Kenalog-40

Obecný název: Triamcinolone Acetonide 40mg/mL
léková forma: intraartikulární/intramuskulární injekce
Třída drog: Glukokortikoidy

Použití Kenalog-40

Kenalog-40 je dlouhodobě působící kortikosteroidní injekce pro intramuskulární (do svalu) nebo intraartikulární (do kloubů) použití. Může být použit k léčbě mnoha různých typů zánětlivých stavů, včetně závažných alergických reakcí, kožních poruch (včetně těch způsobených autoimunitními poruchami), těžké kolitidy, zánětu kloubů nebo šlach, poruch krevních buněk, zánětlivých očních poruch, plicních poruch, a problémy způsobené nízkou hladinou hormonů nadledvin. Kenalog-40 obsahuje triamcinolonacetonid 40 mg/ml.

Kenalog-40 byl schválen FDA 1. února 1965.

Kenalog-40 vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Kenalog-40 může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

(po injekci do kloubního prostoru) zvýšenou bolest nebo otok, ztuhlost kloubů, horečku a celkový pocit nevolnosti

rozmazané vidění , tunelové vidění, bolest očí nebo vidění světel kolem světel

neobvyklé změny nálady nebo chování

otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti

žaludek křeče, zvracení, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice, podráždění konečníku

náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla)

záchvat (křeče)

silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších

zvýšený tlak v lebce – silné bolesti hlavy, zvonění v uších, závratě, nevolnost, problémy se zrakem, bolest za očima

příznaky nízké hladiny hormonů nadledvinek – příznaky podobné chřipce, bolest hlavy, deprese, slabost, únava, průjem, zvracení, bolesti žaludku, touha po slaném jídle a pocit točení hlavy.

Některé nežádoucí účinky mohou být pravděpodobnější při dlouhodobém užívání nebo opakovaných dávkách Kenalog-40, jako je osteoporóza.

Steroidy mohou ovlivnit růst u dětí. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během používání Kenalog-40 neroste normálním tempem.

Časté nežádoucí účinky Kenalog-40 mohou zahrnovat:

kožní změny (akné , suchost, zarudnutí, modřiny, změna barvy)

zvýšený růst vlasů nebo řídnutí vlasů

nevolnost, nadýmání, změny chuti k jídlu

bolest žaludku nebo boku

kašel, rýma nebo ucpaný nos

zadržování tekutin

bolesti hlavy, problémy se spánkem (nespavost)

rána, která se hojí pomalu

poceníte více než obvykle

změny menstruace.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Kenalog-40

Neměli byste být léčeni Kenalogem-40, pokud jste na něj alergičtí.

Je možné, že nebudete moci dostat Kenalog-40, pokud máte infekci nebo stav zvaný idiopatická trombocytopenická purpura (ITP).

Kotikosteroidy, jako je Kenalog-40, mohou ovlivnit reakci vašeho těla na vakcíny. Podání živých nebo živých atenuovaných vakcín je kontraindikováno.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce, včetně tuberkulózy

idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

vysoký krevní tlak, srdeční problémy, nedávný srdeční infarkt

katarakta, glaukom nebo herpetická infekce očí

kolostomie nebo ileostomie nebo operace žaludku

poranění hlavy

porucha nervově-svalového systému, jako je myasthenia gravis

parazitická infekce, která způsobuje průjem (jako jsou nitkovky)

dříve nestabilní nebo infikovaný kloub nebo kloub, o kterém se domníváte, že je aktuálně infikován

a problém se štítnou žlázou nebo nadledvinkami

peptický vřed, divertikulitida, ulcerózní kolitida

onemocnění ledvin

nízká kostní minerální hustota.

Děti jsou náchylnější k účinkům kortikosteroidů a použití Kenalog-40 může u dětských pacientů vést k inhibici růstu kostí a potlačení růstu

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Kortikosteroidy, jako je Kenalog-40, jsou u mnoha druhů teratogenní, pokud jsou podávány v dávkách ekvivalentních dávce pro člověka a studie na zvířatech prokázaly vyšší výskyt rozštěpu patra u potomků. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Podávejte pouze v případě, že potenciální přínos ospravedlňuje riziko.

Systémově podávané kortikosteroidy, jako je Kenalog-40, se objevují v mateřském mléce a mohly by potlačit růst, narušit produkci endogenních kortikosteroidů nebo způsobit jiné nežádoucí účinky. Při podávání kojící ženě buďte opatrní.

Související drogy

Jak používat Kenalog-40

Kenalog-40 se podává jehlou a může být injikován do různých oblastí těla: do svalu, do prostoru kolem kloubu nebo šlachy nebo do léze na kůži. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Systémová (intramuskulární)

Počáteční dávka Kenalog-40 Injection se může lišit od 2,5 mg do 100 mg denně v závislosti na stavu léčená a léčená osoba.

Navrhovaná počáteční intramuskulární dávka je 60 mg, injekcí hluboko do hýžďového svalu, poté je dávka obvykle upravena v rozmezí 40 mg až 80 mg. Někteří pacienti mohou být kontrolováni na dávkách 20 mg nebo méně.

Dávka by měla být individualizována a ke kontrole stavu by měla být použita nejnižší dávka.

Jednorázové sezónní injekce 40 mg až 100 mg může být účinný u pacientů se sennou rýmou nebo pylovým astmatem, kteří nereagují na konvenční léčbu.

U dětí je počáteční dávka v rozmezí 0,11 až 1,6 mg/kg/den ve 3 nebo 4 dílčích dávkách (3,2 až 48 doporučuje se mg/m2bsa/den).

Intraartikulární

Jedna lokální injekce obvykle postačuje, ale může být zapotřebí několik injekcí.

Počáteční dávka: 2,5 mg – 5 mg (až 10 mg) pro menší klouby a od 5 mg – 15 mg (až 40 mg) pro větší klouby.

Další informace

Kanalog-40 může oslabit (potlačit) váš imunitní systém a můžete snadněji dostat infekci. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení nebo příznaky infekce (horečka, slabost, příznaky nachlazení nebo chřipky, kožní vředy, průjem, časté nebo opakující se onemocnění). Virové infekce, jako jsou plané neštovice nebo spalničky, mohou mít závažnější nebo dokonce smrtelný průběh u dětí a dospělých.

Dlouhodobé užívání steroidů může mít škodlivé účinky na oči. Pokud dostáváte Kenalog-40 déle než 6 týdnů, může váš lékař chtít, abyste pravidelně podstupoval oční vyšetření.

Váš lékař vám může dát pokyn, abyste během léčby Kenalogem-40 omezili příjem soli. Možná budete muset také užívat doplňky draslíku. Dodržujte všechny pokyny.

Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte Kenalog-40.

Neměli byste přestat užívat Kenalog-40 náhle po dlouhodobém opakovaném užívání, jinak byste mohli mít nepříjemné abstinenční příznaky. Zeptejte se svého lékaře, jak bezpečně přestat používat tento lék.

Varování

Vzácně se u pacientů užívajících kortikosteroidy, včetně injekcí triamcinolonacetonidu, vyskytly anafylaktické reakce.

Protože Kenalog-40 je suspenze, nesmí být podáván intravenózně.

Protože Kenalog-40 je suspenze.

Je možné, že nebudete moci dostat Kenalog-40, pokud máte plísňovou infekci nebo stav zvaný idiopatická trombocytopenická purpura (ITP).

Injekce Kenalog-40 obsahuje benzylalkohol a vystavení nadměrné množství bylo spojeno s toxicitou (jako je hypotenze a metabolická acidóza), zejména u novorozenců, a zvýšeným rizikem kernikteru (typ poškození mozku způsobený vysokými hladinami bilirubinu v krvi dítěte). Množství benzylalkoholu, které způsobuje toxicitu, není známo, ale je třeba vzít v úvahu kombinované denní množství benzylalkoholu ze všech zdrojů.

Při intramuskulárním podání by měl být Kenalog-40 injikován hluboko do velkého svalu, např. hýžďový sval, spíše než deltový sval, kvůli zvýšenému riziku lokální atrofie (smrštění tkáně).

Kenalog-40 působí dlouhodobě a není užitečný v akutních stresových situacích. Podpůrná léčba kortikosteroidy může být nezbytná v dobách stresu, jako je trauma, operace nebo těžké onemocnění během léčby Kenalogem-40 a po dobu jednoho roku.

Vysoké dávky by neměly být používány k léčbě traumat. poranění mozku.

Co ovlivní další léky Kenalog-40

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může ovlivnit Kenalog-40, zejména:

antibiotika nebo antifungální léky,

antikoncepční pilulky nebo hormonální substituční terapie,

léky na ředění krve (např. warfarin nebo dabigatran)

digoxin

diuretika ("pilulky na vodu")

inzulín nebo perorální lék na cukrovku

lék k léčbě tuberkulózy

nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (jako je aspirin, ibuprofen, Naproxen, diklofenak a indometacin) nebo

léky proti záchvatům.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může ovlivnit Kenalog-40. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.