Kesimpta

Nazwa ogólna: Ofatumumab
Postać dawkowania: zastrzyk, do podawania podskórnego

Użycie Kesimpta

Kesimpta (ofatumumab) to lek zatwierdzony przez FDA, stosowany w celu spowolnienia postępu i ryzyka nawrotów określonych postaci nawracającego stwardnienia rozsianego (SM). Jest to zastrzyk podawany raz w miesiącu pod skórę (podskórnie), który można samodzielnie podawać we własnym domu.

Kesimpta należy do grupy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi CD20, które są skierowane przeciwko antygenom komórek B. Czasami nazywa się je terapią limfocytów B lub terapią zmniejszającą liczbę limfocytów B. Lek Kesimpta działa poprzez wiązanie się z komórkami B i ich zmniejszanie. Lek ten nie wyleczy stwardnienia rozsianego, ale jest stosowany w celu spowolnienia jego postępu i zmniejszenia częstości nawrotów.

Kesimpta skutki uboczne

Kesimpta może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Patrz Ważne informacje

Reakcje związane z wstrzyknięciem. Reakcje związane z wstrzyknięciem to reakcja częstym działaniem niepożądanym leku Kesimpta. Wstrzyknięcie tego leku może powodować reakcje związane z wstrzyknięciem, które mogą wystąpić w ciągu 24 godzin (1 dzień) po pierwszym wstrzyknięciu i po kolejnych wstrzyknięciach. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli masz którykolwiek z poniższych objawów:

w miejscu wstrzyknięcia lub w jego pobliżu: zaczerwienienie skóry, obrzęk, swędzenie i ból lub

które mogą wystąpić, gdy w organizmie wydzielają się pewne substancje: gorączka, ból głowy, ból mięśni, dreszcze i zmęczenie.

Niski poziom immunoglobulin. Lek Kesimpta może powodować spadek niektórych typów przeciwciał. Twój lekarz zleci badania krwi, aby sprawdzić poziom immunoglobulin we krwi.

Najczęstsze działania niepożądane leku Kesimpta obejmują:

zakażenie górnych dróg oddechowych z objawami takie jak ból gardła i katar oraz ból głowy. Zobacz Ważne informacje

ból głowy

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne leku Kesimpta. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Kesimpta

Nie stosować tego leku, jeśli:

ma aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B.

Jak używać Kesimpta

W szczegółowej instrukcji użycia dołączonej do leku Kesimpta znajdują się informacje dotyczące przygotowania i wstrzyknięcia dawki tego leku oraz prawidłowego wyrzucania (utylizacji) zużytych wstrzykiwaczy i ampułko-strzykawek.

Kesimpta należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Kesimpta jest podawana we wstrzyknięciu podskórnym (wstrzyknięcie podskórne), w udo lub w okolicę brzucha (brzuch) przez pacjenta lub opiekun. Opiekun może również wykonać zastrzyk w górną część ramienia.

Twój lekarz pokaże Ci, jak prawidłowo przygotować i wstrzyknąć ten lek przed pierwszym użyciem.

Nie wstrzykiwać w miejsca, gdzie skóra jest delikatna, zasiniona, zaczerwieniona, łuszcząca się lub stwardniała. Unikaj obszarów z znamionami, bliznami i rozstępami.

Początkowa dawka wynosi 20 mg leku Kesimpta podawana we wstrzyknięciu podskórnym w tygodniach 0, 1 i 2. W 3. tygodniu nie wykonuje się wstrzyknięć. Począwszy od 4. tygodnia a następnie co miesiąc zalecana dawka leku Kesimpta wynosi 20 mg podawana we wstrzyknięciu podskórnym.

W przypadku pominięcia zastrzyku w tygodniu 0, 1 lub 2 należy porozmawiać ze swoim lekarzem. W przypadku pominięcia comiesięcznego zastrzyku, należy podać go tak szybko, jak to możliwe, nie czekając do następnej zaplanowanej dawki. Następnie należy stosować zastrzyki w odstępie miesiąca.

Ostrzeżenia

Kesimpta może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Infekcje. Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić poważne zakażenia. Jeśli masz aktywną infekcję, Twój lekarz powinien opóźnić leczenie do czasu ustąpienia infekcji. Lek Kesimpta przyjmowany przed lub po innych lekach osłabiających układ odpornościowy może zwiększać ryzyko infekcji.

Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek infekcje lub wystąpią jakiekolwiek objawy, w tym bolesne i częste oddawanie moczu, zatkany nos, katar, ból gardła, gorączka, dreszcze, kaszel lub bóle ciała.

Reaktywacja wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV). Przed rozpoczęciem leczenia , Twój lekarz zleci badania krwi w celu sprawdzenia obecności wirusa HBV. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowało zakażenie wirusem HBV, wirus HBV może ponownie uaktywnić się w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu. Ponowna aktywacja wirusa zapalenia wątroby typu B (tzw. reaktywacja) może powodować poważne problemy z wątrobą, w tym niewydolność wątroby lub śmierć. Nie należy stosować tego leku, jeśli u pacjenta występuje czynne zapalenie wątroby typu B. Twój lekarz będzie monitorował Cię pod kątem zakażenia HBV w trakcie i po zaprzestaniu stosowania tego leku.

Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli wystąpi nasilenie zmęczenia lub zażółcenie skóry lub białej części twarzy oczu podczas leczenia.

Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML). Podczas stosowania tego leku może wystąpić PML. PML to rzadka, poważna infekcja mózgu wywołana przez wirusa, która może się nasilić w ciągu dni lub tygodni. PML może skutkować śmiercią lub ciężką niepełnosprawnością. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek nowe lub nasilające się objawy neurologiczne. Mogą one obejmować osłabienie jednej strony ciała, utratę koordynacji rąk i nóg, problemy ze wzrokiem, zmiany w myśleniu i pamięci, które mogą prowadzić do dezorientacji i zmian osobowości.

Osłabiony układ odpornościowy. Lek Kesimpta przyjmowany przed lub po innych lekach osłabiających układ odpornościowy może zwiększać ryzyko infekcji.

Na jakie inne leki wpłyną Kesimpta

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, szczególnie o lekach osłabiających układ odpornościowy, takich jak

leki przeciwnowotworowe

steroidy

leki na zapobiegać odrzuceniu przeszczepionego narządu.

Ta lista nie jest kompletna. Na działanie leku Kesimpta mogą wpływać inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.