Kesimpta

Obecný název: Ofatumumab
léková forma: injekce, pro subkutánní použití

Použití Kesimpta

Kesimpta (ofatumumab) je lék schválený FDA, který se používá ke zpomalení progrese a rizika relapsů u specifických forem recidivující roztroušené sklerózy (RS). Jedná se o injekci podávanou jednou měsíčně pod kůži (subkutánně), kterou si můžete aplikovat sami doma.

Kesimpta je ze skupiny léků nazývaných CD20 monoklonální protilátky, které se zaměřují na B-buněčné antigeny. Někdy se jim říká B-buněčná terapie nebo B-buněčná depleční terapie. Kesimpta působí tak, že se váže na B-buňky a snižuje je. Tento lék nevyléčí RS, ale používá se ke zpomalení její progrese a snížení míry relapsu.

Kesimpta vedlejší efekty

Kesimta může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz Důležité informace

Reakce související s injekcí. Reakce související s injekcí jsou častý nežádoucí účinek Kesimpty. Injekce tohoto léku může způsobit reakce související s injekcí, ke kterým může dojít do 24 hodin (1 den) po prvních injekcích a při pozdějších injekcích. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků a příznaků:

v místě vpichu nebo v jeho blízkosti: zarudnutí kůže, otok, svědění a bolest nebo

co se může stát, když ve vašem těle se uvolňují určité látky: horečka, bolest hlavy, bolest svalů, zimnice a únava.

Nízké hladiny imunoglobulinů. Kesimpta může způsobit pokles některých typů protilátek. Váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní testy, aby zkontroloval hladiny imunoglobulinů v krvi.

Nejběžnější vedlejší účinky Kesimpty zahrnují:

infekci horních cest dýchacích s příznaky jako je bolest v krku a rýma a bolest hlavy. Viz Důležité informace

bolest hlavy

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Kesimpta. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Kesimpta

Neužívejte tento lék, pokud:

máte aktivní infekci virem hepatitidy B.

Jak používat Kesimpta

Informace o tom, jak připravit a aplikovat dávku tohoto léku a jak správně zlikvidovat (likvidovat) použitá pera nebo předplněné injekční stříkačky, naleznete v podrobném návodu k použití, který je součástí dodávky Kesimpty.

Používejte Kesimptu přesně tak, jak vám ji předepsal váš poskytovatel zdravotní péče.

Kesimpta se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce), do stehna nebo do oblasti žaludku (břicha) vámi nebo jinou osobou. pečovatel. Ošetřovatel vám také může podat injekci do horní vnější paže.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám před prvním použitím ukáže, jak připravit a správně aplikovat tento lék.

Neaplikujte injekci do oblastí, kde je kůže citlivá, pohmožděná, červená, šupinatá nebo tvrdá. Vyhněte se oblastem s mateřskými znaménky, jizvami nebo striemi.

Počáteční dávka je 20 mg Kesimpty podaných subkutánní injekcí v týdnu 0, 1 a 2. Ve 3. týdnu se žádná injekce nepodává. Počínaje 4. týdnem a poté každý měsíc je doporučená dávka 20 mg Kesimpty podávaná subkutánní injekcí.

Pokud vynecháte injekci v týdnu 0, 1 nebo 2, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče. Pokud vynecháte měsíční injekci, podejte ji co nejdříve, aniž byste čekali do další plánované dávky. Poté používejte injekce s měsíčním odstupem.

Varování

Kesimpta může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Infekce. Během léčby tímto lékem se mohou objevit závažné infekce. Pokud máte aktivní infekci, váš poskytovatel zdravotní péče by měl odložit vaši léčbu, dokud vaše infekce nezmizí. Kesimpta užívaná před nebo po jiných lécích, které oslabují imunitní systém, může zvýšit riziko vzniku infekcí.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakoukoli infekci nebo se u vás objeví jakékoli příznaky, včetně bolestivých a časté močení, ucpaný nos, rýma, bolest v krku, horečka, zimnice, kašel nebo bolesti těla.

Reaktivace viru hepatitidy B (HBV). Před zahájením léčby Váš poskytovatel zdravotní péče provede krevní testy, aby zkontroloval přítomnost HBV. Pokud jste někdy měli infekci HBV, může se HBV během léčby nebo po ní znovu aktivovat. Opětovná aktivace viru hepatitidy B (tzv. reaktivace) může způsobit vážné jaterní problémy, včetně selhání jater nebo smrti. Tento lék byste neměli dostávat, pokud máte aktivní jaterní onemocnění hepatitidy B. Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude sledovat na infekci HBV během a po ukončení užívání tohoto léku.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se zhorší únava nebo zežloutne vaše kůže nebo bílá část oči během léčby.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). PML se může objevit u tohoto léku. PML je vzácná, závažná infekce mozku způsobená virem, která se může zhoršovat v průběhu dnů nebo týdnů. PML může mít za následek smrt nebo těžké postižení. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké nové nebo zhoršující se neurologické příznaky nebo příznaky. Ty mohou zahrnovat slabost na jedné straně těla, ztrátu koordinace paží a nohou, problémy se zrakem, změny myšlení a paměti, které mohou vést ke zmatenosti a změnám osobnosti.

Oslabený imunitní systém. Kesimpta užívaná před nebo po jiných lécích, které oslabují imunitní systém, může zvýšit riziko vzniku infekcí.

Co ovlivní další léky Kesimpta

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména o lécích, které oslabují imunitní systém, jako jsou

léky na rakovinu

steroidy

léky na zabránit odmítnutí transplantovaného orgánu.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit přípravek Kesimpta, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.