Kerendia

Nome generico: Finerenone
Forma di dosaggio: compresse
Classe del farmaco: Antagonisti dei recettori dell'aldosterone

Utilizzo di Kerendia

Kerendia (finerenone) è una compressa approvata dalla FDA assunta una volta al giorno da adulti affetti da malattia renale cronica dovuta al diabete di tipo 2. Kerendia viene utilizzato per rallentare il danno renale e anche per ridurre il rischio di insufficienza renale, morte cardiovascolare, attacco cardiaco e ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca. Kerendia appartiene alla classe di farmaci chiamati antagonisti dei recettori dei mineralcorticoidi.

La malattia renale cronica (IRC) si verifica quando i reni non funzionano correttamente e funzionano meno efficacemente nel tempo. Avere il diabete di tipo 2 aumenta le probabilità di avere una malattia renale cronica. Spesso i diabetici di tipo 2 non presentano alcun sintomo nelle fasi iniziali della malattia renale cronica e potrebbero non rendersi conto di averla finché non è in fase avanzata e potrebbero aver bisogno di dialisi o trapianto di rene per sopravvivere. Se hai il diabete è importante controllare regolarmente i tuoi reni facendo un esame del sangue e delle urine, se hai segni di ridotta funzionalità renale o l'inizio del trattamento precoce della malattia renale cronica può aiutarti a prevenire ulteriori problemi di salute.

Quando si soffre di insufficienza renale cronica si hanno problemi di salute dovuti all'accumulo di liquidi, elettroliti (minerali necessari per molti processi corporei) e rifiuti nel corpo. Se soffri di insufficienza renale cronica sei anche ad alto rischio di malattie cardiache.

Kerendia effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Kerendia: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Il trattamento con Kerendia può causare effetti collaterali gravi. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

  • alto potassio nel sangue: nausea, debolezza, sensazione di formicolio, dolore toracico, battito cardiaco irregolare, perdita di movimento; o
  • basso livello di sodio nel sangue: mal di testa, confusione, problemi di pensiero o di memoria, debolezza, sensazione di instabilità.

    • Gli effetti collaterali comuni di Kerendia possono includere:

  • alto contenuto di potassio;
  • basso contenuto di sodio; o
  • bassa pressione sanguigna.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Kerendia

    Non dovresti usare Kerendia se sei allergico ad esso o se hai problemi con la ghiandola surrenale.

    Alcuni farmaci non dovrebbero essere usati con questo medicinale. Il tuo piano di trattamento potrebbe cambiare se usi anche:

  • nefazodone;
  • gli antibiotici claritromicina o telitromicina;
  • medicinali antifungini: itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo; o
  • medicinali antivirali per l'HIV o l'epatite C: boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir,
  • lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

    • Informa il tuo medico se hai mai avuto:

  • grave malattia epatica; o
  • alti livelli ematici di potassio (iperkaliemia).

    • Non è noto se il finerenone possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.

    Non dovresti allattare al seno durante l'utilizzo del finerenone e per almeno 1 giorno dopo l'ultima dose.

    Non approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore a 18 anni.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Kerendia

    Dose abituale per adulti per malattia renale cronica:

    Dose iniziale:

    Per velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) almeno 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg per via orale una volta al giorno

    Per eGFR da 25 a meno di 60 mL/min/1,73 m2: 10 mg per via orale una volta al giorno

    Dose target:< /strong>

    20 mg per via orale una volta al giorno

    Commenti:

    L'inizio della terapia non raccomandato se il potassio sierico è superiore a 5 mEq/L.

    Se i livelli di potassio sierico sono superiori a 4,8-5 mEq/L, si può prendere in considerazione l'inizio della terapia con un ulteriore monitoraggio del potassio sierico entro le prime 4 settimane in base al giudizio clinico e ai livelli sierici di potassio.

    L'inizio della terapia non è raccomandato nei pazienti con eGFR inferiore a 25 mL/min/1,73 m2.

    Quali altri farmaci influenzeranno Kerendia

    Molti farmaci possono influenzare Kerendia e alcuni farmaci non devono essere utilizzati contemporaneamente. Informi il medico o il farmacista di tutti gli altri medicinali che usi. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici.

    Non dovresti assumere Kerendia se:

    Prendi alcuni farmaci chiamati inibitori del CYP3A4. Chiedi al tuo medico se non sei sicuro di assumere qualcuno di questi farmaci.

  • Somministrazione di Kerendia con potenti inibitori del CYP3A4 (come claritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, posaconazolo, voriconazolo, ritonavir, lopinavir, cobicistat) deve essere evitato.
  • La somministrazione di Kerendia con inibitori moderati e deboli del CYP3A4 (come amiodarone, eritromicina, fluconazolo , diltiazem, verapamil, conivaptan) devono essere utilizzati solo sotto controllo medico in modo che i livelli di potassio possano essere monitorati e i dosaggi aggiustati se necessario.

    • Non tutte le possibili interazioni sono elencate qui, utilizzare il collegamento sottostante per verificare altre interazioni farmacologiche di Kerendia.

    Disclaimer

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