Keppra XR

Obecný název: Levetiracetam
Třída drog: Pyrrolidin antikonvulziva

Použití Keppra XR

Levetiracetam se používá samostatně nebo společně s jinými léky k pomoci kontrolovat určité typy záchvatů (např. parciální záchvaty, myoklonické záchvaty nebo tonicko-klonické záchvaty) při léčbě epilepsie. Tento lék nemůže vyléčit epilepsii a bude fungovat pouze na kontrolu záchvatů tak dlouho, dokud jej budete nadále používat.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Keppra XR vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

  • Agresivita nebo vztek
  • úzkost
  • změna osobnosti
  • zimnice
  • kašel
  • pláč
  • hluboké nebo rychlé dýchání se závratěmi
  • klamné představy o pronásledování, nedůvěře, podezřívavosti nebo bojovnosti
  • průjem
  • sucho v ústech
  • falešný nebo neobvyklý pocit pohody
  • pocit neskutečnosti
  • horečka
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • bolest hlavy
  • chrapot
  • nepravidelný srdeční tep
  • podrážděnost
  • bolest kloubů
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • duševní deprese
  • bolesti svalů a svalů
  • nauzea
  • znecitlivění nohy, ruce a okolí úst
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • rychlá reakce nebo přehnaná emocionální reakce
  • rychle se měnící nálady
  • neklid
  • pocit odloučení od sebe nebo těla
  • třes
  • třesa
  • ospalost nebo neobvyklá ospalost
  • bolest v krku
  • ucpaný nos nebo rýma
  • pocení
  • problémy se spánkem
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • zvracení

    • Méně časté

  • Krvavý nos
  • pálení, lezení, svědění, necitlivost, píchání, mravenčení nebo mravenčení
  • nemotornost nebo neklid
  • odrazivost
  • závratě nebo točení hlavy
  • dvojité vidění
  • bolest ucha
  • pocit neustálého pohybu sebe sama nebo okolí
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • zvýšení pohybů těla
  • ztráta kontroly močového měchýře
  • ztráta paměť
  • změny nálady nebo psychiky
  • výbuch hněvu
  • bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
  • problémy s pamětí
  • zarudnutí nebo otok ucha
  • záchvaty
  • pocit točení
  • třes a nejistá chůze
  • třes nohou , paže, ruce nebo nohy
  • pevnost na hrudi
  • třes nebo třes rukou nebo nohou
  • potíže se soustředěním
  • nejistota , třes nebo jiné problémy se svalovou kontrolou nebo koordinací

    • Neznámý výskyt

  • Agitovanost
  • pokusy o sebevraždu
  • zapomnětlivost
  • krvácení dásní
  • puchýře, olupování nebo uvolňování kůže
  • nadýmání
  • krev v moči nebo stolice
  • krvavá, černá nebo dehtovitá stolice
  • rozmazané vidění
  • změny vidění
  • bolest na hrudi
  • koma
  • zmatenost
  • zácpa
  • tmavá moč
  • snížený výdej moči
  • potíže s pohybem
  • zrychlený tep
  • horečka se zimnicí nebo bez ní
  • celkový pocit únavy nebo slabosti
  • vysoká horečka
  • nepřátelství
  • zvýšená žízeň
  • poruchy trávení
  • svědění
  • velký, kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohy, chodidla nebo pohlavní orgány
  • letargie
  • světle zbarvená stolice
  • bolesti svalů, ztuhlost nebo záškuby
  • bolesti žaludek, bok nebo břicho, případně vyzařující do zad
  • bledá kůže
  • přesné červené skvrny na kůži
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • červené, podrážděné oči
  • kožní vyrážka, zarostlá, šupinatá a mokvající
  • boláky, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • pokračující bolest žaludku
  • stupor
  • otoky obličeje, kotníků nebo rukou
  • otoky uzlin
  • otoky klouby
  • myšlenky nebo pokusy o sebevraždu
  • potíže s rovnováhou
  • cukání, kroucení nebo nekontrolované opakované pohyby jazyka, rtů, obličeje, paží nebo nohy
  • nekontrolované trhavé nebo kroutivé pohyby rukou, paží nebo nohou
  • nekontrolované pohyby rtů, jazyka nebo tváří
  • nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny
  • neobvyklé krvácení nebo modřiny
  • bolest v pravém horním břiše nebo žaludku
  • úbytek hmotnosti
  • žluté oči nebo kůže

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Ztráta síly nebo energie
  • bolest nebo slabost svalů
  • bolest
  • citlivé, oteklé uzliny na krku
  • potíže s polykáním
  • neobvyklé pocit slabosti
  • změny hlasu

    • Méně časté

  • Bolesti nebo bolest těla
  • pálení, suchost nebo svědění očí
  • změna barvy kůže
  • překrvení
  • zvýšení kašle
  • kýchání

    • Výskyt není znám

  • Ztráta vlasů nebo řídnutí vlasů

    • U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Keppra XR

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům levetiracetamu perorálního roztoku, tablet nebo tablet pro přípravu suspenze u dětí mladších 1 měsíce (Keppra®) nebo u dětí mladších 4 let a vážící méně než 20 kilogramů (Spritam®, Spritam® tablety pro perorální suspenzi) a levetiracetamové tablety s prodlouženým uvolňováním u dětí mladších 12 let (Elepsia™ XR) nebo (Keppra XR®). Bezpečnost a účinnost nebyla v těchto věkových skupinách stanovena.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost levetiracetamu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami související s věkem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících levetiracetam.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Apixaban
  • Calcifediol
  • Dabigatran etexilát mesylát
  • Edoxaban
  • Levoketokonazol
  • Metotrexát
  • Orlistat
  • Rivaroxaban

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Karbamazepin
  • Ginkgo

    • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Deprese, anamnéza nebo
  • Hypertenze (vysoký krevní tlak) nebo
  • Psychické onemocnění, anamnéza – Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Onemocnění ledvin, středně těžké až těžké – použití se u pacientů s tímto stavem nedoporučuje.
  • Potíže s ledvinami – používejte opatrně. Účinky mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování léku z těla.

    • Související drogy

    Jak používat Keppra XR

    Užívejte tento lék pouze podle pokynů svého lékaře, abyste co nejvíce pomohli svému stavu. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. Také neměňte svou dávku, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem.

    Tento lék je dodáván s Příručkou pro léky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Levetiracetam lze užívat s jídlem nebo bez jídla nebo na plný nebo prázdný žaludek. Pokud vám však lékař řekl, abyste lék užívali určitým způsobem, užívejte jej přesně podle pokynů. Měli byste se snažit užívat tento lék každý den ve stejnou dobu.

    Tabletu nebo tabletu s prodlouženým uvolňováním spolkněte celou. Nelámejte, nedrťte ani nežvýkejte. Pokud vy nebo vaše dítě nemůžete tablety spolknout, existuje perorální tekutá forma tohoto léku.

    Tableta Elepsia™ XR s prodlouženým uvolňováním má modrobílou až téměř bílou vrstvu. Pokud nevidíte modrou nebo bílou, téměř bílou vrstvu, tabletu neužívejte.

    Část tablety může také projít stolicí. To je normální a není se čeho bát.

    Pokud používáte tabletu Spritam® nebo tabletu Spritam® pro suspenzi, ujistěte se, že máte suché ruce, než budete s tabletou manipulovat. Neotvírejte blistr, který obsahuje tabletu, dokud nejste připraveni si ji vzít. Vyjměte tabletu z blistru tak, že sloupnete fólii a poté tabletu vyjmete. Neprotlačujte tabletu přes fólii. Umístěte tabletu na jazyk a napijte se vody. Po roztavení spolkněte.

    Můžete také přidat jednu celou tabletu Spritam® pro suspenzi k malému objemu tekutiny v šálku (1 polévková lžíce nebo tolik, aby zakryla lék) a jemně protřepat. Po rozpuštění ihned spolkněte. Poté do šálku znovu přidejte malé množství tekutiny, jemně zakružte a tekutinu spolkněte.

    Odměřte perorální tekutinu pomocí označené odměrky, kapátka, perorální stříkačky nebo kalíšku na léky. Průměrná domácí lžička nemusí obsahovat správné množství tekutiny. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

    Tento lék lze používat s jinými léky proti záchvatům. Pokračujte v užívání všech léků proti záchvatům, pokud vám lékař neřekne jinak.

    Užívejte pouze formu tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Pokud si doplníte předpis a vaše pilulky vypadají jinak, neužívejte lék a ihned to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro perorální léková forma (tablety s prodlouženým uvolňováním):
  • Pro léčbu parciálních záchvatů:
  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší a vážící 50 kilogramů (kg) nebo více – při nejprve 1000 miligramů (mg) jednou denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti mladší 12 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékovou formu (roztok nebo tablety Keppra®):
  • Pro parciální záchvaty:
  • Dospělí a děti ve věku 16 let a starší – nejprve 500 miligramů (mg) 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti ve věku 4 až 15 let – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 10 miligramů (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 60 mg na kg tělesné hmotnosti za den.
  • Děti ve věku 6 měsíců až 3 let – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 10 mg na kg tělesné hmotnosti 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 50 mg na kg tělesné hmotnosti za den.
  • Děti ve věku 1 až 5 měsíců – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 7 mg na kg tělesné hmotnosti 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 42 mg na kg tělesné hmotnosti za den.
  • Děti mladší než 1 měsíc – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • U juvenilních myoklonických záchvatů:
  • Děti ve věku 12 let a starší – nejprve 500 miligramů (mg) 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti mladší 12 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • U primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů:
  • Dospělí a děti ve věku 16 let a starší – nejprve 500 miligramů (mg) 2krát za den. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti ve věku 6 až 15 let – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 10 miligramů (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 60 mg na kg tělesné hmotnosti za den.
  • Děti mladší 6 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékové formy (Spritam® tablety, Spritam® tablety pro suspenzi):
  • Pro parciální záchvaty:
  • Dospělí a děti ve věku 4 let a starší s hmotností nad 40 kilogramů (kg) – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 500 miligramů (mg) 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3000 mg denně.
  • Děti ve věku 4 let a starší s hmotností 20 až 40 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 250 mg 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 1500 mg denně.
  • Děti mladší 4 let a vážící méně než 20 kg – Použití se nedoporučuje.
  • U juvenilních myoklonických záchvatů:
  • Děti ve věku 12 let a starší – nejprve 500 miligramů (mg) 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti mladší 12 let – Použití a dávku musí určit váš lékař.
  • U primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů:
  • Dospělí a děti ve věku 6 let a starší s hmotností nad 40 kilogramů (kg) – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena vaším lékařem. Obvyklá počáteční dávka je 500 miligramů (mg) 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 3 000 mg denně.
  • Děti ve věku 6 let a starší s hmotností 20 až 40 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá počáteční dávka je 250 mg 2krát denně. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby. Dávka však obvykle není vyšší než 1500 mg denně.
  • Děti mladší 6 let a vážící méně než 20 kg – Použití se nedoporučuje.

    • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možný. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak se máte měli zlikvidovat všechny léky, které nepoužíváte.

    Varování

    Je velmi důležité, aby lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, zejména během prvních několika měsíců, kdy vy nebo vaše dítě užíváte tento lék. To proto, aby se zjistilo, zda lék funguje správně, a aby bylo možné změnit dávku. Ke kontrole jakýchkoli nežádoucích účinků mohou být nutné krevní testy.

    Je důležité, abyste informovali svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku otěhotníte. Váš lékař může chtít, abyste se připojili k registru těhotenství pro pacientky užívající léky proti záchvatům.

    Levetiracetam může způsobit změny nálady nebo chování, problémy s koordinací nebo neobvyklou únavu nebo slabost. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud vy nebo vaše dítě začnete pociťovat deprese, úzkost, vztek, snadno se rozčílíte, budete neklidní nebo budete mít myšlenky na to, že si ublížíte. Nahlaste jakékoli neobvyklé myšlenky nebo chování, které vás trápí, zvláště pokud jsou nové nebo se rychle zhoršují.

    Tento lék může u některých lidí způsobit závratě, ospalost, únavu nebo méně pozornosti než obvykle. Neřiďte ani nedělejte nic jiného, ​​co by mohlo být nebezpečné, dokud nebudete vědět, jak na vás tento lék působí.

    Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe nebo angioedému, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vyrážku, svědění, velký otok podobný kopřivce na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavních orgánech, potíže s dýcháním nebo polykáním nebo jakýkoli otok ruce, obličej nebo ústa, když používáte tento lék.

    U tohoto léku se mohou objevit závažné kožní reakce (např. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, bolest v krku, vředy, vředy, nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost během užívání tohoto léku.

    Nepřestávejte užívat levetiracetam, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Náhlé vysazení léku může způsobit, že se vaše záchvaty vrátí nebo se budou objevovat častěji. Váš lékař může chtít, abyste postupně snižoval množství, které užíváte, než jej úplně vysadíte.

    Ujistěte se, že každý lékař nebo zubní lékař, který vás ošetřuje, ví, že používáte tento lék. Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova