Keppra XR

Generieke naam: Levetiracetam
Geneesmiddelklasse: Pyrrolidine-anticonvulsiva

Gebruik van Keppra XR

Levetiracetam wordt alleen of SAMen met andere geneesmiddelen gebruikt om bepaalde soorten aanvallen (bijvoorbeeld partiële aanvallen, myoclonische aanvallen of tonisch-klonische aanvallen) onder controle te houden bij de behandeling van epilepsie. Dit geneesmiddel kan epilepsie niet genezen en zal alleen werken om aanvallen onder controle te houden zolang u het blijft gebruiken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Keppra XR bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Agressief of boos
  • angst
  • verandering in persoonlijkheid
  • rillingen
  • hoesten
  • huilen
  • diep of snel ademhalen met duizeligheid
  • waanvoorstellingen van vervolging, wantrouwen, achterdocht of strijdlust
  • diarree
  • droge mond
  • vals of ongewoon gevoel van welzijn
  • gevoel van onwerkelijkheid
  • koorts
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • heesheid
  • onregelmatige hartslag
  • prikkelbaarheid
  • gewrichtspijn
  • verlies van eetlust
  • pijn in de onderrug of zijkant
  • mentale depressie
  • spierpijn
  • misselijkheid
  • gevoelloosheid van de voeten, handen en rond de mond
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • snel reageren of emotioneel overdreven reageren
  • snel veranderende stemmingen
  • rusteloosheid
  • gevoel van onthechting van zichzelf of lichaam
  • trillen
  • rillen
  • slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid
  • keelpijn
  • verstopte neus of loopneus
  • zweten
  • slaapproblemen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • Minder vaak

  • Bloedneus
  • branderige, kruipende, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens
  • onhandigheid of onvastheid
  • ontmoediging
  • duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd
  • dubbelzien
  • oorpijn
  • gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • toename van lichaamsbewegingen
  • verlies van controle over de blaas
  • verlies van geheugen
  • stemmings- of mentale veranderingen
  • uitbarsting van woede
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • problemen met geheugen
  • roodheid of zwelling in het oor
  • toevallen
  • sensatie van draaien
  • beverigheid en wankel lopen
  • beverigheid in de benen , armen, handen of voeten
  • beklemmend gevoel op de borst
  • trillen of trillen van de handen of voeten
  • concentratieproblemen
  • onvastheid , trillen of andere problemen met spiercontrole of coördinatie
  • Voorkomen niet bekend

  • Agitatie
  • Pogingen tot zelfmoord
  • vergeetachtig zijn
  • bloedend tandvlees
  • blaren, loslaten of loslaten van de huid
  • opgeblazen gevoel
  • bloed in de urine of ontlasting
  • bloederige, zwarte of teerachtige ontlasting
  • wazig zien
  • veranderingen in het gezichtsvermogen
  • pijn op de borst
  • coma
  • verwarring
  • constipatie
  • donkere urine
  • verminderde urineproductie
  • moeite met bewegen
  • snelle hartslag
  • koorts met of zonder koude rillingen
  • algemeen gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • hoge koorts
  • vijandigheid
  • toegenomen dorst
  • indigestie
  • jeuk
  • grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • lethargie
  • lichtgekleurde ontlasting
  • spierpijn, stijfheid of spiertrekkingen
  • pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug
  • bleke huid
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rode, geïrriteerde ogen
  • huiduitslag, korstjes, schilferig en sijpelend
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • maagpijn, aanhoudende
  • verdoving
  • zwelling van het gezicht, enkels of handen
  • gezwollen klieren
  • gezwollen gewrichten
  • gedachten of pogingen om zichzelf te doden
  • problemen met evenwicht
  • trekkingen, draaien of ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen of benen
  • ongecontroleerde schokkende of draaiende bewegingen van de handen, armen of benen
  • ongecontroleerde bewegingen van de lippen, tong of wangen
  • onverklaarbare bloedingen of blauwe plekken
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • pijn in de rechterbovenbuik of maag
  • gewichtsverlies
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Verlies van kracht of energie
  • spierpijn of spierzwakte
  • pijn
  • gevoelige, gezwollen klieren in de nek
  • moeite met slikken
  • ongebruikelijk zwak gevoel
  • stemveranderingen
  • Minder vaak

  • Lichaamspijn of -pijn
  • branderig, droog of jeukende ogen
  • verandering van de huidskleur
  • verstopping
  • toegenomen hoesten
  • niezen
  • Voorkomen niet bekend

  • Haaruitval of dunner worden van het haar
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Keppra XR

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van levetiracetam drank, tabletten of suspensietabletten bij kinderen jonger dan 1 maand (Keppra®) of bij kinderen jonger dan 4 jaar en met een gewicht van minder dan 20 kilogram (Spritam®, Spritam® tabletten voor orale suspensie) en levetiracetam-tabletten met verlengde afgifte bij kinderen jonger dan 12 jaar (Elepsia™ XR) of (Keppra XR®). De veiligheid en werkzaamheid zijn bij deze leeftijdsgroepen niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van levetiracetam bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgerelateerde nierproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die levetiracetam krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Apixaban
  • Calcifediol
  • Dabigatran Etexilaat Mesylaat
  • Edoxaban
  • Levoketoconazol
  • Methotrexaat
  • Orlistat
  • Rivaroxaban
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Carbamazepine
  • Ginkgo
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Psychische aandoening, voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Nierziekte, matig tot ernstig – Gebruik wordt niet aanbevolen bij patiënten met deze aandoening.
  • Nierproblemen: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Keppra XR

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts, om uw aandoening zoveel mogelijk te helpen. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Verander uw dosis ook niet zonder eerst uw arts te raadplegen.

    Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Levetiracetam kan met of zonder voedsel of op een volle of lege maag worden ingenomen. Als uw arts u echter zegt dat u het geneesmiddel op een bepaalde manier moet innemen, neem het dan precies zoals voorgeschreven. Probeer dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

    Slik de tablet of de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel door. Breek, plet of kauw het niet. Er is een orale vloeibare vorm van dit geneesmiddel als u of uw kind de tabletten niet kan doorslikken.

    Elepsia™ XR tablet met verlengde afgifte heeft een blauw-witte tot gebroken witte laag. Als u de blauwe of witte, gebroken witte laag niet ziet, neem de tablet dan niet in.

    Een deel van de tablet kan ook in uw ontlasting terechtkomen. Dit is normaal en niets om u zorgen over te maken.

    Als u de Spritam®-tablet of de Spritam®-tablet voor suspensie gebruikt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u de tablet aanraakt. Open de blisterverpakking met de tablet pas als u klaar bent om deze in te nemen. Haal de tablet uit de blisterverpakking door de folie eraf te trekken en vervolgens de tablet eruit te halen. Duw de tablet niet door de folie. Plaats de tablet op uw tong en neem een ​​slok water. Nadat het is gesmolten, slik het door.

    U kunt ook één hele Spritam®-tablet voor suspensie toevoegen aan een kleine hoeveelheid vloeistof in een kopje (1 eetlepel of voldoende om het geneesmiddel te bedekken) en zachtjes ronddraaien. Slik onmiddellijk door nadat het is opgelost. Voeg vervolgens opnieuw een klein volume vloeistof toe aan het kopje, draai zachtjes rond en slik de vloeistof door.

    Meet de orale vloeistof af met een gemarkeerde maatlepel, druppelaar, orale spuit of medicijnbekertje. Het gemiddelde huishoudelijke theelepeltje bevat mogelijk niet de juiste hoeveelheid vloeistof. Heeft u hierover vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

    Dit geneesmiddel kan samen met andere medicijnen tegen epilepsie worden gebruikt. Blijf al uw medicijnen tegen epilepsie gebruiken, tenzij uw arts u anders vertelt.

    Neem alleen de vorm van dit geneesmiddel die uw arts heeft voorgeschreven. Als u uw recept opnieuw moet invullen en uw pillen zien er anders uit, neem het geneesmiddel dan niet in en vertel dit onmiddellijk aan uw arts of apotheker.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Voor de behandeling van aanvallen met partieel begin:
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder en met een gewicht van 50 kilogram (kg) of meer—Bij eerst 1000 milligram (mg) eenmaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (Keppra®-oplossing of tabletten):
  • Voor aanvallen met partieel begin:
  • Volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder – In eerste instantie 500 milligram (mg) tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen van 4 tot 15 jaar – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 10 milligram (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosis is 10 mg per kg lichaamsgewicht, tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 50 mg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen van 1 tot 5 maanden – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 7 mg per kg lichaamsgewicht, tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 42 mg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen jonger dan 1 maand – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor juveniele myoclonische aanvallen:
  • Kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 500 milligram (mg) 2 keer per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen:
  • Volwassenen en kinderen van 16 jaar en ouder: in eerste instantie 500 milligram (mg) 2 maal per dag dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen van 6 tot 15 jaar – De dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 10 milligram (mg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per kg lichaamsgewicht per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvormen (Spritam®-tabletten, Spritam®-tabletten voor suspensie):
  • Voor partiële aanvallen:
  • Volwassenen en kinderen van 4 jaar en ouder die meer dan 40 kilogram (kg) wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosis is 500 milligram (mg) tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen van 4 jaar en ouder die 20 tot 40 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 2 maal daags 250 mg. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 1500 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar en die minder dan 20 kg wegen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor juveniele myoclonische aanvallen:
  • Kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 500 milligram (mg) 2 keer per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder die meer dan 40 kilogram (kg) wegen: de dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosis is 500 milligram (mg) tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3000 mg per dag.
  • Kinderen van 6 jaar en ouder die 20 tot 40 kg wegen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De gebruikelijke startdosering is 2 maal daags 250 mg. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 1500 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar en minder dan 20 kg wegen—Gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert, vooral tijdens de eerste paar maanden dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. Dit is om te zien of het geneesmiddel goed werkt en om een ​​verandering in de dosis mogelijk te maken. Bloedonderzoek kan nodig zijn om eventuele ongewenste effecten te controleren.

    Het is belangrijk dat u het uw arts vertelt als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u zich aansluit bij een zwangerschapsregister voor patiënten die een medicijn tegen epilepsie gebruiken.

    Levetiracetam kan veranderingen in stemming of gedrag, problemen met coördinatie of ongewone vermoeidheid of zwakte veroorzaken. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u of uw kind zich depressief, angstig of boos begint te voelen, snel van streek raakt of rusteloos wordt, of als u eraan denkt uzelf pijn te doen. Meld alle ongewone gedachten of gedragingen waar u last van heeft, vooral als deze nieuw zijn of snel verergeren.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen duizelig, slaperig, moe of minder alert worden dan normaal. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie of angio-oedeem, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, grote, netelroosachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen heeft, moeite heeft met ademhalen of slikken, of enige zwelling van uw huid. uw handen, gezicht of mond terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Ernstige huidreacties (bijv. Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, keelpijn, zweren, zweren, of witte vlekken in de mond of op de lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Stop niet met het gebruik van levetiracetam zonder eerst uw arts te raadplegen. Als u plotseling stopt met het geneesmiddel, kunnen uw aanvallen terugkeren of vaker optreden. Het kan zijn dat uw arts wil dat u de hoeveelheid die u inneemt geleidelijk afbouwt voordat u er helemaal mee stopt.

    Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden