Kepivance

一般名： Palifermin
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Kepivance

Kepivance は、口や消化管 (食道、胃、腸) の内側を覆う組織内の細胞の成長に影響を与えるヒトタンパク質の人工形態です。

Kepivance は、予防に使用されます。

ケピヴァンスは、血液がん (ホジキン病、多発性骨髄腫、白血病) の治療のために化学療法を受けている人々に使用されます。この薬はがん自体の治療法ではありません。

Kepivance 副作用

ケピバンスに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • かすみ目、トンネル視野、目の痛み、

    • Kepivance の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 発熱。

  • 皮膚の腫れまたは発赤;
  • かゆみまたは発疹。または
  • 血液検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Kepivance

    パリフェルミンにアレルギーがある場合は、Kepivance を使用しないでください。

    Kepivance は、血液がんに関連しない腫瘍の増殖を引き起こす可能性があります。何らかの種類の腫瘍の病歴がある場合は、医師に相談してください。

    パリフェルミンは胎児に悪影響を与える可能性があります。効果的な避妊法を使用して妊娠を防ぎ、妊娠した場合は医師に伝えてください。

    パリフェルミンは、男性でも女性でも生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。

    Kepivance の使用中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

    Kepivance は 1 歳未満による使用が承認されていません。

    薬物に関連する

    使い方 Kepivance

    粘膜炎に対する通常の成人用量:

    骨髄毒性療法前とその後連続 3 日間連続 3 日間、毎日 60 mcg/kg IV ボーラスを 6 回投与 骨髄毒性治療前骨髄毒性療法を開始する 24 ～ 48 時間前までに 3 回目の投与を行ってください。骨髄毒性療法後は、最後の Kepivance 投与から 4 日以内、造血幹細胞注入と同日に最初の投与を行ってください。

    警告

    パリフェルミンにアレルギーがある場合は、ケピヴァンスを使用しないでください。

    ケピヴァンスは点滴静注として投与されます。化学療法を受ける前の 3 日間とその後 3 日間の（静脈内）注入。化学療法治療後 24 時間以内は投与しないでください。

    薬のラベルとパッケージのすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Kepivance

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もパリフェルミンと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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