Kerendia

Gattungsbezeichnung: Finerenone
Darreichungsform: Tablets
Medikamentenklasse: Aldosteronrezeptor-Antagonisten

Benutzung von Kerendia

Kerendia (Finerenon) ist eine von der FDA zugelassene Tablette, die einmal täglich von Erwachsenen eingenommen wird, die an einer chronischen Nierenerkrankung aufgrund von Typ-2-Diabetes leiden. Kerendia wird verwendet, um Nierenschäden zu verlangsamen und auch das Risiko von Nierenversagen, kardiovaskulärem Tod, Herzinfarkt und einer Krankenhauseinweisung wegen Herzinsuffizienz zu verringern. Kerendia gehört zur Klasse der Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten.

Eine chronische Nierenerkrankung (CKD) liegt vor, wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren und mit der Zeit weniger effektiv arbeiten. Typ-2-Diabetes erhöht das Risiko einer chronischen Nierenerkrankung. Typ-2-Diabetiker haben in den frühen Stadien der chronischen Nierenerkrankung häufig keine Symptome und merken möglicherweise erst, wenn die chronische Nierenerkrankung fortgeschritten ist, dass sie eine Dialyse oder eine Nierentransplantation benötigen, um zu überleben. Wenn Sie an Diabetes leiden, ist es wichtig, Ihre Nieren regelmäßig durch einen Blut- und Urintest überprüfen zu lassen. Wenn Sie Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion haben oder mit einer chronischen Nierenerkrankung beginnen, kann eine frühzeitige Behandlung dazu beitragen, zusätzliche gesundheitliche Probleme zu vermeiden.

Wenn Sie an einer chronischen Nierenerkrankung leiden, haben Sie gesundheitliche Probleme durch die Ansammlung von Flüssigkeit, Elektrolyten (Mineralien, die für viele Körperprozesse benötigt werden) und Abfallstoffen im Körper. Wenn Sie an einer chronischen Nierenerkrankung leiden, besteht auch ein hohes Risiko für Herzerkrankungen.

Kerendia Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Kerendia haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Die Behandlung mit Kerendia kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Hoher Kaliumspiegel im Blut – Übelkeit, Schwäche, Kribbeln, Brustschmerzen, unregelmäßiger Herzschlag, Bewegungsverlust; oder
  • niedriger Natriumspiegel im Blut – Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Probleme mit dem Denken oder Gedächtnis, Schwäche, Gefühl der Unsicherheit.

    • Zu den häufigen Nebenwirkungen von Kerendia können gehören:

  • hoher Kaliumgehalt;
  • niedriger Natriumgehalt; oder
  • niedriger Blutdruck.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Kerendia

    Sie sollten Kerendia nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Probleme mit Ihrer Nebenniere haben.

    Einige Arzneimittel sollten nicht zusammen mit diesem Arzneimittel angewendet werden. Ihr Behandlungsplan kann sich ändern, wenn Sie außerdem Folgendes verwenden:

  • Nefazodon;
  • die Antibiotika Clarithromycin oder Telithromycin;
  • Antimykotika – Itraconazol, Ketoconazol, Posaconazol, Voriconazol; oder
  • antivirales Arzneimittel gegen HIV oder Hepatitis C – Boceprevir, Cobicistat, Dasabuvir, Elvitegravir, Indinavir,
  • Lopinavir/Ritonavir, Nelfinavir, Ombitasvir, Paritaprevir, Saquinavir, Telaprevir, Tipranavir.

    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • schwere Lebererkrankung; oder
  • hohe Kaliumspiegel im Blut (Hyperkaliämie).

    • Es ist nicht bekannt, ob Finerenon einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

    Sie sollten während der Anwendung von Finerenon und mindestens 1 Tag nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

    Nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Kerendia

    Übliche Erwachsenendosis bei chronischer Nierenerkrankung:

    Anfangsdosis:

    Für eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) mindestens 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg oral einmal täglich

    Für eGFR 25 bis weniger als 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg oral einmal täglich

    Zieldosis:< /strong>

    20 mg oral einmal täglich

    Kommentare:

    Der Beginn einer Therapie ist nicht > empfohlen, wenn der Serumkaliumspiegel mehr als 5 mEq/L beträgt.

    Wenn der Serumkaliumspiegel mehr als 4,8 bis 5 mEq/L beträgt, kann der Beginn der Therapie mit zusätzlicher Überwachung des Serumkaliums innerhalb der ersten 4 Wochen in Betracht gezogen werden basierend auf klinischer Beurteilung und Serumkaliumspiegeln.

    Der Beginn der Therapie wird nicht bei Patienten mit einer eGFR von weniger als 25 ml/min/1,73 m2 empfohlen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Kerendia

    Viele Medikamente können Auswirkungen auf Kerendia haben und einige Medikamente sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

    Sie sollten Kerendia nicht einnehmen, wenn Sie:

    Bestimmte Medikamente, sogenannte CYP3A4-Hemmer, einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eines dieser Medikamente einnehmen.

  • Verabreichung von Kerendia mit starken Inhibitoren von CYP3A4 (wie Clarithromycin, Itraconazol, Ketoconazol, Voriconazol, Posaconazol, Voriconazol, Ritonavir, Lopinavir, Cobicistat) sollten vermieden werden.
  • Verabreichung von Kerendia mit mäßigen und schwachen Inhibitoren von CYP3A4 (wie Amiodaron, Erythromycin, Fluconazol). , Diltiazem, Verapamil, Conivaptan) sollten nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, damit der Kaliumspiegel überwacht und die Dosierung bei Bedarf angepasst werden kann.

    • Hier sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt. Verwenden Sie den Link unten um auf andere Wechselwirkungen mit Kerendia-Arzneimitteln zu prüfen.

    Haftungsausschluss

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