Kerendia

Nume generic: Finerenone
Forma de dozare: tablete
Clasa de medicamente: Antagonişti ai receptorilor de aldosteron

Utilizarea Kerendia

Kerendia (finerenonă) este un comprimat aprobat de FDA luat o dată pe zi de către adulții care suferă de boală renală cronică din cauza diabetului de tip 2. Kerendia este utilizată pentru a încetini afectarea rinichilor și, de asemenea, pentru a reduce riscul de insuficiență renală, deces cardiovascular, atac de cord și spitalizare pentru insuficiență cardiacă. Kerendia face parte din clasa medicamentelor numite antagoniști ai receptorilor mineralocorticoizi.

Boala renală cronică (IRC) este atunci când rinichii tăi nu funcționează corect și funcționează mai puțin eficient în timp. A avea diabet de tip 2 crește șansele de a avea boală cronică de rinichi. Adesea, diabeticii de tip 2 nu au niciun simptom în stadiile incipiente ale CKD și s-ar putea să nu-și dea seama că o au până când este avansat și ar putea avea nevoie de dializă sau transplant de rinichi pentru a supraviețui. Dacă aveți diabet, este important să vă verificați rinichii în mod regulat prin efectuarea unui test de sânge și urină, dacă aveți semne de scădere a funcției renale sau începerea unui tratament precoce pentru IRC vă poate ajuta să preveniți probleme suplimentare de sănătate.

Când aveți CKD, aveți probleme de sănătate cauzate de lichide, electroliți (minerale necesare pentru multe procese ale corpului) și deșeuri care se acumulează în organism. Dacă aveți CKD sunteți, de asemenea, expuși unui risc crescut de boli de inimă.

Kerendia efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Kerendia: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Tratamentul cu Kerendia poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • hipertă de potasiu în sânge--greață, slăbiciune, furnicături, dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii, pierderea mișcării; sau
  • scăderea sodiului din sânge - dureri de cap, confuzie, probleme de gândire sau memorie, slăbiciune, senzație de instabilitate.

    • Efectele secundare frecvente ale Kerendia pot include:

  • potasiu ridicat;
  • sodiu scăzut; sau
  • tensiune arterială scăzută.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Kerendia

    Nu trebuie să utilizați Kerendia dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți probleme cu glanda suprarenală.

    Unele medicamente nu ar trebui să fie utilizate împreună cu acest medicament. Planul dumneavoastră de tratament se poate schimba dacă utilizați și:

  • nefazodonă;
  • antibioticele claritromicină sau telitromicină;
  • medicament antifungic --itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol; sau
  • medicament antiviral pentru HIV sau hepatita C--boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir,
  • lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • boală hepatică severă; sau
  • niveluri ridicate de potasiu în sânge (hiperkaliemie).

    • Nu se știe dacă finerenona va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați finerenone și cel puțin 1 zi după ultima doză.

    Nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Kerendia

    Doza obișnuită pentru adulți pentru boala cronică de rinichi:

    Doza inițială:

    Pentru rata estimată de filtrare glomerulară (eGFR) de cel puțin 60 ml/min/ 1,73 m2: 20 mg oral o dată pe zi

    Pentru eGFR 25 până la mai puțin de 60 ml/min/1,73 m2: 10 mg oral o dată pe zi

    Doza țintă:< /strong>

    20 mg oral o dată pe zi

    Comentarii:

    Inițierea terapiei nu este > recomandat dacă potasiul seric este mai mare de 5 mEq/L.

    Dacă nivelurile de potasiu seric sunt mai mari de 4,8 până la 5 mEq/L, inițierea terapiei poate fi luată în considerare cu monitorizare suplimentară a potasiului seric în primele 4 săptămâni pe baza judecății clinice și a nivelurilor de potasiu seric.

    Inițierea terapiei este nu recomandată la pacienții cu eGFR mai mică de 25 ml/min/1,73 m2.

    Ce alte medicamente vor afecta Kerendia

    Multe medicamente pot afecta Kerendia, iar unele medicamente nu trebuie utilizate în același timp. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante.

    Nu trebuie să luați Kerendia dacă:

    Luați anumite medicamente numite inhibitori CYP3A4. Întrebați medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur dacă luați oricare dintre aceste medicamente.

  • Administrarea Kerendia cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (cum ar fi claritromicină, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol, voriconazol, ritonavir, lopinavir, cobicistat) trebuie evitate.
  • Administrarea de Kerendia cu inhibitori moderati și slabi ai CYP3A4 (cum ar fi amiodarona, eritromicină, fluconazol). , diltiazem, verapamil, conivaptan) trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală, astfel încât nivelurile de potasiu să poată fi monitorizate și dozele ajustate dacă este necesar.

    • Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici, utilizați linkul de mai jos. pentru a verifica alte interacțiuni medicamentoase Kerendia.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare