leczenia należy rozpocząć w tym samym dniu tygodnia, w którym rozpoczął się pierwszy schemat, i postępować według tego samego schematu.

Dla doustnej postaci dawkowania (tabletki):

Dla antykoncepcji (w celu zapobiegania ciąży):

Dorośli i młodzież — jedna jasnożółta tabletka (aktywna) o tej samej porze każdego dnia przez 21 kolejnych dni, a następnie jedna biała (obojętna) tabletka dziennie przez 7 dni w każdym cyklu menstruacyjnym.

Dzieci — stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.

Ten lek zawiera szczegółowe instrukcje dla pacjenta dotyczące postępowania w przypadku pominięcia dawki. Przeczytaj uważnie te instrukcje i postępuj zgodnie z nimi, a w przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się z lekarzem.

W przypadku pominięcia jednej aktywnej pigułki: zażyj ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie zażyj następną pigułkę o zwykłej porze.

Jeśli pominiesz dwie aktywne pigułki w 1. lub 2. tygodniu: zażyj dwie pigułki tak szybko, jak to możliwe, a kolejne dwie następnego dnia. Kontynuuj przyjmowanie jednej pigułki dziennie, aż do wyczerpania opakowania. Zastosuj drugą formę antykoncepcji (np. prezerwatywę, środek plemnikobójczy) przez 7 dni po pominięciu dawki.

Jeśli pominiesz dwie aktywne pigułki w 3. tygodniu lub pominiesz trzy lub więcej aktywnych tabletek z rzędu w 1., 2. lub 3. tygodniu:

Rozpoczęcie dnia 1: wyrzuć resztę opakowania i tego samego dnia rozpocznij nowe opakowanie. Zastosuj drugą formę antykoncepcji (np. prezerwatywę, środek plemnikobójczy) przez 7 dni po pominięciu dawki.

Rozpoczęcie w niedzielę: Kontynuuj branie jednej pigułki dziennie do niedzieli, a następnie wyrzuć resztę opakowania i rozpocząć nowe opakowanie tego samego dnia. Aby zapobiec ciąży, należy zastosować drugą formę antykoncepcji (np. prezerwatywę, środek plemnikobójczy) przez 7 dni po pominięciu dawki.

Jeśli pominąłeś jakąś białą pigułkę, wyrzuć pominięte pigułki i wróć do normalnego harmonogramu.

Jeśli nie zażyjesz pigułki na czas, może wystąpić lekkie krwawienie lub plamienie. Im więcej tabletek pominiesz, tym większe jest ryzyko krwawienia.

Upewnij się, że Twój lekarz wie, jeśli spóźnisz się na okres 2 miesiące z rzędu, ponieważ może to oznaczać, że jesteś w ciąży.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem.

Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak się zachować należy wyrzucić wszelkie leki, których się nie używa.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał stan pacjenta, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i nie powoduje niepożądanych skutków. Lekarz może również chcieć sprawdzić ciśnienie krwi podczas stosowania tego leku.

Chociaż stosujesz ten lek w celu zapobiegania ciąży, powinnaś wiedzieć, że stosowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeżeli przypuszczasz, że w trakcie stosowania leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy upewnić się, że lekarz wie, czy urodziła Pani dziecko w ciągu 4 tygodni.

Jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży, należy zaprzestać stosowania tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania tego leku, ryzyko zajścia w ciążę pozamaciczną może być większe. Ciąża pozamaciczna może być stanem poważnym i zagrażającym życiu. Może również powodować problemy, które mogą utrudnić zajście w ciążę w przyszłości.

Nie należy stosować tego leku razem z lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C, w tym ombitaswirem/parytaprewirem/rytonawirem, z dazabuwirem lub bez (Technivie®, Viekira Pak®).

Ten lek nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV/AIDS, opryszczką ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli Ty lub Twój partner zaczniecie odbywać stosunki seksualne z innymi osobami lub jeśli u Was lub Waszego partnera wynik testu na obecność choroby przenoszonej drogą płciową będzie pozytywny. Jeśli jest to dla Ciebie niepokojące, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Na początku stosowania tego leku może wystąpić lekkie krwawienie lub plamienie. Jest to zwykle normalne i nie powinno trwać długo. Jeśli jednak masz obfite krwawienie lub krwawienie trwa dłużej niż kilka dni z rzędu, skontaktuj się z lekarzem.

Nie stosować tego leku, jeśli palisz papierosy lub masz więcej niż 35 lat. Jeśli palisz podczas stosowania kombinacji etynyloestradiolu i norgestrelu, zwiększasz ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, zawału serca lub udaru mózgu. Ryzyko jest jeszcze większe, jeśli masz więcej niż 35 lat, masz cukrzycę, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cholesterolu lub nadwagę. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o sposobach rzucenia palenia. Utrzymuj cukrzycę pod kontrolą. Zapytaj swojego lekarza o dietę i ćwiczenia fizyczne, aby kontrolować wagę i poziom cholesterolu we krwi.

Stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko wystąpienia problemów z krzepnięciem krwi. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, szczególnie łydek, trudności w oddychaniu, nagły, silny ból głowy, niewyraźną mowę, nagłą, niewyjaśnioną duszność, nagłą utratę koordynacji, lub zmiany widzenia podczas stosowania tego leku.

Stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko raka piersi lub narządów rozrodczych (np. endometrium, jajników, szyjki macicy). Porozmawiaj z lekarzem o tym ryzyku. W przypadku wystąpienia nieprawidłowego krwawienia z pochwy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból lub tkliwość w żołądku, ciemny mocz, blade stolce, utratę apetytu, nudności, wymioty lub zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpią niewyraźne widzenie, trudności w czytaniu lub jakiekolwiek inne zmiany w widzeniu. Lekarz może zlecić okuliście (okuliście) sprawdzenie oczu.

Ten lek może zwiększać ryzyko wystąpienia choroby pęcherzyka żółciowego. Jeśli zaczniesz odczuwać bóle brzucha, nudności i wymioty, skonsultuj się z lekarzem.

Upewnij się, że każdy lekarz lub dentysta, który Cię leczy, wie, że stosujesz ten lek. Lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań lekarskich.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.