Ketorolac (EENT)

Názvy značek: Acular
Třída drog: Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla

Použití Ketorolac (EENT)

Konjunktivitida

Dočasná úleva od svědění oka v důsledku sezónní alergické konjunktivitidy (senná rýma, pollinóza).

Pooperační oční zánět

Léčba pooperačního zánětu spojeného s extrakcí katarakty.

Pooperační oční bolest

Snížení oční bolesti a pálení/píchání po refrakční chirurgii rohovky a fotorefrakční keratektomii (PRK).

Ketorolac tromethamin 0,5% oční roztok bez konzervačních látek se používá ke snížení bolesti oka a fotofobie po řezné refrakční chirurgii.

Cystoidní makulární edém

Léčba, s nebo bez současné lokální kortikosteroidní terapie, k prevenci nebo zmírnění pooperačního cystoidního makulárního edému spojeného s extrakcí katarakty† [off-label].

Má se používá k aktivní léčbě chronického afakického nebo pseudofakického cystoidního makulárního edému† [off-label].

Inhibice intraoperační miózy

Bylo použito profylakticky před oční operací k prevenci nebo snížení intraoperační miózy† [off-label].

Související drogy

Jak používat Ketorolac (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte lokálně do oka jako oční roztok.

Zabraňte kontaminaci nádoby s roztokem.

Nepodávejte při nošení kontaktních čoček.

Roztok bez konzervačních látek je určen k jednorázovému použití pouze do jednoho nebo obou očí; použijte ihned po otevření a veškerou nepoužitou část ihned po podání zlikvidujte.

Byl bezpečně podáván s jinými očními léky (např. antibiotiky, β-blokátory, inhibitory karboanhydrázy, cykloplegiky, mydriatiky).

Dávkování

Dostupný jako ketorolac tromethamin; dávka vyjádřená jako sůl.

Pediatričtí pacienti

Oční konjunktivitida

Děti ve věku ≥3 let: 1 kapka (250 mg) 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) 4krát denně.

Oční pooperační zánět oka

Děti ve věku ≥ 3 let: 1 kapka (250 mcg) 0,5% roztoku do oka (očí) podstupujícího operaci 4krát denně počínaje 24 hodinami po operaci a obvykle pokračující 2 týdnů po operaci.

Pooperační bolest oka Oční

Děti ve věku ≥ 3 let podstupující oční incizní refrakční operaci: 1 kapka (250 mcg) 0,5% roztoku bez konzervačních látek 4krát denně do oka (očí) kteří podstoupili operaci podle potřeby po dobu až 3 dnů po operaci.

Děti ≥3 let podstupující refrakční operaci rohovky: 1 kapka (200 mcg) 0,4% roztoku 4krát denně do oka (očí) ), kteří podstoupili operaci podle potřeby po dobu až 4 dnů po operaci.

Dospělí

Konjunktivitida Oční

1 kapka (250 mg) 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) 4krát denně.

Oční pooperační zánět oka

1 kapka (250 mcg) 0,5% roztoku do oka (očí) podstupujícího operaci 4krát denně počínaje 24 hodinami po operaci a obvykle pokračuje 2 týdny po operaci.

Pooperační oční bolesti

Pacienti podstupující oční incizní refrakční operaci: 1 kapka (250 mcg) 0,5% roztoku bez konzervačních látek 4krát denně do oka (očí), které podstoupily operaci, podle potřeby po dobu až 3 dnů po operaci .

Pacienti podstupující refrakční operaci rohovky: 1 kapka (200 mcg) 0,4% roztoku 4krát denně do oka (očí), které podstoupily operaci, podle potřeby po dobu až 4 dnů po operaci.

Cystoidní makulární edém Pooperační cystoidní makulární edém† [off-label] Oční

1–2 kapky (250–500 mcg) 0,5% roztoku do oka (očí) podstupujícího operaci každých 6–8 hodin počínaje 24 hodinami před k operaci a pokračující 3–4 týdny po operaci.

Chronický afakický nebo pseudofakický cystoidní makulární edém† [off-label] Oční

1–2 kapky (250–500 mcg) 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) 4krát denně po dobu 2–3 měsíce.

Varování

Kontraindikace

Známá přecitlivělost na ketorolac tromethamin nebo kteroukoli složku přípravku.

Varování/Opatření

Varování

Hematologické účinky

Může inhibovat agregaci krevních destiček a prodloužit dobu krvácení.

U pacientů podstupujících oční operaci může zvýšit krvácení (např. hyphemy) očních tkání.

Používejte opatrně u pacientů se sklonem ke krvácení nebo u těch, kteří užívají léky, o kterých je známo, že prodlužují dobu krvácení.

Reakce z citlivosti

Zkřížená citlivost

Možná zkřížená citlivost s aspirinem, deriváty kyseliny fenyloctové a dalšími NSAIA. Používejte opatrně u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na tyto léky.

Obecná opatření

Komplikace hojení ran

Možné pomalé nebo opožděné hojení ran; může být potencován současným podáváním topických NSAIA nebo topických kortikosteroidů. (Viz Specifické léky v části Interakce.)

Účinky na oči

Užívání může způsobit keratitidu. U citlivých pacientů může další používání vést k rozpadu epitelu, ztenčení rohovky, erozi, ulceraci nebo perforaci, které mohou ohrozit zrak.

Pokud se objeví projevy rozpadu epitelu rohovky, okamžitě přerušte léčbu a pečlivě sledujte zdraví rohovky.

Zvýšené riziko zraku ohrožujících nežádoucích účinků na rohovku u pacientů s komplikovanými očními operacemi, denervací rohovky, defekty rohovkového epitelu, diabetes mellitus, onemocněním očního povrchu (např. syndrom suchého oka), revmatoidní artritidou nebo opakovanými oční operace během krátké doby; používat s opatrností u takových pacientů.

Použití >24 hodin před operací nebo >14 dní po operaci může urychlit nebo zhoršit nežádoucí účinky na rohovku.

Specifické populace

Těhotenství

Kategorie C. Vyhněte se použití ve třetím trimestru kvůli možnému předčasnému uzavření ductus arteriosus.

Kojení

Po systémovém podání se distribuuje do mléka. Pozor při použití u kojících žen.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost u dětí ve věku <3 let nebyla stanovena.

Geriatrické použití

Žádné podstatné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými.

Běžné nežádoucí účinky

Pálení a pálení v oku.

Co ovlivní další léky Ketorolac (EENT)

Dosud žádné formální studie lékových interakcí nebyly.

Specifické léky

Lék

Interakce

Komentáře

Kotikosteroidy, oční

Možné aditivní účinky na zpomalení hojení ran

Přídavná oční protizánětlivá aktivita

Současné užívání může zvýšit potenciál komplikací hojení ran

Potenciál aditivních účinků používaných k terapeutická výhoda

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova