Kerendia

Nazwa ogólna: Finerenone
Postać dawkowania: tabletki
Klasa leku: Antagoniści receptora aldosteronu

Użycie Kerendia

Kerendia (finerenon) to zatwierdzona przez FDA tabletka przyjmowana raz dziennie przez osoby dorosłe cierpiące na przewlekłą chorobę nerek wynikającą z cukrzycy typu 2. Lek Kerendia stosuje się w celu spowolnienia uszkodzenia nerek, a także w celu zmniejszenia ryzyka niewydolności nerek, zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału serca i hospitalizacji z powodu niewydolności serca. Kerendia należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora mineralokortykoidów.

Przewlekła choroba nerek (CKD) występuje wtedy, gdy nerki nie działają prawidłowo i z biegiem czasu stają się mniej skuteczne. Cukrzyca typu 2 zwiększa ryzyko wystąpienia przewlekłej choroby nerek. Często u chorych na cukrzycę typu 2 we wczesnych stadiach PChN nie występują żadne objawy i mogą nie zdawać sobie sprawy, że ją mają, aż do momentu, gdy choroba stanie się zaawansowana i aby przeżyć, konieczne może okazać się dializowanie lub przeszczepienie nerki. Jeśli chorujesz na cukrzycę, ważne jest regularne sprawdzanie stanu nerek poprzez wykonywanie badań krwi i moczu. Jeśli masz objawy upośledzenia czynności nerek lub wczesne rozpoczęcie leczenia PChN może zapobiec dodatkowym problemom zdrowotnym.

W przypadku PChN występują problemy zdrowotne związane z płynami, elektrolitami (minerałami niezbędnymi do wielu procesów zachodzących w organizmie) i gromadzeniem się odpadów w organizmie. Jeśli cierpisz na PChN, jesteś również narażony na wysokie ryzyko chorób serca.

Kerendia skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na lek Kerendia należy uzyskać pomoc medyczną w nagłych przypadkach: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Leczenie lekiem Kerendia może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

  • wysokie stężenie potasu we krwi – nudności, osłabienie, uczucie mrowienia, ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, utrata ruchu; lub
  • niskie stężenie sodu we krwi – ból głowy, dezorientacja, problemy z myśleniem lub pamięcią, osłabienie, uczucie niepokoju.

    • Częste działania niepożądane leku Kerendia mogą obejmować:

  • wysoka zawartość potasu;
  • niska zawartość sodu; lub
  • niskie ciśnienie krwi.

    • To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Kerendia

    Nie powinieneś stosować leku Kerendia, jeśli jesteś na niego uczulony lub masz problemy z nadnerczami.

    Niektórych leków nie należy stosować z tym lekiem. Twój plan leczenia może ulec zmianie, jeśli będziesz stosować również:

  • nefazodon;
  • antybiotyki klarytromycyna lub telitromycyna;
  • leki przeciwgrzybicze – itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, worykonazol; lub
  • lek przeciwwirusowy na HIV lub wirusowe zapalenie wątroby typu C – boceprewir, kobicystat, dazabuwir, elwitegrawir, indynawir,
  • lopinawir/rytonawir, nelfinawir, ombitaswir, parytaprewir sakwinawir, telaprewir, typranawir.

    • Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • ciężka choroba wątroby; lub
  • wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia).

    • Nie wiadomo, czy finerenon zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie należy karmić piersią podczas stosowania finerenonu i przez co najmniej 1 dzień po przyjęciu ostatniej dawki.

    Niezatwierdzone do użytku przez osoby w wieku poniżej 18 lat.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Kerendia

    Zwykła dawka dla dorosłych w przewlekłej chorobie nerek:

    Dawka początkowa:

    W przypadku szacowanego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) co najmniej 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg doustnie raz dziennie

    Dla eGFR 25 do mniej niż 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg doustnie raz dziennie

    Dawka docelowa:< /strong>

    20 mg doustnie raz dziennie

    Komentarze:

    Rozpoczęcie leczenia nie > zalecane, jeśli stężenie potasu w surowicy jest większe niż 5 mEq/l.

    Jeśli stężenie potasu w surowicy jest większe niż 4,8 do 5 mEq/l, można rozważyć rozpoczęcie leczenia z dodatkowym monitorowaniem stężenia potasu w surowicy w ciągu pierwszych 4 tygodni w oparciu o ocenę kliniczną i stężenie potasu w surowicy.

    Rozpoczynanie leczenia nie jest zalecane u pacjentów z eGFR mniejszym niż 25 ml/min/1,73 m2.

    Na jakie inne leki wpłyną Kerendia

    Wiele leków może mieć wpływ na lek Kerendia, a niektórych leków nie należy stosować jednocześnie. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich innych przyjmowanych lekach. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych.

    Nie należy stosować leku Kerendia, jeśli:

    Przyjmuje określone leki zwane inhibitorami CYP3A4. Jeśli nie masz pewności, czy przyjmujesz którykolwiek z tych leków, zapytaj swojego lekarza.

  • Podawanie leku Kerendia z silnymi inhibitorami CYP3A4 (takimi jak klarytromycyna, itrakonazol, ketokonazol, worykonazol, pozakonazol, worykonazol, rytonawir, lopinawir, kobicystat).
  • Podawanie leku Kerendia z umiarkowanymi i słabymi inhibitorami CYP3A4 (takimi jak amiodaron, erytromycyna, flukonazol , diltiazem, werapamil, koniwaptan) należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza, aby można było monitorować stężenie potasu i w razie potrzeby dostosowywać dawkowanie.

    • Nie wymieniono tutaj wszystkich możliwych interakcji. Skorzystaj z poniższego łącza aby sprawdzić interakcje innych leków Kerendia.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe