Kerendia

Generieke naam: Finerenone
Doseringsvorm: tabletten
Geneesmiddelklasse: Aldosteronreceptorantagonisten

Gebruik van Kerendia

Kerendia (finerenone) is een door de FDA goedgekeurde tablet die eenmaal daags wordt ingenomen door volwassenen met een chronische nierziekte als gevolg van diabetes type 2. Kerendia wordt gebruikt om de nierschade te vertragen, en ook om het risico op nierfalen, hart- en vaatziekten, een hartaanval en ziekenhuisopname vanwege hartfalen te verminderen. Kerendia behoort tot de klasse van geneesmiddelen die mineralocorticoïdreceptorantagonisten worden genoemd.

Chronische nierziekte (CKD) is wanneer uw nieren niet goed werken en na verloop van tijd minder effectief werken. Als u diabetes type 2 heeft, vergroot u de kans op een chronische nierziekte. Vaak hebben type 2-diabetici geen symptomen in de vroege stadia van chronische nierziekte en realiseren ze zich mogelijk pas dat ze de ziekte hebben als de ziekte vergevorderd is en ze mogelijk dialyse of een niertransplantatie nodig hebben om te overleven. Als u diabetes heeft, is het belangrijk om uw nieren regelmatig te laten controleren door een bloed- en urinetest te laten doen. Als u tekenen heeft van een verminderde nierfunctie of als u met chronische nierziekte begint, kan een vroege behandeling helpen voorkomen dat u extra gezondheidsproblemen krijgt.

Als u chronische nierziekte heeft, heeft u gezondheidsproblemen door vocht, elektrolyten (mineralen die nodig zijn voor veel lichaamsprocessen) en de ophoping van afvalstoffen in het lichaam. Als u chronische nierziekte heeft, loopt u ook een hoog risico op hartaandoeningen.

Kerendia bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Kerendia vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Behandeling met Kerendia kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • hoog kaliumgehalte in het bloed heeft - misselijkheid, zwakte, tintelend gevoel, pijn op de borst, onregelmatige hartslag, bewegingsverlies; of
  • laag natriumgehalte in het bloed - hoofdpijn, verwarring, problemen met denken of geheugen, zwakte, onvast gevoel.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Kerendia kunnen zijn:

  • hoog kalium;
  • laag natrium; of
  • lage bloeddruk.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Kerendia

    U mag Kerendia niet gebruiken als u allergisch bent of als u problemen heeft met uw bijnieren.

    Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met dit geneesmiddel worden gebruikt. Uw behandelplan kan veranderen als u ook gebruik maakt van:

  • nefazodon;
  • de antibiotica claritromycine of telitromycine;
  • antischimmelgeneesmiddel -itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol; of
  • antivirale geneesmiddelen voor HIV of hepatitis C - boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir,
  • lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • ernstige leverziekte; of
  • hoge kaliumspiegels in het bloed (hyperkaliëmie).

    • Het is niet bekend of finerenone schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u finerenone gebruikt, en gedurende ten minste 1 dag na uw laatste dosis.

    Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Kerendia

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische nierziekte:

    Initiële dosis:

    Voor een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) minimaal 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg oraal eenmaal per dag

    Voor eGFR 25 tot minder dan 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg oraal eenmaal per dag

    Dososis:< /strong>

    20 mg oraal eenmaal daags

    Opmerkingen:

    Het starten van de behandeling is niet > aanbevolen als het serumkalium hoger is dan 5 mEq/l.

    Als de serumkaliumspiegels hoger zijn dan 4,8 tot 5 mEq/l, kan het starten van de behandeling worden overwogen met aanvullende controle van het serumkalium binnen de eerste 4 weken gebaseerd op klinisch oordeel en serumkaliumspiegels.

    Het starten van de behandeling wordt niet aanbevolen bij patiënten met een eGFR van minder dan 25 ml/min/1,73 m2.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kerendia

    Veel medicijnen kunnen Kerendia beïnvloeden, en sommige medicijnen mogen niet tegelijkertijd worden gebruikt. Vertel uw arts of apotheker over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

    U mag Kerendia niet gebruiken als u:

    bepaalde medicijnen gebruikt die CYP3A4-remmers worden genoemd. Vraag uw zorgverlener als u niet zeker weet of u een van deze medicijnen gebruikt.

  • Toediening van Kerendia met sterke CYP3A4-remmers (zoals claritromycine, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, lopinavir, cobicistat) dient vermeden te worden.
  • Toediening van Kerendia met matige en zwakke remmers van CYP3A4 (zoals amiodaron, erytromycine, fluconazol , diltiazem, verapamil, conivaptan) mogen alleen onder medisch toezicht worden gebruikt, zodat de kaliumspiegels kunnen worden gecontroleerd en de doseringen indien nodig kunnen worden aangepast.

    • Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld, gebruik de onderstaande link om te controleren op andere interacties tussen Kerendia-medicijnen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden