Kenalog-40

Generieke naam: Triamcinolone Acetonide 40mg/mL
Doseringsvorm: intra-articulaire/intramusculaire injectie
Geneesmiddelklasse: Glucocorticoïden

Gebruik van Kenalog-40

Kenalog-40 is een langwerkende corticosteroïde-injectie voor intramusculair (in de spier) of intra-articulair (in de gewrichten) gebruik. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van veel verschillende soorten ontstekingsaandoeningen, waaronder ernstige allergische Reacties, huidaandoeningen (waaronder die veroorzaakt door auto-immuunziekten), ernstige colitis, ontsteking van de gewrichten of pezen, bloedcelaandoeningen, inflammatoire oogaandoeningen, longaandoeningen, en problemen veroorzaakt door lage bijnierhormonen. Kenalog-40 bevat triamcinolonacetonide 40 mg/ml.

Kenalog-40 werd op 1 februari 1965 door de FDA goedgekeurd.

Kenalog-40 bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Kenalog-40 kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

(na injectie in een gewrichtsruimte) meer pijn of zwelling, gewrichtsstijfheid, koorts en een algemeen ziek gevoel heeft

wazig zicht , tunnelvisie, oogpijn of het zien van halo's rond lichten

ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag

zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid

maag krampen, braken, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting, rectale irritatie

plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam)

een aanval (convulsies)

ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren

verhoogde druk in de schedel - ernstige hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, misselijkheid, problemen met het gezichtsvermogen, pijn achter uw ogen

tekenen van lage bijnierhormonen - griepachtige symptomen, hoofdpijn, depressie, zwakte, vermoeidheid, diarree, braken, maagpijn, trek in zout voedsel en een licht gevoel in het hoofd.

Bepaalde bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij langdurig gebruik of herhaalde doses Kenalog-40, zoals osteoporose.

Steroïden kunnen de groei bij kinderen beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind niet normaal groeit tijdens het gebruik van Kenalog-40.

Veel voorkomende bijwerkingen van Kenalog-40 kunnen zijn:

huidveranderingen (acne , droogheid, roodheid, blauwe plekken, verkleuring)

toegenomen haargroei of dunner wordend haar

misselijkheid, opgeblazen gevoel, veranderingen in de eetlust

maag- of zijpijn

hoesten, loopneus of verstopte neus

vocht vasthouden

hoofdpijn, slaapproblemen (slapeloosheid)

een wond die langzaam geneest

meer zweten dan normaal

veranderingen in uw menstruatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kenalog-40

U mag niet met Kenalog-40 worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Het is mogelijk dat u Kenalog-40 niet kunt krijgen als u een infectie heeft of een aandoening die idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) wordt genoemd.

Corticosteroïden zoals Kenalog-40 kunnen de reactie van uw lichaam op vaccins beïnvloeden. Toediening van levende of levende verzwakte vaccins is gecontra-indiceerd.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een actieve of chronische infectie, waaronder tuberculose

idiopathische trombocytopenische purpura (ITP)

hoge bloeddruk, hartproblemen, een recente hartaanval

cataract, glaucoom of herpesinfectie van de ogen

een colostomie of ileostoma, of maagoperatie

een hoofdletsel

een zenuw-spieraandoening, zoals myasthenia gravis

een parasitaire infectie die diarree veroorzaakt (zoals draadwormen)

een voorheen onstabiel of geïnfecteerd gewricht of een gewricht waarvan u vermoedt dat het momenteel geïnfecteerd is

a probleem met uw schildklier of bijnier

een maagzweer, diverticulitis, colitis ulcerosa

nier of leverziekte

lage botmineraaldichtheid.

Kinderen zijn gevoeliger voor de effecten van corticosteroïden en het gebruik van Kenalog-40 kan leiden tot remming van de botgroei bij pediatrische patiënten en tot onderdrukking van de groei

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Corticosteroïden zoals Kenalog-40 zijn bij veel diersoorten teratogeen als ze worden gegeven in doses die gelijkwaardig zijn aan de dosis voor de mens. Uit dieronderzoek is gebleken dat er bij de nakomelingen een hogere incidentie van een gespleten gehemelte voorkomt. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Alleen toedienen als het potentiële voordeel het risico rechtvaardigt.

Systemisch toegediende corticosteroïden zoals Kenalog-40 komen voor in de moedermelk en kunnen de groei onderdrukken, de endogene productie van corticosteroïden verstoren of andere ongewenste effecten veroorzaken. Wees voorzichtig bij het toedienen aan een vrouw die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Kenalog-40

Kenalog-40 wordt via een naald toegediend en kan in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd: in een spier, in de ruimte rond een gewricht of pees, of in een laesie op de huid. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Systemisch (intramusculair)

De aanvangsdosis Kenalog-40 Injection kan variëren van 2,5 mg tot 100 mg per dag, afhankelijk van de aandoening. behandeld en de persoon die behandeld wordt.

De voorgestelde initiële intramusculaire dosis is 60 mg, diep in de bilspier geïnjecteerd, daarna wordt de dosering gewoonlijk aangepast binnen het bereik van 40 mg tot 80 mg. Sommige patiënten kunnen onder controle worden gehouden met doseringen van slechts 20 mg of minder.

De dosis moet individueel worden bepaald en de laagste dosis moet worden gebruikt om de aandoening onder controle te houden.

Enkelvoudige seizoensinjecties van 40 mg tot 100 mg kan effectief zijn bij patiënten met hooikoorts of pollenastma die niet reageren op conventionele therapie.

Voor kinderen is een aanvangsdoseringsbereik van 0,11 tot 1,6 mg/kg/dag verdeeld over 3 of 4 verdeelde doses (3,2 tot 48 mg/m2bsa/dag) wordt aanbevolen.

Intra-articulair

Enkelvoudige lokale injecties zijn doorgaans voldoende, maar er kunnen meerdere injecties nodig zijn.

Begindosis: 2,5 mg – 5 mg (tot 10 mg) voor kleinere gewrichten en van 5 mg – 15 mg (tot 40 mg) voor grotere gewrichten.

Overige informatie

Kenalog-40 kan uw immuunsysteem verzwakken (onderdrukken), waardoor u gemakkelijker een infectie kunt krijgen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie heeft (koorts, zwakte, verkoudheids- of griepsymptomen, huidzweren, diarree, frequente of terugkerende ziekte). Virale infecties, zoals waterpokken of mazelen, kunnen bij kinderen en volwassenen een ernstiger of zelfs fataal verloop hebben.

Langdurig gebruik van steroïden kan schadelijke effecten op de ogen veroorzaken. Als u Kenalog-40 langer dan 6 weken krijgt, kan het zijn dat uw arts u regelmatig oogonderzoeken wil laten doen.

Uw arts kan u opdragen uw zoutinname te beperken terwijl u Kenalog-40 krijgt. Mogelijk moet u ook kaliumsupplementen nemen. Volg alle instructies.

Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Vertel elke arts die u behandelt dat u Kenalog-40 gebruikt.

U moet niet plotseling stoppen met het gebruik van Kenalog-40 na langdurig herhaald gebruik, anders kunt u onaangename ontwenningsverschijnselen krijgen. Vraag uw arts hoe u veilig kunt stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Waarschuwingen

In zeldzame gevallen zijn anafylactische reacties opgetreden bij patiënten die corticosteroïden kregen, waaronder injecties met triamcinolonacetonide.

Omdat Kenalog-40 een suspensie is, mag het niet intraveneus worden toegediend.

Het is mogelijk dat u Kenalog-40 niet kunt krijgen als u een schimmelinfectie heeft of een aandoening die idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) wordt genoemd.

Kenalog-40-injectie bevat benzylalcohol en blootstelling aan overmatige hoeveelheden zijn in verband gebracht met toxiciteit (zoals hypotensie en metabole acidose), vooral bij pasgeborenen, en een verhoogd risico op kernicterus (een soort hersenbeschadiging veroorzaakt door hoge concentraties bilirubine in het bloed van een baby). De hoeveelheid benzylalcohol die toxiciteit veroorzaakt is onbekend, maar er moet rekening worden gehouden met de gecombineerde dagelijkse hoeveelheid benzylalcohol uit alle bronnen.

Als Kenalog-40 intramusculair wordt toegediend, moet het diep in een grote spier worden geïnjecteerd, zoals een bilspier, in plaats van een deltaspier, vanwege het verhoogde risico op lokale atrofie (krimping van weefsel).

Kenalog-40 is langwerkend en niet bruikbaar in acute stresssituaties. Ondersteunende behandelingen met corticosteroïden kunnen nodig zijn in tijden van stress, zoals trauma, operatie of ernstige ziekte tijdens de behandeling met Kenalog-40 en gedurende een jaar daarna.

Hoge doseringen mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van traumatische hersenletsel.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kenalog-40

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel medicijnen kunnen Kenalog-40 beïnvloeden, vooral:

antibiotica of antischimmelmedicijnen

anticonceptiepillen of hormoonsubstitutietherapieën

bloedverdunners (zoals warfarine of dabigatran)

digoxine

diuretica ("plaspillen")

insuline of orale diabetesgeneeskunde

geneesmiddel om tuberculose te behandelen

niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (zoals aspirine, ibuprofen, Naproxen, diclofenac en Indomethacine) of

medicatie tegen epilepsie.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen Kenalog-40 beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.