Kesimpta

Nome genérico: Ofatumumab
Forma farmacêutica: injeção, para uso subcutâneo

Uso de Kesimpta

Kesimpta (ofatumumab) é um medicamento aprovado pela FDA usado para retardar a progressão e o risco de recaídas em formas específicas de esclerose múltipla (EM) recidivante. É uma injeção mensal administrada sob a pele (por via suBCutânea) que você pode autoadministrar em sua própria casa.

Kesimpta pertence ao grupo de medicamentos chamados anticorpos monoclonais CD20 que têm como alvo os antígenos das células B. Às vezes, eles são chamados de terapia de células B ou terapia de depleção de células B. Kesimpta atua ligando-se e diminuindo as células B. Este medicamento não cura a EM, mas é utilizado para retardar a sua progressão e reduzir a taxa de recaída.

Kesimpta efeitos colaterais

Kesimpta pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Veja informações importantes

Reações relacionadas à injeção. As reações relacionadas à injeção são uma efeito colateral comum de Kesimpta. A injeção deste medicamento pode causar reações relacionadas à injeção que podem ocorrer dentro de 24 horas (1 dia) após as primeiras injeções e nas injeções posteriores. Converse com seu médico se tiver algum destes sinais e sintomas:

no local da injeção ou próximo a ele: vermelhidão da pele, inchaço, coceira e dor ou

isso pode acontecer quando certas substâncias são liberadas em seu corpo: febre, dor de cabeça, dores musculares, calafrios e cansaço.

Imunoglobulinas baixas. Kesimpta pode causar uma diminuição em alguns tipos de anticorpos. Seu médico fará exames de sangue para verificar seus níveis de imunoglobulina no sangue.

Os efeitos colaterais mais comuns do Kesimpta incluem:

infecção do trato respiratório superior, com sintomas como dor de garganta e coriza e dor de cabeça. Consulte Informações importantes

dor de cabeça

Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais do Kesimpta. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Kesimpta

Não use este medicamento se você:

tem infecção ativa pelo vírus da hepatite B.

Como usar Kesimpta

Consulte as instruções de uso detalhadas que acompanham o Kesimpta para obter informações sobre como preparar e injetar uma dose deste medicamento e como descartar (descartar) adequadamente as canetas usadas ou seringas pré-cheias.

Use Kesimpta exatamente como seu médico lhe disse para usá-lo.

Kesimpta é administrado como uma injeção sob a pele (injeção subcutânea), na coxa ou na área do estômago (abdômen), por você ou por um cuidador. Um cuidador também pode administrar uma injeção na parte superior do braço.

Seu médico mostrará como preparar e injetar este medicamento da maneira correta antes de usá-lo pela primeira vez.

Não injete em áreas onde a pele esteja sensível, machucada, vermelha, escamosa ou dura. Evite áreas com manchas, cicatrizes ou estrias.

A dose inicial é de 20 mg de Kesimpta administrada por injeção subcutânea nas semanas 0, 1 e 2. Não há injeção na semana 3. A partir da semana 4 e depois, todos os meses, a dose recomendada é de 20 mg de Kesimpta administrada por injeção subcutânea.

Se você esquecer de uma injeção na semana 0, 1 ou 2, fale com seu médico. Se você esquecer de uma injeção mensal, administre-a o mais rápido possível, sem esperar até a próxima dose programada. Depois disso, aplique as injeções com um mês de intervalo.

Avisos

Kesimpta pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Infecções. Infecções graves podem ocorrer durante o tratamento com este medicamento. Se você tiver uma infecção ativa, seu médico deve adiar o tratamento até que a infecção desapareça. Kesimpta tomado antes ou depois de outros medicamentos que enfraquecem o sistema imunológico pode aumentar o risco de contrair infecções.

Informe imediatamente o seu médico se tiver alguma infecção ou tiver algum sintoma, incluindo dor e micção frequente, congestão nasal, coriza, dor de garganta, febre, calafrios, tosse ou dores no corpo.

Reativação do vírus da hepatite B (HBV). Antes de iniciar o tratamento , seu médico fará exames de sangue para verificar o VHB. Se você já teve infecção pelo VHB, o VHB pode ficar ativo novamente durante ou após o tratamento. O vírus da hepatite B que se torna novamente ativo (chamado reativação) pode causar problemas hepáticos graves, incluindo insuficiência hepática ou morte. Você não deve receber este medicamento se tiver doença hepática por hepatite B ativa. O seu médico irá monitorá-lo quanto à infecção pelo VHB durante e após você parar de usar este medicamento.

Informe imediatamente o seu médico se você sentir cansaço piorado ou amarelecimento da pele ou parte branca do seu corpo. olhos durante o tratamento.

Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). A LMP pode ocorrer com este medicamento. A LMP é uma infecção cerebral rara e grave causada por um vírus que pode piorar ao longo de dias ou semanas. A LMP pode resultar em morte ou incapacidade grave. Informe imediatamente o seu médico se tiver quaisquer sinais ou sintomas neurológicos novos ou agravados. Estes podem incluir fraqueza num lado do corpo, perda de coordenação nos braços e pernas, problemas de visão, alterações no pensamento e na memória que podem levar a confusão e alterações de personalidade.

Sistema imunitário enfraquecido. Kesimpta tomado antes ou depois de outros medicamentos que enfraquecem o sistema imunológico pode aumentar o risco de contrair infecções.

Que outras drogas afetarão Kesimpta

Informe ao seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente medicamentos que enfraquecem o sistema imunológico, como

medicamentos contra o câncer

esteróides

medicamentos para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos.

Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar Kesimpta, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

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