Keppra XR

Gattungsbezeichnung: Levetiracetam
Medikamentenklasse: Pyrrolidin-Antikonvulsiva

Benutzung von Keppra XR

Levetiracetam wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Kontrolle bestimmter Arten von Anfällen (z. B. partielle Anfälle, myoklonische Anfälle oder tonisch-klonische Anfälle) bei der Behandlung von Epilepsie eingesetzt. Dieses Arzneimittel kann Epilepsie nicht heilen und hilft nur bei der Kontrolle von Anfällen, solange Sie es weiterhin anwenden.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Keppra XR Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Aggressiv oder wütend
  • Angst
  • Veränderung der Persönlichkeit
  • Schüttelfrost
  • Husten
  • Weinen
  • tiefes oder schnelles Atmen mit Schwindel
  • Verfolgungswahn, Misstrauen, Misstrauen oder Kampfbereitschaft
  • Durchfall
  • Mundtrockenheit
  • falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
  • Gefühl der Unwirklichkeit
  • Fieber
  • allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
  • Kopfschmerzen
  • Heiserkeit
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Reizbarkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Appetitlosigkeit
  • Schmerzen im unteren Rücken oder in der Seite
  • psychische Depression
  • Muskelschmerzen und -schmerzen
  • Übelkeit
  • Taubheitsgefühl der Füße, Hände und um den Mund herum
  • Schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
  • schnelle oder emotionale Überreaktion
  • schnell wechselnde Stimmungen
  • Unruhe
  • Gefühl der Loslösung von sich selbst oder dem Körper
  • Zittern
  • Frösteln
  • Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
  • Halsschmerzen
  • verstopfte oder laufende Nase
  • Schwitzen
  • Schlafstörungen
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • Erbrechen

    • Weniger häufig

  • Blutige Nase
  • Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder KribbelnUngeschicklichkeit oder Unsicherheit
  • Entmutigung
  • Schwindel oder Benommenheit
  • Doppeltsehen
  • Ohrenschmerzen
  • Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
  • Traurigkeit oder Leeregefühl
  • Zunahme der Körperbewegungen
  • Verlust der Blasenkontrolle
  • Verlust von Gedächtnis
  • Stimmungs- oder Geistesveränderungen
  • Wutausbruch
  • Schmerzen oder Empfindlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • Gedächtnisprobleme
  • Rötung oder Schwellung im Ohr
  • Anfälle
  • Drehgefühl
  • Zittern und unsicherer Gang
  • Zittern in den Beinen , Armen, Händen oder Füßen
  • Engegefühl in der Brust
  • Zittern oder Zittern der Hände oder Füße
  • Konzentrationsstörungen
  • Unsicherheit , Zittern oder andere Probleme mit der Muskelkontrolle oder -koordination

    • Vorkommen nicht bekannt

  • Agitiertheit
  • Versuche, sich das Leben zu nehmen
  • Vergesslichkeit
  • Zahnfleischbluten
  • Blasenbildung, Abschälen oder Erschlaffen der Haut
  • Blähungen
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • Blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl
  • verschwommenes Sehen
  • Veränderungen des Sehvermögens
  • Brustschmerzen
  • Koma
  • Verwirrung
  • Verstopfung
  • dunkler Urin
  • verminderte Urinausscheidung
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • schneller Herzschlag
  • Fieber mit oder ohne Schüttelfrost
  • allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
  • hohes Fieber
  • Feindseligkeit
  • verstärkter Durst
  • Verdauungsstörung
  • Juckreiz
  • große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beine, Füße oder Geschlechtsorgane
  • Lethargie
  • heller Stuhl
  • Muskelschmerzen, Steifheit oder Zuckungen
  • Schmerzen im Bauch, Seite oder Bauch, möglicherweise mit Ausstrahlung nach hinten
  • blasse Haut
  • punktuelle rote Flecken auf der Haut
  • rote Hautläsionen, oft mit violetter Mitte
  • rote, gereizte Augen
  • Hautausschlag, verkrustet, schuppig und nässend
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
  • Bauchschmerzen, anhaltende
  • Stupor
  • Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder Hände
  • geschwollene Drüsen
  • geschwollene Drüsen Gelenke
  • Gedanken oder Selbstmordversuche
  • Gleichgewichtsstörungen
  • Zucken, Verdrehen oder unkontrollierte, sich wiederholende Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, der Arme usw Beine
  • unkontrollierte ruckartige oder drehende Bewegungen der Hände, Arme oder Beine
  • unkontrollierte Bewegungen der Lippen, der Zunge oder der Wangen
  • unerklärliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • Schmerzen im rechten Oberbauch oder Magen
  • Gewichtsverlust
  • gelbe Augen oder Haut

    • Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

    Häufiger

  • Kraft- oder Energieverlust
  • Muskelschmerzen oder -schwäche
  • Schmerzen
  • empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
  • Schluckbeschwerden
  • ungewöhnlich Schwächegefühl
  • Stimmveränderungen

    • Weniger häufig

  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Brennen, trocken oder juckende Augen
  • Veränderung der Hautfarbe
  • Verstopfung
  • verstärkter Husten
  • Niesen

    • Inzidenz nicht bekannt

  • Haarausfall oder Haarausfall

    • Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Keppra XR

    Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

    Allergien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

    Pädiatrie

    Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Levetiracetam-Lösung zum Einnehmen, Tabletten oder Tabletten zur Suspension bei Kindern unter 1 Monat (Keppra®) oder bei Kindern unter 4 Jahren durchgeführt mit einem Gewicht von weniger als 20 Kilogramm (Spritam®, Spritam® Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen) und Levetiracetam-Retardtabletten bei Kindern unter 12 Jahren (Elepsia™ XR) oder (Keppra XR®). Sicherheit und Wirksamkeit wurden in diesen Altersgruppen nicht nachgewiesen.

    Geriatrie

    Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Levetiracetam bei älteren Menschen einschränken würden. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Nierenprobleme, was bei Patienten, die Levetiracetam erhalten, Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

    Stillen

    Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

    Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

    Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Apixaban
  • Calcifediol
  • Dabigatranetexilatmesylat
  • Edoxaban
  • Levoketoconazol
  • Methotrexat
  • Orlistat
  • Rivaroxaban

    • Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Carbamazepin
  • Ginkgo

    • Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

    Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

    Andere medizinische Probleme

    Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Depression, Vorgeschichte von oder
  • Hypertonie (Bluthochdruck) oder
  • Geisteskrankheit, Vorgeschichte von – Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Nierenerkrankung, mittelschwer bis schwer – die Anwendung wird bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht empfohlen.
  • Nierenprobleme – mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langSAMere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

    • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Keppra XR

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes ein, um Ihre Erkrankung so weit wie möglich zu lindern. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Ändern Sie Ihre Dosis auch nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten.

    Diesem Arzneimittel liegt ein Medikamentenleitfaden bei. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

    Levetiracetam kann mit oder ohne Nahrung oder auf vollen oder nüchternen Magen eingenommen werden. Wenn Ihr Arzt Ihnen jedoch sagt, dass Sie das Arzneimittel auf eine bestimmte Art und Weise einnehmen sollen, nehmen Sie es genau nach Anweisung ein. Sie sollten versuchen, dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.

    Schlucken Sie die Tablette oder die Retardtablette im Ganzen. Brechen, zerdrücken oder kauen Sie es nicht. Für den Fall, dass Sie oder Ihr Kind die Tabletten nicht schlucken können, gibt es dieses Arzneimittel auch in flüssiger Form zum Einnehmen.

    Elepsia™ XR Retardtabletten haben eine blaue und weiße bis cremefarbene Schicht. Wenn Sie die blaue oder weiße, cremefarbene Schicht nicht sehen, nehmen Sie die Tablette nicht ein.

    Ein Teil der Tablette kann auch in Ihren Stuhl gelangen. Das ist normal und kein Grund zur Sorge.

    Wenn Sie die Spritam®-Tablette oder die Spritam®-Tablette zur Suspension verwenden, stellen Sie sicher, dass Ihre Hände trocken sind, bevor Sie die Tablette anfassen. Öffnen Sie die Blisterpackung mit der Tablette erst, wenn Sie zur Einnahme bereit sind. Nehmen Sie die Tablette aus der Blisterpackung, indem Sie die Folie abziehen und dann die Tablette herausnehmen. Drücken Sie das Tablet nicht durch die Folie. Legen Sie die Tablette auf Ihre Zunge und trinken Sie einen Schluck Wasser. Nachdem es geschmolzen ist, schlucken Sie es.

    Sie können auch eine ganze Spritam®-Tablette zur Suspension zu einer kleinen Flüssigkeitsmenge in einer Tasse (1 Esslöffel oder genug, um das Arzneimittel zu bedecken) hinzufügen und vorsichtig schwenken. Nach dem Auflösen sofort schlucken. Geben Sie dann erneut eine kleine Menge Flüssigkeit in den Becher, schwenken Sie vorsichtig und schlucken Sie die Flüssigkeit herunter.

    Messen Sie die Mundflüssigkeit mit einem markierten Messlöffel, einer Pipette, einer Applikationsspritze oder einem Medizinbecher ab. Der durchschnittliche Teelöffel im Haushalt fasst möglicherweise nicht die richtige Menge Flüssigkeit. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Dieses Arzneimittel kann zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen Anfälle angewendet werden. Nehmen Sie weiterhin alle Ihre Anfallsmedikamente ein, es sei denn, Ihr Arzt verordnet Ihnen etwas anderes.

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur in der von Ihrem Arzt verschriebenen Form ein. Wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen und Ihre Pillen anders aussehen, nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

    Dosierung

    Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

    Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Für orale Darreichungsform (Retardtabletten):
  • Zur Behandlung fokaler Anfälle:
  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 50 Kilogramm (kg) oder mehr – At zunächst 1000 Milligramm (mg) einmal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder unter 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsform (Keppra®-Lösung oder Tabletten):
  • Für partielle Anfälle:
  • Erwachsene und Kinder ab 16 Jahren – zunächst 500 Milligramm (mg) 2-mal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder im Alter von 4 bis 15 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 10 Milligramm (mg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 60 mg pro kg Körpergewicht und Tag.
  • Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 10 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 50 mg pro kg Körpergewicht und Tag.
  • Kinder im Alter von 1 bis 5 Monaten – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 7 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 42 mg pro kg Körpergewicht und Tag.
  • Kinder unter 1 Monat – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei juvenilen myoklonischen Anfällen:
  • Kinder ab 12 Jahren – zunächst 500 Milligramm (mg) 2-mal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder unter 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen:
  • Erwachsene und Kinder ab 16 Jahren – zunächst 500 Milligramm (mg) 2-mal a Tag. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder im Alter von 6 bis 15 Jahren – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 10 Milligramm (mg) pro Kilogramm (kg) Körpergewicht zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 60 mg pro kg Körpergewicht und Tag.
  • Kinder unter 6 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für orale Darreichungsformen (Spritam® Tabletten, Spritam® Tabletten zur Suspension):
  • Bei partiellen Anfällen:
  • Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren mit einem Gewicht über 40 Kilogramm (kg) – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 500 Milligramm (mg) zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Die Dosis beträgt jedoch normalerweise nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder ab 4 Jahren und älter mit einem Gewicht von 20 bis 40 kg – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 250 mg zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 1500 mg pro Tag.
  • Kinder unter 4 Jahren und mit einem Gewicht unter 20 kg – Die Anwendung wird nicht empfohlen.
  • Bei juvenilen myoklonischen Anfällen:
  • Kinder ab 12 Jahren – zunächst 500 Milligramm (mg) 2-mal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder unter 12 Jahren – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Für primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle:
  • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht über 40 Kilogramm (kg) – Die Dosis basiert auf Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt ermittelt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 500 Milligramm (mg) zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 3000 mg pro Tag.
  • Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 20 bis 40 kg – Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und muss von Ihrem Arzt festgelegt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 250 mg zweimal täglich. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Allerdings beträgt die Dosis in der Regel nicht mehr als 1500 mg pro Tag.
  • Kinder unter 6 Jahren und mit einem Gewicht unter 20 kg – Die Anwendung wird nicht empfohlen.

    • Verpasste Dosis

    Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosierung.

    Aufbewahrung

    Lagern Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur, geschützt vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

    Fragen Sie Ihren Arzt, wie es Ihnen geht Sie sollten alle Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht verwenden.

    Warnungen

    Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, insbesondere in den ersten Monaten, in denen Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel anwenden. Dies dient dazu, festzustellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und eine Änderung der Dosis zu ermöglichen. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

    Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger werden. Ihr Arzt möchte Sie möglicherweise in ein Schwangerschaftsregister für Patientinnen eintragen, die ein Anfallsmedikament einnehmen.

    Levetiracetam kann Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Koordinationsprobleme oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche verursachen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind anfangen, sich deprimiert, ängstlich, wütend zu fühlen, sich leicht aufregen zu lassen, unruhig zu werden oder Gedanken darüber haben, sich selbst zu verletzen. Melden Sie alle ungewöhnlichen Gedanken oder Verhaltensweisen, die Sie beunruhigen, insbesondere wenn sie neu sind oder sich schnell verschlimmern.

    Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass manche Menschen schwindelig, schläfrig, müde oder weniger aufmerksam werden, als sie normalerweise sind. Führen Sie kein Fahrzeug und unternehmen Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

    Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie oder Angioödem, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie einen Ausschlag, Juckreiz, eine große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen, Atem- oder Schluckbeschwerden oder eine Schwellung haben Ihre Hände, Ihr Gesicht oder Ihr Mund, während Sie dieses Arzneimittel anwenden.

    Mit diesem Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) auftreten. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Blasenbildung, Abblättern oder Erschlaffen der Haut, Schüttelfrost, Husten, Durchfall, Juckreiz, Gelenk- oder Muskelschmerzen, gerötete, gereizte Augen, rote Hautläsionen, Halsschmerzen, wunde Stellen, Geschwüre usw. auftreten. oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche während der Anwendung dieses Arzneimittels.

    Beenden Sie die Anwendung von Levetiracetam nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt. Das plötzliche Absetzen des Arzneimittels kann dazu führen, dass Ihre Anfälle erneut auftreten oder häufiger auftreten. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Sie die eingenommene Menge schrittweise reduzieren, bevor Sie sie ganz absetzen.

    Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt oder Zahnarzt, der Sie behandelt, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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