Kerendia

Nome genérico: Finerenone
Forma farmacêutica: comprimidos
Classe de drogas: Antagonistas do receptor de aldosterona

Uso de Kerendia

Kerendia (finerenona) é um comprimido aprovado pela FDA, tomado uma vez ao dia por adultos com doença renal crônica causada por diabetes tipo 2. Kerendia é utilizado para retardar os danos renais e também para reduzir o risco de insuficiência renal, morte cardiovascular, ataque cardíaco e hospitalização por insuficiência cardíaca. Kerendia pertence à classe de medicamentos chamados antagonistas dos receptores mineralocorticóides.

A doença renal crônica (DRC) ocorre quando os rins não funcionam adequadamente e funcionam de forma menos eficaz com o tempo. Ter diabetes tipo 2 aumenta suas chances de ter doença renal crônica. Freqüentemente, os diabéticos tipo 2 não apresentam quaisquer sintomas nos estágios iniciais da DRC e podem não perceber que a têm até que ela esteja avançada e possam precisar de diálise ou transplante de rim para sobreviver. Se você tem diabetes, é importante verificar seus rins regularmente, fazendo exames de sangue e urina. Se você tiver sinais de função renal reduzida ou o início da DRC, o tratamento precoce pode ajudar a evitar problemas de saúde adicionais.

Quando você tem DRC, você tem problemas de saúde causados ​​por fluidos, eletrólitos (minerais necessários para muitos processos corporais) e resíduos acumulados no corpo. Se você tem DRC, também corre alto risco de doença cardíaca.

Kerendia efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Kerendia: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O tratamento com Kerendia pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • potássio elevado no sangue - náuseas, fraqueza, sensação de formigamento, dor no peito, batimentos cardíacos irregulares, perda de movimento; ou
  • baixo nível de sódio no sangue - dor de cabeça, confusão, problemas de pensamento ou memória, fraqueza, sensação de instabilidade.

    • Os efeitos colaterais comuns do Kerendia podem incluir:

  • alto teor de potássio;
  • baixo teor de sódio; ou
  • pressão arterial baixa.

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Kerendia

    Você não deve usar Kerendia se for alérgico a ele ou se tiver problemas na glândula adrenal.

    Alguns medicamentos não devem ser usados ​​com este medicamento. Seu plano de tratamento pode mudar se você também usar:

  • nefazodona;
  • os antibióticos claritromicina ou telitromicina;
  • medicamentos antifúngicos - itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol; ou
  • medicamento antiviral para HIV ou hepatite C - boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir,
  • lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

    • Informe ao seu médico se você já teve:

  • doença hepática grave; ou
  • níveis elevados de potássio no sangue (hipercalemia).

    • Não se sabe se a finerenona irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

    Você não deve amamentar enquanto estiver usando finerenona e por pelo menos 1 dia após sua última dose.

    Não aprovado para uso por menores de 18 anos.

    Relacionar drogas

    Como usar Kerendia

    Dose habitual de adultos para doença renal crônica:

    Dose inicial:

    Para taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) de pelo menos 60 mL/min/ 1,73 m2: 20 mg por via oral uma vez ao dia

    Para TFGe de 25 a menos de 60 mL/min/1,73 m2: 10 mg por via oral uma vez ao dia

    Dose alvo:< /strong>

    20 mg por via oral uma vez ao dia

    Comentários:

    O início da terapia não recomendado se o potássio sérico for superior a 5 mEq/L.

    Se os níveis de potássio sérico forem superiores a 4,8 a 5 mEq/L, o início da terapia pode ser considerado com monitoramento adicional do potássio sérico nas primeiras 4 semanas com base no julgamento clínico e nos níveis séricos de potássio.

    O início da terapia não é recomendado em pacientes com TFGe inferior a 25 mL/min/1,73 m2.

    Que outras drogas afetarão Kerendia

    Muitos medicamentos podem afetar Kerendia e alguns medicamentos não devem ser usados ​​ao mesmo tempo. Informe o seu médico ou farmacêutico sobre todos os outros medicamentos que você usa. Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos.

    Você não deve tomar Kerendia se:

    Tomar certos medicamentos chamados inibidores do CYP3A4. Pergunte ao seu médico se não tiver certeza se está tomando algum desses medicamentos.

  • Administração de Kerendia com inibidores fortes do CYP3A4 (como claritromicina, itraconazol, cetoconazol, voriconazol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, lopinavir, cobicistate) devem ser evitados.
  • A administração de Kerendia com inibidores moderados e fracos do CYP3A4 (como amiodarona, eritromicina, fluconazol , diltiazem, verapamil, conivaptan) só deve ser usado sob supervisão médica para que os níveis de potássio possam ser monitorados e as dosagens ajustadas, se necessário.

    • Nem todas as interações possíveis estão listadas aqui, use o link abaixo para verificar outras interações medicamentosas com Kerendia.

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