Kesimpta

Genel isim: Ofatumumab
Dozaj formu: enjeksiyon, deri altı kullanım için

Kullanımı Kesimpta

Kesimpta (ofatumumab), tekrarlayan multipl sklerozun (MS) belirli formlarının ilerlemesini ve tekrarlama riskini yavaşlatmak için kullanılan, FDA onaylı bir ilaçtır. Kendi evinizde kendi başınıza uygulayabileceğiniz, ayda bir kez deri altına (deri altına) verilen bir enjeksiyondur.

Kesimpta, B hücresi antijenlerini hedef alan CD20 monoklonal antikorlar adı verilen ilaç grubundandır. Bazen bunlara B hücresi terapisi veya B hücresi tükenme tedavisi denir. Kesimpta, B hücrelerine bağlanarak ve azaltarak çalışır. Bu ilaç MS'i iyileştirmez ancak ilerlemesini yavaşlatmak ve nüksetme oranını azaltmak için kullanılır.

Kesimpta yan etkiler

Kesimpta aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Önemli bilgilere bakın

Enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar. Enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar Kesimpta'nın sık görülen yan etkisi. Bu ilacın enjekte edilmesi, ilk enjeksiyonları takip eden 24 saat (1 gün) içinde ve daha sonraki enjeksiyonlarda meydana gelebilecek enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlara neden olabilir. Aşağıdaki belirti ve semptomlardan herhangi birine sahipseniz sağlık uzmanınızla konuşun:

enjeksiyon yerinde veya yakınında: ciltte kızarıklık, şişme, kaşıntı ve ağrı veya

şu durumlarda meydana gelebilir: vücudunuzda bazı maddeler salınır: ateş, baş ağrısı, kas ağrıları, üşüme ve yorgunluk.

Düşük immünglobülinler. Kesimpta neden olabilir. bazı antikor türlerinde azalma. Sağlık uzmanınız kanınızdaki immünoglobulin düzeylerini kontrol etmek için kan testleri yapacaktır.

Kesimpta'nın en sık görülen yan etkileri şunlardır:

semptomlarla birlikte üst solunum yolu enfeksiyonu boğaz ağrısı, burun akıntısı ve baş ağrısı gibi. Bakınız Önemli bilgi

baş ağrısı

Bunlar Kesimpta'nın olası tüm yan etkileri değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Kesimpta

Eğer aşağıdaki durumlarda bu ilacı kullanmayın:

Aktif hepatit B virüsü enfeksiyonu var.

Nasıl kullanılır Kesimpta

Bu ilacın bir dozunun nasıl hazırlanıp enjekte edileceği ve kullanılmış kalemlerin veya önceden doldurulmuş şırıngaların nasıl uygun şekilde atılacağı (imha edileceği) hakkında bilgi için Kesimpta ile birlikte gelen ayrıntılı Kullanım Talimatlarına bakın.

Kesimpta'yı sağlık uzmanınızın kullanmanızı söylediği şekilde kullanın.

Kesimpta, tarafınızca veya bir uzman tarafından cilt altına (deri altı enjeksiyon), uyluk veya karın bölgenize (karın) enjeksiyon yoluyla verilir. BAKICI. Bakıcı da size üst dış kolunuza enjeksiyon yapabilir.

Sağlık uzmanınız, bu ilacı ilk kez kullanmadan önce nasıl doğru şekilde hazırlayıp enjekte edeceğinizi size gösterecektir.

Cildin hassas, morarmış, kırmızı, pullu veya sert olduğu bölgelere enjeksiyon yapmayın. Benli, yara izi veya çatlak olan bölgelerden kaçının.

Kesimpta'nın başlangıç dozu 0, 1 ve 2. Haftalarda subkutan enjeksiyonla verilen 20 mg'dır. 3. Haftada enjeksiyon yapılmaz. 4. Haftadan itibaren ve sonrasında her ay cilt altı enjeksiyon yoluyla uygulanan Kesimpta'nın önerilen dozu 20 mg'dır.

0, 1 veya 2. Haftada enjeksiyonu kaçırırsanız sağlık uzmanınızla görüşün. Aylık bir enjeksiyonu kaçırırsanız, bir sonraki planlı doza kadar beklemeden mümkün olan en kısa sürede yapın. Bundan sonra enjeksiyonlarınızı birer ay arayla kullanın.

Uyarılar

Kesimpta aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Enfeksiyonlar. Bu ilacın tedavisi sırasında ciddi enfeksiyonlar meydana gelebilir. Aktif bir enfeksiyonunuz varsa, sağlık uzmanınız enfeksiyonunuz geçene kadar tedavinizi geciktirmelidir. Bağışıklık sistemini zayıflatan diğer ilaçlardan önce veya sonra alınan Kesimpta enfeksiyona yakalanma riskinizi artırabilir.

Herhangi bir enfeksiyon geçirirseniz veya ağrılı ve ağrılı belirtiler de dahil olmak üzere herhangi bir semptomla karşılaşırsanız hemen sağlık uzmanınıza bildirin. sık idrara çıkma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı, boğaz ağrısı, ateş, titreme, öksürük veya vücut ağrıları.

Hepatit B virüsünün (HBV) reaktivasyonu. Tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınız HBV'yi kontrol etmek için kan testleri yapacaktır. Daha önce HBV enfeksiyonu geçirdiyseniz HBV tedavi sırasında veya sonrasında tekrar aktif hale gelebilir. Hepatit B virüsünün tekrar aktif hale gelmesi (reaktivasyon olarak adlandırılır), karaciğer yetmezliği veya ölüm dahil ciddi karaciğer sorunlarına neden olabilir. Aktif hepatit B karaciğer hastalığınız varsa bu ilacı almamalısınız. Bu ilacı kullanmayı bıraktıktan sonra ve sırasında sağlık uzmanınız sizi HBV enfeksiyonu açısından izleyecektir.

Yorgunluğunuz kötüleşirse veya cildinizde veya beyaz kısımlarınızın sararması durumunda derhal sağlık uzmanınıza bildirin. tedavi sırasında gözler.

İlerleyen Multifokal Lökoensefalopati (PML). Bu ilaçla PML meydana gelebilir. PML, günler veya haftalar içinde kötüleşebilen bir virüsün neden olduğu nadir, ciddi bir beyin enfeksiyonudur. PML ölüme veya ciddi sakatlığa neden olabilir. Yeni veya kötüleşen nörolojik belirti veya semptomlarınız varsa derhal sağlık uzmanınıza bildirin. Bunlar arasında vücudunuzun bir tarafında güçsüzlük, kol ve bacaklarda koordinasyon kaybı, görme sorunları, kafa karışıklığına ve kişilik değişikliklerine yol açabilecek düşünce ve hafıza değişiklikleri yer alabilir.

Bağışıklık sisteminin zayıflaması. Kesimpta, bağışıklık sistemini zayıflatan diğer ilaçlardan önce veya sonra alınması enfeksiyona yakalanma riskinizi artırabilir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Kesimpta

Diğer tüm ilaçlarınızı, özellikle

kanser ilaçları

steroidler

ilaçları gibi bağışıklık sistemini zayıflatan ilaçları doktorunuza bildirin. Organ nakli reddini önleyin.

Bu liste tam değil. Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahil olmak üzere diğer ilaçlar Kesimpta'yı etkileyebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.