Kesimpta

Generieke naam: Ofatumumab
Doseringsvorm: injectie, voor subcutaan gebruik

Gebruik van Kesimpta

Kesimpta (ofatumumab) is een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel dat wordt gebruikt om de progressie en het risico op terugval van specifieke vormen van recidiverende multiple sclerose (MS) te vertragen. Het is een injectie die eenmaal per maand onder de huid (suBCutaan) wordt gegeven en die u zelf thuis kunt toedienen.

Kesimpta behoort tot de groep geneesmiddelen die monoklonale CD20-antilichamen worden genoemd en die zich richten op B-celantigenen. Soms worden ze B-celtherapie of B-cel-depletietherapie genoemd. Kesimpta werkt door zich te binden aan B-cellen en deze te verminderen. Dit geneesmiddel zal MS niet genezen, maar wordt gebruikt om de progressie ervan te vertragen en het terugvalpercentage te verminderen.

Kesimpta bijwerkingen

Kesimpta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie belangrijke informatie

Injectiegerelateerde reacties. Injectiegerelateerde reacties zijn een vaak voorkomende bijwerking van Kesimpta. Het injecteren van dit geneesmiddel kan injectiegerelateerde reacties veroorzaken die kunnen optreden binnen 24 uur (1 dag) na de eerste injecties en bij latere injecties. Praat met uw zorgverlener als u een van deze klachten en symptomen heeft:

op of nabij de injectieplaats: roodheid van de huid, zwelling, jeuk en pijn, of

wat kan gebeuren wanneer bepaalde stoffen komen in uw lichaam vrij: koorts, hoofdpijn, spierpijn, koude rillingen en vermoeidheid.

Lage immunoglobulinen. Kesimpta kan leiden tot een afname van sommige soorten antilichamen. Uw zorgverlener zal bloedonderzoek doen om de immunoglobulinespiegels in uw bloed te controleren.

De meest voorkomende bijwerkingen van Kesimpta zijn:

infectie van de bovenste luchtwegen, met symptomen zoals keelpijn, loopneus en hoofdpijn. Zie Belangrijke informatie

hoofdpijn

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Kesimpta. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Kesimpta

Gebruik dit geneesmiddel niet als u:

een actieve hepatitis B-virusinfectie heeft.

Hoe te gebruiken Kesimpta

Zie de gedetailleerde gebruiksaanwijzing die bij Kesimpta wordt geleverd voor informatie over hoe u een dosis van dit geneesmiddel moet bereiden en injecteren en hoe u gebruikte pennen of voorgevulde spuiten op de juiste manier weggooit (weggooien).

Gebruik Kesimpta precies zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet gebruiken.

Kesimpta wordt door u of een arts toegediend als een injectie onder uw huid (subcutane injectie), in uw dij- of maagstreek (buik). verzorger. Een verzorger kan u ook een injectie in uw buitenarm geven.

Uw zorgverlener zal u laten zien hoe u dit geneesmiddel op de juiste manier klaarmaakt en injecteert voordat u het voor de eerste keer gebruikt.

Injecteer niet in gebieden waar de huid gevoelig, gekneusd, rood, schilferig of hard is. Vermijd gebieden met moedervlekken, littekens of striae.

De initiële dosering is 20 mg Kesimpta, toegediend via subcutane injectie in week 0, 1 en 2. Er is geen injectie in week 3. Vanaf week 4 en daarna is de aanbevolen dosis elke maand 20 mg Kesimpta, toegediend via subcutane injectie.

Als u een injectie mist in week 0, 1 of 2, neem dan contact op met uw zorgverlener. Als u een maandelijkse injectie mist, dien deze dan zo snel mogelijk toe zonder te wachten tot de volgende geplande dosis. Gebruik daarna uw injecties met een tussenpoos van een maand.

Waarschuwingen

Kesimpta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Infecties. Tijdens de behandeling met dit geneesmiddel kunnen ernstige infecties optreden. Als u een actieve infectie heeft, moet uw zorgverlener uw behandeling uitstellen totdat uw infectie verdwenen is. Kesimpta, ingenomen vóór of na andere geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, kan uw risico op het krijgen van infecties vergroten.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u infecties heeft of symptomen krijgt, waaronder pijnlijke en vaak moeten plassen, verstopte neus, loopneus, keelpijn, koorts, koude rillingen, hoesten of pijn in het lichaam.

Reactivering van het Hepatitis B-virus (HBV). Voordat u met de behandeling begint zal uw zorgverlener bloedonderzoek doen om te controleren op HBV. Als u ooit een HBV-infectie heeft gehad, kan het HBV tijdens of na de behandeling weer actief worden. Als het hepatitis B-virus weer actief wordt (reactivatie genoemd), kan dit ernstige leverproblemen veroorzaken, waaronder leverfalen of overlijden. U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u een actieve leverziekte hepatitis B heeft. Uw zorgverlener zal u controleren op HBV-infectie tijdens en nadat u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u last krijgt van verergerende vermoeidheid of een gele verkleuring van uw huid of witte delen van uw lichaam. ogen tijdens de behandeling.

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML). PML kan optreden bij dit geneesmiddel. PML is een zeldzame, ernstige herseninfectie die wordt veroorzaakt door een virus en dat in de loop van dagen of weken kan verergeren. PML kan de dood of ernstige invaliditeit tot gevolg hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u nieuwe of verergerende neurologische klachten of symptomen krijgt. Deze kunnen bestaan uit zwakte aan één kant van uw lichaam, verlies van coördinatie in armen en benen, problemen met het gezichtsvermogen, veranderingen in het denken en geheugen die tot verwarring en persoonlijkheidsveranderingen kunnen leiden.

Verzwakt immuunsysteem. Kesimpta, ingenomen vóór of na andere geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, kan uw risico op het krijgen van infecties vergroten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Kesimpta

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral geneesmiddelen die het immuunsysteem verzwakken, zoals

kankergeneesmiddelen

steroïden

geneesmiddelen om afstoting van orgaantransplantaten voorkomen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen Kesimpta beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.