Kerendia

Obecný název: Finerenone
léková forma: tablety
Třída drog: Antagonisté receptoru aldosteronu

Použití Kerendia

Kerendia (finerenon) je tableta schválená FDA, kterou užívají jednou denně dospělí, kteří mají chronické onemocnění ledvin způsobené cukrovkou 2. typu. Kerendia se používá ke zpomalení poškození ledvin a také ke snížení rizika selhání ledvin, kardiovaskulární smrti, srdečního infarktu a hospitalizace pro srdeční selhání. Kerendia je ze třídy léků nazývaných antagonisté mineralokortikoidních receptorů.

Chronické onemocnění ledvin (CKD) je stav, kdy vaše ledviny nefungují správně a v průběhu času pracují méně efektivně. Diabetes typu 2 zvyšuje vaše šance na chronické onemocnění ledvin. Diabetici 2. typu často nemají žádné příznaky v časných stádiích CKD a nemusí si uvědomovat, že je mají, dokud není pokročilá a mohou potřebovat dialýzu nebo transplantaci ledvin, aby přežili. Pokud máte cukrovku, je důležité nechat si pravidelně kontrolovat ledviny vyšetřením krve a moči, pokud máte známky snížené funkce ledvin, nebo včasné zahájení léčby CKD může pomoci předejít dalším zdravotním problémům.

Když máte CKD, máte zdravotní problémy způsobené tekutinami, elektrolyty (minerály potřebné pro mnoho tělesných procesů) a hromaděním odpadu v těle. Pokud máte CKD, máte také vysoké riziko srdečních onemocnění.

Kerendia vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Kerendia, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Léčba přípravkem Kerendia může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • vysokou hladinu draslíku v krvi – nevolnost, slabost, mravenčení, bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, ztrátu pohybu; nebo
  • nízká hladina sodíku v krvi – bolest hlavy, zmatenost, problémy s myšlením nebo pamětí, slabost, pocit nestability.

    • Časté nežádoucí účinky Kerendie mohou zahrnovat:

  • vysoký obsah draslíku;
  • nízký obsah sodíku; nebo
  • nízký krevní tlak.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Kerendia

    Neměli byste používat Kerendii, pokud jste na ni alergičtí nebo pokud máte problémy s nadledvinkami.

    Některé léky nesmí být s tímto lékem používány. Váš léčebný plán se může změnit, pokud také používáte:

  • nefazodon;
  • antibiotika klarithromycin nebo telithromycin;
  • antimykotika – itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol; nebo
  • antivirový lék na HIV nebo hepatitidu C – boceprevir, kobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir,
  • lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

    • Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • závažné onemocnění jater; nebo
  • vysoké hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie).

    • Není známo, zda finerenon poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

    Během používání finerenonu a alespoň 1 den po poslední dávce byste neměla kojit.

    Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

    Související drogy

    Jak používat Kerendia

    Obvyklá dávka pro dospělé u chronického onemocnění ledvin:

    Počáteční dávka:

    Pro odhadovanou rychlost glomerulární filtrace (eGFR) alespoň 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg perorálně jednou denně

    Pro eGFR 25 až méně než 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg perorálně jednou denně

    Cílová dávka:< /strong>

    20 mg perorálně jednou denně

    Komentáře:

    Zahájení léčby není > doporučeno, pokud je hladina draslíku v séru vyšší než 5 mEq/l.

    Pokud jsou hladiny draslíku v séru vyšší než 4,8 až 5 mEq/l, lze zvážit zahájení léčby s dalším sledováním draslíku v séru během prvních 4 týdnů na základě klinického úsudku a hladin draslíku v séru.

    Zahájení léčby se nedoporučuje u pacientů s eGFR nižším než 25 ml/min/1,73 m2.

    Co ovlivní další léky Kerendia

    Mnoho léků může ovlivnit Kerendii a některé léky by se neměly užívat současně. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech dalších lécích, které užíváte. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty.

    Kerendii byste neměli užívat, pokud:

    Užíváte určité léky nazývané inhibitory CYP3A4. Pokud si nejste jisti, zda některý z těchto léků užíváte, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

  • Podávání Kerendie se silnými inhibitory CYP3A4 (jako je klarithromycin, itrakonazol, ketokonazolu, vorikonazolu, posakonazolu, vorikonazolu, ritonaviru, lopinaviru, kobicistatu) je třeba se vyhnout.
  • Podávání Kerendie se středními a slabými inhibitory CYP3A4 (jako je amiodaron, erythromycin, flukonazol , diltiazem, verapamil, conivaptan) by se měly používat pouze pod lékařským dohledem, aby bylo možné monitorovat hladiny draslíku a v případě potřeby upravit dávkování.

    • Ne všechny možné interakce zde jsou uvedeny, použijte odkaz níže pro kontrolu dalších lékových interakcí Kerendia.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova