Kenalog-40

Nume generic: Triamcinolone Acetonide 40mg/mL
Forma de dozare: injecție intra-articulară/intramusculară
Clasa de medicamente: Glucocorticoizi

Utilizarea Kenalog-40

Kenalog-40 este o injecție cu corticosteroizi cu acțiune lungă pentru utilizare intramusculară (în mușchi) sau intraarticulară (în articulații). Poate fi utilizat pentru a trata multe tipuri diferite de afecțiuni inflamatorii, inclusiv reacții alergice severe, tulburări ale pielii (inclusiv cele cauzate de tulburări autoimune), colită severă, inflamație a articulațiilor sau tendoanelor, tulburări ale celulelor sanguine, tulburări inflamatorii oculare, tulburări pulmonare, și probleme cauzate de nivelul scăzut al hormonilor glandelor suprarenale. Kenalog-40 conține acetonidă de triamcinolonă 40 mg/mL.

Kenalog-40 a fost aprobat de FDA la 1 februarie 1965.

Kenalog-40 efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Kenalog-40 poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

(după injectarea într-un spațiu articular) durere sau umflare crescută, rigiditate articulară, febră și senzație generală de rău

vedere încețoșată , vedere în tunel, dureri de ochi sau vedere halouri în jurul luminilor

modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului

umflarea, creșterea rapidă în greutate, senzația de lipsă de aer

stomac crampe, vărsături, diaree, scaune cu sânge sau gudron, iritație rectală

amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului)

o criză (convulsii)

dureri de cap severe, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi

creșterea presiunii în interiorul craniului - dureri de cap severe, zgomot în urechi, amețeli, greață, probleme de vedere, durere în spatele ochilor

semne de scădere a hormonilor glandelor suprarenale - simptome asemănătoare gripei, dureri de cap, depresie, slăbiciune, oboseală, diaree, vărsături, dureri de stomac, poftă de mâncare sărată și senzație de amețeală.

Anumite reacții adverse pot fi mai probabile cu utilizarea pe termen lung sau cu doze repetate de Kenalog-40, cum ar fi osteoporoza.

Steroizii pot afecta creșterea la copii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră nu crește într-un ritm normal în timpul utilizării Kenalog-40.

Efectele secundare frecvente ale Kenalog-40 pot include:

modificări ale pielii (acnee , uscăciune, roșeață, vânătăi, decolorare)

creșterea crescută a părului sau părul rărit

greață, balonare, modificări ale apetitului

dureri de stomac sau laterale

tuse, curge sau nas înfundat

retenție de lichide

dureri de cap, probleme de somn (insomnie)

o rană care se vindecă lent

transpirația mai mult decât de obicei

modificări ale perioadelor menstruale.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Kenalog-40

Nu trebuie să fiți tratat cu Kenalog-40 dacă sunteți alergic la acesta.

Este posibil să nu puteți primi Kenalog-40 dacă aveți o infecție sau o afecțiune numită purpură trombocitopenică idiopatică (ITP).

Corticosteroizii precum Kenalog-40 pot afecta răspunsul organismului dumneavoastră la vaccinuri. Administrarea de vaccinuri vii sau vii aTenuate este contraindicată.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o infecție activă sau cronică, inclusiv tuberculoză

purpură trombocitopenică idiopatică (ITP)

hipertensiune arterială, probleme cardiace, un atac de cord recent

cataractă, glaucom sau infecție cu herpes a ochilor

o colostomie sau ileostomie sau o intervenție chirurgicală la stomac

o leziune a capului

o tulburare nervoasă-musculară, cum ar fi miastenia gravis

o infecție cu parazit care provoacă diaree (cum ar fi viermii)

o articulație anterior instabilă sau infectată sau una despre care bănuiți că este infectată în prezent

a problemă cu tiroida sau glanda suprarenală

un ulcer peptic, diverticulită, colită ulceroasă

boală renală a ficatului

densitate minerală osoasă scăzută.

Copiii sunt mai susceptibili la efectele corticosteroizilor, iar utilizarea Kenalog-40 poate duce la inhibarea creșterii osoase la copii și la suprimarea creșterii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Corticosteroizii precum Kenalog-40 sunt teratogene la multe specii atunci când sunt administrați în doze echivalente cu doza umană, iar studiile pe animale au arătat o incidență mai mare a palatului despicat la descendenți. Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile însărcinate. Se administrează numai dacă beneficiul potențial justifică riscul.

Corticosteroizii administrați sistemic, cum ar fi Kenalog-40, apar în laptele uman și pot suprima creșterea, pot interfera cu producția de corticosteroizi endogeni sau pot provoca alte efecte nefavorabile. Fiți precauți atunci când administrați unei femei care alăptează.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Kenalog-40

Kenalog-40 se administrează printr-un ac și poate fi injectat în diferite zone ale corpului: într-un mușchi, în spațiul din jurul unei articulații sau a unui tendon sau într-o leziune pe piele. Un furnizor de servicii medicale vă va administra această injecție.

Sistemic (intramuscular)

Doza inițială de Kenalog-40 Injectabil poate varia de la 2,5 mg până la 100 mg pe zi, în funcție de afecțiunea tratat și persoana care este tratată.

Doza intramusculară inițială sugerată este de 60 mg, injectată adânc în mușchiul fesier, apoi doza este de obicei ajustată în intervalul de la 40 mg la 80 mg. Unii pacienți pot fi controlați cu doze de până la 20 mg sau mai puțin.

Doza trebuie individualizată și cea mai mică doză trebuie utilizată pentru a controla starea.

Injecții unice sezoniere de 40 mg până la 100 mg poate fi eficient pentru pacienții cu febră a fânului sau astm polenic care nu răspund la terapia convențională.

Pentru copii, un interval de dozare inițială de 0,11 până la 1,6 mg/kg/zi în 3 sau 4 doze divizate (3,2 până la 48 doze). mg/m2bsa/zi).

Intraarticular

De obicei sunt suficiente injecții locale unice, dar pot fi necesare mai multe injecții.

Doza inițială: 2,5 mg – 5 mg (până la 10 mg) pentru articulațiile mai mici și de la 5 mg – 15 mg (până la 40 mg) pentru articulațiile mai mari.

Alte informații

Kenalog-40 poate slăbiți (suprimați) sistemul dumneavoastră imunitar și puteți obține o infecție mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne de infecție (febră, slăbiciune, simptome de răceală sau gripă, răni ale pielii, diaree, boli frecvente sau recurente). Infecțiile virale, cum ar fi varicela sau rujeola, pot avea o evoluție mai gravă sau chiar fatală la copii și adulți.

Utilizarea pe termen lung a steroizilor poate provoca efecte dăunătoare asupra ochilor. Dacă vi se administrează Kenalog-40 mai mult de 6 săptămâni, medicul dumneavoastră poate dori să faceți controale regulate ale oftalmului.

Medicul dumneavoastră vă poate instrui să vă limitați aportul de sare în timp ce primiți Kenalog-40. De asemenea, poate fi necesar să luați suplimente de potasiu. Urmați toate instrucțiunile.

Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați Kenalog-40.

Nu trebuie să încetați brusc să utilizați Kenalog-40 după o utilizare repetată pe termen lung, sau ați putea avea simptome de sevraj neplăcute. Adresați-vă medicului dumneavoastră cum să încetați în siguranță să utilizați acest medicament.

Avertizări

Rareori, au apărut reacții anafilactice la pacienții cărora li s-a administrat corticosteroizi, inclusiv injecții cu acetonidă de triamcinolon.

Deoarece Kenalog-40 este o suspensie, nu trebuie administrat intravenos.

Este posibil să nu puteți primi Kenalog-40 dacă aveți o infecție fungică sau o afecțiune numită purpură trombocitopenică idiopatică (ITP).

Injecția Kenalog-40 conține alcool benzilic și expunere la cantitățile excesive au fost asociate cu toxicitate (cum ar fi hipotensiunea arterială și acidoza metabolică), în special la nou-născuți, și un risc crescut de kernicterus (un tip de leziuni cerebrale cauzate de niveluri ridicate de bilirubină în sângele unui copil). Cantitatea de alcool benzilic care provoacă toxicitate este necunoscută, dar trebuie luată în considerare cantitatea zilnică combinată de alcool benzilic din toate sursele.

Dacă se administrează intramuscular, Kenalog-40 trebuie injectat adânc într-un mușchi mare, cum ar fi un mușchi fesier, mai degrabă decât un mușchi deltoid, din cauza riscului crescut de atrofie locală (contracția țesutului).

Kenalog-40 are acțiune prelungită și nu este util în situații de stres acut. Tratamentele de susținere cu corticosteroizi pot fi necesare în perioade de stres, cum ar fi traume, intervenții chirurgicale sau boli severe în timpul tratamentului cu Kenalog-40 și timp de un an după aceea.

Dozele mari nu trebuie utilizate pentru tratamentul traumatismelor. leziuni cerebrale.

Ce alte medicamente vor afecta Kenalog-40

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot afecta Kenalog-40, în special:

antibioticele sau medicamentele antifungice

pilulele contraceptive sau terapiile de substituție hormonală

diluanții de sânge (cum ar fi warfarină sau dabigatran)

digoxină

diuretice ("pastile de apă")

insulină sau medicamente orale pentru diabet

medicament pentru tratarea tuberculozei

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (cum ar fi aspirină, ibuprofen, Naproxen, diclofenac și indometacin) sau

medicamente pentru convulsii.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta Kenalog-40. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.