Kerendia

일반적인 이름: Finerenone
복용 형태: 정제
약물 종류: 알도스테론 수용체 길항제

사용법 Kerendia

Kerendia(finerenone)는  제2형 당뇨병으로 인한 만성 신장 질환이 있는 성인이 하루 1회 복용하는 FDA 승인 정제입니다. 케렌디아는 신장 손상을 늦추고 신부전, 심혈관계 사망, 심장 마비 및 심부전으로 인한 입원 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 케렌디아는 미네랄코르티코이드 수용체 길항제라고 불리는 약물 계열에 속합니다.

만성 신장 질환(CKD)은 신장이 제대로 작동하지 않고 시간이 지남에 따라 덜 효과적으로 작동하는 경우입니다. 제2형 당뇨병이 있으면 만성 신장 질환에 걸릴 확률이 높아집니다. 종종 제2형 당뇨병 환자는 CKD의 초기 단계에 아무런 증상도 나타내지 않으며, 상태가 진행될 때까지 자신의 증상을 깨닫지 못하고 투석이나 신장 이식을 받아야 생존할 수 있습니다. 당뇨병이 있는 경우 혈액 및 소변 검사를 통해 정기적으로 신장 검사를 받는 것이 중요합니다. 신장 기능 저하 징후가 있거나 CKD 조기 치료를 시작하면 추가적인 건강 문제를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

CKD가 있으면 체액, 전해질(여러 신체 활동에 필요한 미네랄), 체내 노폐물 축적으로 인해 건강 문제가 발생합니다. 만성콩팥병이 있으면 심장병 발병 위험도 높습니다.

Kerendia 부작용

Kerendia에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

케렌디아로 치료하면 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 고혈압-메스꺼움, 허약, 얼얼한 느낌, 흉통, 불규칙한 심장 박동, 운동 상실; 또는
  • 저혈당--두통, 혼란, 사고 또는 기억 문제, 약점, 불안정한 느낌.

    • 일반적인 Kerendia 부작용은 다음과 같습니다.

  • 칼륨 함량이 높음,
  • 나트륨 함량이 낮음, 또는
  • 저혈압.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Kerendia

    케렌디아에 알레르기가 있거나 부신에 문제가 있는 경우 케렌디아를 사용해서는 안 됩니다.

    일부 약물은 이 약과 함께 사용하면 안 됩니다. 다음을 함께 사용하는 경우 치료 계획이 변경될 수 있습니다.

  • 네파조돈;
  • 항생제인 클라리스로마이신 또는 텔리스로마이신
  • 항진균제--이트라코나졸, 케토코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸; 또는
  • HIV 또는 C형 간염에 대한 항바이러스제 - 보세프레비르, 코비시스타트, 다사부비르, 엘비테그라비르, 인디나비르,
  • 로피나비르/리토나비르, 넬피나비르, 옴비타스비르, 파리타프레비르 사퀴나비르, 텔라프레비르, 티프라나비르.

    • 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

  • 심각한 간 질환; 또는
  • 혈중 칼륨 수치가 높습니다(고칼륨혈증).

    • 파인레논이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

    피네레논을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1일 동안은 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    18세 미만은 사용이 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Kerendia

    만성 신장 질환에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량:

    추정 사구체 여과율(eGFR)의 경우 최소 60mL/분/ 1.73m2: 1일 1회 20mg 경구

    eGFR 25~60mL/분/1.73m2 미만의 경우: 1일 1회 10mg

    목표 복용량:< /strong>

    1일 1회 20mg 경구

    설명:

    치료 시작은 아님 혈청 칼륨 수치가 5mEq/L를 초과하는 경우 권장됩니다.

    혈청 칼륨 수치가 4.8~5mEq/L를 초과하는 경우, 처음 4주 이내에 추가 혈청 칼륨 모니터링을 통해 치료 시작을 고려할 수 있습니다. 임상적 판단과 혈청 칼륨 수치에 근거합니다.

    eGFR이 25mL/분/1.73m2 미만인 환자에게는 치료 시작이 권장되지 않습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Kerendia

    케렌디아에는 많은 약물이 영향을 미칠 수 있으므로 일부 약물은 동시에 사용해서는 안 됩니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사나 약사에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다.

    다음과 같은 경우 Kerendia를 복용해서는 안 됩니다.

    CYP3A4 억제제라는 특정 약물을 복용하고 있습니다. 귀하가 이러한 약물을 복용하고 있는지 확실하지 않은 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

  • Kerendia와 CYP3A4의 강력한 억제제(예: 클라리스로마이신, 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸, 리토나비르, 로피나비르, 코비시스타트)을 피해야 합니다.
  • 중등도 및 약한 CYP3A4 억제제(예: 아미오다론, 에리스로마이신, 플루코나졸)와 함께 케렌디아 투여 , 딜티아젬, 베라파밀, 코니밥탄)은 칼륨 수치를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 조정할 수 있도록 의학적 감독 하에서만 사용해야 합니다.

    • 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있지는 않습니다. 아래 링크를 사용하십시오. 다른 케렌디아 약물 상호작용을 확인하기 위해.

    면책조항

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