Keppra XR

一般名: Levetiracetam
薬物クラス: ピロリジン系抗けいれん薬

の使用法 Keppra XR

レベチラセタムは、てんかんの治療において、特定の種類の発作 (部分発作、ミオクロニー発作、強直間代発作など) の制御を助けるために、単独で、または他の薬と併用して使用されます。この薬はてんかんを治すことはできず、使用し続ける限り発作を抑える効果しかありません。

この薬は医師の処方箋がなければ購入できません。

Keppra XR 副作用

薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。

次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。

より一般的な副作用

  • 攻撃的または怒り
  • 不安
  • 性格の変化
  • 悪寒
  • 泣く
  • めまいを伴う深呼吸または速呼吸
  • 迫害、不信感、猜疑心、または好戦的な妄想
  • 下痢
  • 口渇
  • 誤ったまたは異常な幸福感
  • 非現実感
  • 発熱
  • 全体的な不快感または病気
  • 頭痛
  • 声がれ
  • 不整脈
  • イライラ
  • 関節痛
  • 食欲不振
  • 腰や脇腹の痛み
  • 精神的な落ち込み
  • 筋肉の痛みや痛み
  • 吐き気
  • 体のしびれ足、手、口の周り
  • 排尿の痛みまたは困難
  • すぐに感情的に反応したり、過剰に反応したりする
  • 気分が急激に変化する
  • 落ち着きのなさ
  • 自分自身または体から切り離された感覚
  • 震え
  • 震え
  • 眠気または異常な眠気
  • 喉の痛み
  • 鼻づまりまたは鼻水
  • 発汗
  • 睡眠障害
  • 異常な疲労感または脱力感
  • 嘔吐
  • あまり一般的ではありません

  • 鼻血
  • 灼熱感、這うような痛み、かゆみ、しびれ、チクチク感、「ピリピリ」とした痛み、またはチクチクする感覚
  • ぎこちなさまたは不安定
  • 落胆
  • めまいまたは立ちくらみ
  • 複視
  • 耳痛
  • 自分自身または周囲が絶えず動いていると感じる
  • 悲しいまたは虚しいと感じる
  • 体の動きが増加する
  • 膀胱の制御が失われる
  • 記憶
  • 気分や心の変化
  • 怒りの爆発
  • 目や頬骨の周りの痛みや圧痛
  • 記憶の問題
  • >
  • 耳の発赤または腫れ
  • 発作
  • 回転する感覚
  • 震えおよび不安定な歩行
  • 脚の震え、腕、手、足
  • 胸の圧迫感
  • 手や足の震えまたは震え
  • 集中力の低下
  • 不安定、震え、または筋肉の制御や調整に関するその他の問題
  • 発生頻度は不明

  • 興奮
  • 自殺未遂
  • >
  • 物忘れ
  • 歯ぐきの出血
  • 皮膚の水疱、皮むけ、または緩み
  • 膨満感
  • 血尿または便
  • 血、黒色、またはタール状の便
  • かすみ目
  • 視力の変化
  • 胸の痛み
  • 昏睡
  • 混乱
  • 便秘
  • 濃い尿
  • 尿量の減少
  • 動くのが困難
  • >
  • 心拍数が速い
  • 悪寒の有無にかかわらず発熱
  • 全身の倦怠感または脱力感
  • 高熱
  • 敵意
  • 喉の渇きの増加
  • 消化不良
  • かゆみ
  • 顔、まぶた、唇、舌、喉、手などの大きな蕁麻疹のような腫れ脚、足、または生殖器
  • 無気力
  • 明るい色の便
  • 筋肉の痛み、こわばり、またはけいれん
  • 体の痛み胃、脇腹、または腹部、おそらく背中に放射状に広がる
  • 青白い肌
  • 皮膚上の点状の赤い斑点
  • 赤い皮膚病変、多くの場合中心が紫色
  • 赤くて炎症を起こした目
  • 皮膚の発疹、かさぶたができた、鱗状の、にじみ出るような皮膚
  • 唇や口の中のただれ、潰瘍、または白い斑点
  • 胃の痛み、継続
  • 昏迷
  • 顔、足首、または手の腫れ
  • 腺の腫れ
  • 腫れ関節
  • 自殺の考えや試み
  • バランスの問題
  • 舌、唇、顔、腕、または体のけいれん、ひねり、または制御できない反復運動脚
  • 手、腕、脚の制御不能なけいれんやひねりの動き
  • 唇、舌、頬の制御不能な動き
  • 原因不明の出血やあざ
  • 異常な出血またはあざ
  • 右上腹部または胃の痛み
  • 体重減少
  • 目または皮膚が黄色くなる
  • 通常は医師の診察を必要としない副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

    より一般的な

  • 体力または気力の低下
  • 筋肉痛または筋力低下
  • 痛み
  • 首の腺の圧痛、腫れ
  • 嚥下困難
  • 異常脱力感
  • 声の変化
  • あまり一般的ではない

  • 体の痛みまたは痛み
  • 灼熱感、乾燥感、または目のかゆみ
  • 皮膚の色の変化
  • 充血
  • 咳の増加
  • くしゃみ
  • 発生頻度は不明

  • 脱毛または毛髪の薄化
  • 記載されていない他の副作用も一部の患者で発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。

    副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

    服用する前に Keppra XR

    薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:

    アレルギー

    この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。

    小児

    生後 1 か月未満の小児 (Keppra®) または 4 歳未満の小児におけるレベチラセタム経口液剤、錠剤、または懸濁用錠剤の効果と年齢の関係に関する適切な研究は行われていません。体重20キログラム未満(Spritam®、経口懸濁液用Spritam®錠剤)、および12歳未満の小児にはレベチラセタム徐放性錠剤(Elepsia™ XR)または(Keppra XR®)。これらの年齢層における安全性と有効性は確立されていません。

    高齢者

    これまでに実施された適切な研究では、高齢者におけるレベチラセタムの有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。ただし、高齢の患者は加齢に伴う腎臓の問題を抱えている可能性が高いため、レベチラセタムを投与されている患者には注意と用量の調整が必要になる場合があります。

    授乳

    授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。

    薬との相互作用

    特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用するときは、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。

    この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

  • アピキサバン
  • カルシフェジオール
  • メシル酸ダビガトラン エテキシレート
  • エドキサバン
  • レボケトコナゾール
  • メトトレキサート
  • オーリスタット
  • リバーロキサバン
  • この薬を次の薬のいずれかと併用すると、特定の副作用のリスクが高まる可能性がありますが、両方の薬を併用することが最善の治療法である可能性があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

  • カルバマゼピン
  • イチョウ
  • 食品/タバコ/アルコールとの相互作用

    特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。

    その他の医学的問題

    他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。

  • うつ病、その病歴
  • 高血圧(高血圧)、または
  • 精神疾患、その病歴 - 使用には注意が必要です。これらの状態を悪化させる可能性があります。
  • 中等度から重度の腎臓病 - この病気の患者には使用はお勧めできません。
  • 腎臓の問題 - 慎重に使用してください。薬の体からの除去が遅くなるため、効果が高まる可能性があります。
  • 薬物に関連する

    使い方 Keppra XR

    症状をできる限り改善するために、この薬は医師の指示に従ってのみ服用してください。医師の指示よりも多く服用したり、より頻繁に服用したり、長期間服用したりしないでください。また、医師に確認せずに投与量を変更しないでください。

    この薬には服薬ガイドが付属しています。指示をよく読んで従ってください。ご質問がある場合は医師にお尋ねください。

    レベチラセタムは、食事の有無にかかわらず、または満腹時または空腹時に摂取できます。ただし、医師から特定の方法で薬を服用するように指示された場合は、その指示どおりに服用してください。この薬は毎日同じ時間に服用するようにしてください。

    錠剤または徐放性錠剤を丸ごと飲み込みます。割ったり、つぶしたり、噛んだりしないでください。あなたまたはお子様が錠剤を飲み込むことができない場合は、この薬の経口液体形態があります。

    Elepsia™ XR 徐放性錠剤には、青と白からオフホワイトの層があります。青または白、オフホワイトの層が見えない場合は、錠剤を服用しないでください。

    錠剤の一部が便に混入する場合もあります。これは正常なことであり、心配する必要はありません。

    Spritam® タブレットまたは懸濁用 Spritam® タブレットを使用している場合は、タブレットを扱う前に手が乾いていることを確認してください。服用する準備ができるまで、錠剤が入っているブリスターパックを開けないでください。ホイルを剥がしてブリスターパックから錠剤を取り出し、錠剤を取り出します。タブレットをホイルに押し込まないでください。タブレットを舌の上に置き、水を一口飲みます。溶けたら飲み込んでください。

    懸濁用の Spritam® 錠剤を 1 錠丸ごと、カップ内の少量の液体 (大さじ 1 杯または薬を覆うのに十分な量) に加え、静かに旋回させることもできます。溶けたらすぐにお飲みください。次に、少量の液体を再びカップに加え、ゆっくりとかき混ぜて液体を飲み込みます。

    印の付いた計量スプーン、スポイト、経口注射器、または薬用カップを使用して経口液体を測定します。平均的な家庭用小さじ1杯では、適切な量の液体が入っていない可能性があります。これについてご質問がある場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

    この薬は他の発作薬と併用できます。医師から特別な指示がない限り、すべての発作薬を使い続けてください。

    この薬は医師が処方した形式のみを服用してください。処方箋を補充して錠剤の見た目が変わった場合は、薬を服用せずにすぐに医師または薬剤師に相談してください。

    投与量

    この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。服用量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。

    服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。

  • 経口剤形 (徐放性錠剤):
  • 部分発作の治療:
  • 12 歳以上で体重 50 キログラム (kg) 以上の成人および小児 - でまず、1000 ミリグラム (mg) を 1 日 1 回摂取します。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3000 mg を超えません。
  • 12 歳未満の子供 - 使用量と用量は医師の判断が必要です。
  • 経口剤形(Keppra® 溶液または錠剤)の場合:
  • 部分発作の場合:
  • 成人および 16 歳以上の子供 - 最初は 500 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、用量は 1 日あたり 3000 mg を超えません。
  • 4 ~ 15 歳の小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は、体重 1 キログラム (kg) あたり 10 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は体重 1 kg あたり 60 mg を超えません。
  • 生後 6 か月から 3 歳までの小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は、体重1kgあたり10mgを1日2回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は体重 1 kg あたり 50 mg を超えません。
  • 生後 1 ~ 5 か月の小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は、体重1kgあたり7mgを1日2回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は体重 1 kg あたり 42 mg を超えません。
  • 生後 1 か月未満の小児 - 用法および用量は医師が決定する必要があります。
  • 若年性ミオクロニー発作の場合:
  • 12 歳以上の小児 - 最初は 500 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3000 mg を超えません。
  • 12 歳未満の子供 - 使用量と用量は医師の判断が必要です。
  • 原発性全身性強直間代発作の場合:
  • 成人および 16 歳以上の小児 - 最初は 500 ミリグラム (mg) を 1 回 2 回日。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3000 mg を超えません。
  • 6 ~ 15 歳の小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は、体重 1 キログラム (kg) あたり 10 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は体重 1 kg あたり 60 mg を超えません。
  • 6 歳未満の小児 - 使用量と用量は医師が決定する必要があります。
  • 経口剤形の場合 (Spritam® 錠剤、Spritam® 懸濁用錠剤):
  • 部分発作の場合:
  • 成人および体重 40 キログラム (kg) を超える 4 歳以上の子供 - 投与量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は、500 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3,000 mg を超えません。
  • 体重 20 ~ 40 kg の 4 歳以上の小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は250mgを1日2回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 1500 mg を超えません。
  • 4 歳未満、体重 20 kg 未満の小児 - 使用は推奨されません。
  • 若年性ミオクロニー発作の場合:
  • 12 歳以上の小児 - 最初は 500 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3000 mg を超えません。
  • 12 歳未満の子供 - 使用量と用量は医師の判断が必要です。
  • 原発性全般性強直間代発作の場合:
  • 体重 40 キログラム (kg) を超える 6 歳以上の成人および小児 - 用量は以下に基づいています。体重は医師によって決定される必要があります。通常の開始用量は、500 ミリグラム (mg) を 1 日 2 回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 3,000 mg を超えません。
  • 体重 20 ~ 40 kg の 6 歳以上の小児 - 用量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常の開始用量は250mgを1日2回です。医師は必要に応じて投与量を調整することがあります。ただし、通常、1 日あたりの用量は 1500 mg を超えません。
  • 6 歳未満、体重 20 kg 未満の小児 - 使用は推奨されません。
  • 飲み忘れた場合

    この薬を飲み忘れた場合は、すぐに服用してください。可能。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2 回量を服用しないでください。

    保管

    薬は密閉容器に入れ、熱、湿気、直射日光を避け、室温で保管してください。凍結しないように保管してください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。

    どのように対処するかについては、医療専門家に相談してください。使用しない薬は処分してください。

    警告

    医師が定期的にあなたやお子さんの経過をチェックすることが非常に重要です。特にあなたやお子さんがこの薬を使用する最初の数か月間は、医師の診察を受けてください。これは、薬が適切に作用しているかどうかを確認し、投与量を変更できるようにするためです。望ましくない影響を確認するために血液検査が必要になる場合があります。

    この薬の使用中に妊娠した場合は、医師に伝えることが重要です。医師は、発作薬を服用している患者の妊娠登録に参加するようあなたに求めるかもしれません。

    レベチラセタムは、気分や行動の変化、調整の問題、または異常な疲労感や衰弱を引き起こす可能性があります。あなたやあなたのお子さんが、落ち込んだり、不安になったり、怒り始めたり、すぐに取り乱したり、落ち着きがなくなったり、自分を傷つけることを考え始めたりした場合は、すぐに医師に相談してください。あなたを悩ませる異常な考えや行動があれば、特にそれが新しいものであるか、すぐに悪化する場合に報告してください。

    この薬により、人によってはめまい、眠気、疲労、または通常よりも注意力が低下する場合があります。この薬がどのような影響を与えるかを理解するまでは、車の運転やその他の危険な行為をしないでください。

    この薬は、アナフィラキシーや血管浮腫などの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があり、生命を脅かす可能性があり、直ちに医師の診察が必要となります。発疹、かゆみ、顔、まぶた、唇、舌、喉、手、脚、足、生殖器に大きな蕁麻疹のような腫れ、呼吸困難や嚥下困難、または体の腫れがある場合は、すぐに医師に連絡してください。この薬を使用している間、手、顔、または口に触れないでください。

    この薬を使用すると、重篤な皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症など)が発生する可能性があります。あなたやお子さんに水疱、皮膚の剥離、緩み、悪寒、咳、下痢、かゆみ、関節痛、筋肉痛、目の充血、赤い皮膚病変、喉の痛み、ただれ、潰瘍などの症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。この薬を使用している間、口や唇に白い斑点が現れたり、異常な疲労感や脱力感が現れたりします。

    医師に相談せずにレベチラセタムの使用を中止しないでください。薬を突然中止すると、発作が再発したり、発作が頻繁に起こる可能性があります。医師は、完全に中止する前に、摂取量を徐々に減らすよう指示する場合があります。

    あなたの治療を担当する医師または歯科医には、あなたがこの薬を使用していることを知らせてください。この薬は特定の医療検査の結果に影響を与える可能性があります。

    免責事項

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