Ketotifen (Oral)

Generieke naam: Ketotifen
Geneesmiddelklasse: Oftalmische antihistaminica en decongestiva

Gebruik van Ketotifen (Oral)

Ketotifen is een type astmamedicijn dat, wanneer het dagelijks wordt ingenomen en samen met andere anti-astmamedicijnen wordt gebruikt, de frequentie, ernst en duur van astmasymptomen of -aanvallen bij kinderen kan verminderen. Het kan ook leiden tot een vermindering van de dagelijkse behoefte aan andere medicijnen tegen astma. Ketotifen is niet effectief voor de preventie of behandeling van acute astma-aanvallen. Ketotifen werkt door het remmen van bepaalde stoffen in het lichaam waarvan bekend is dat ze ontstekingen en symptomen van astma veroorzaken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op voorschrift van uw arts.

Ketotifen (Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak

  • Koude rillingen
  • hoesten
  • diarree
  • koorts
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • gewrichtspijn
  • verlies van eetlust
  • spierpijn
  • misselijkheid
  • loopneus
  • rillen
  • keelpijn
  • zweten
  • slaapproblemen
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • Zeldzaam

  • Buik- of maagpijn
  • Blaarvorming, jeuk, vervelling of roodheid van de huid
  • bloederige of troebele urine
  • kleikleurige ontlasting
  • convulsies
  • donkere urine
  • moeilijke, brandend of pijnlijk urineren
  • duizeligheid
  • frequente drang om te plassen
  • spierspasmen of schokken van alle ledematen
  • uitslag
  • plotseling bewustzijnsverlies
  • onaangename ademgeur
  • braken van bloed
  • gele ogen of huid
  • Symptomen van een overdosis

    Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

  • Wazig zien
  • verwarring
  • convulsies
  • desoriëntatie
  • duizeligheid
  • slaperigheid (ernstig)
  • flauwte of duizeligheid bij het opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • hyperprikkelbaarheid
  • bewustzijnsverlies
  • hartkloppingen
  • zweten
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Gewichtstoename
  • Minder vaak of zelden

  • Bloedneus
  • slaperigheid
  • droge mond
  • opwinding
  • toegenomen eetlust
  • prikkelbaarheid
  • nervositeit
  • zwelling van de oogleden
  • onverklaarbare neusbloedingen
  • ul>

    Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Ketotifen (Oral)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Dit geneesmiddel is getest bij kinderen en er is niet aangetoond dat het in effectieve doses andere bijwerkingen of problemen veroorzaakt dan bij volwassenen.

    Geriatrisch

    Veel geneesmiddelen zijn niet specifiek onderzocht bij ouderen. Daarom is het misschien niet bekend of ze op precies dezelfde manier werken als bij jongere volwassenen of dat ze bij oudere mensen andere bijwerkingen of problemen veroorzaken. Er is geen specifieke informatie waarin het gebruik van ketotifen bij ouderen wordt vergeleken met het gebruik bij andere leeftijdsgroepen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Amifampridine
  • Bupropion
  • Donepezil
  • Pitolisant
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol< /h3>

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Diabetes mellitus (suikerziekte) – Kan een suikerarm dieet veranderen (siroop bevat koolhydraten)
  • Epilepsie: kan het risico op convulsies (toevallen) verhogen
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Ketotifen (Oral)

    Zorg ervoor dat uw zorgverlener weet of u een speciaal dieet volgt, zoals een suikerarm dieet. De siroop bevat koolhydraten.

    Ketotifen wordt gebruikt om astma-aanvallen te helpen voorkomen. Het zal een astma-aanval die al is begonnen niet verlichten.

    Ketotifen moet continu worden ingenomen om effectief te zijn.

    Blijf uw huidige astmamedicatie innemen totdat uw arts u anders adviseert.

    Ketotifen kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (tabletten en siroop):
  • Voor astma:
  • Volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder – De gebruikelijke dosis is 1 milligram (mg) (1 tablet of 5 milliliter [ ml] siroop) tweemaal daags, één keer 's ochtends en één keer 's avonds.
  • Baby's en kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door de arts . Het is gewoonlijk 0,25 ml (50 mcg of 0,05 mg) siroop per kilogram (kg) (110 microgram [mcg] of 0,110 mg per pond) lichaamsgewicht tweemaal daags, één keer 's morgens en één keer 's avonds.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen. Als uw symptomen verergeren, dient u uw arts te raadplegen.

    Dit geneesmiddel kan ertoe leiden dat sommige mensen slaperig, duizelig of minder alert worden dan normaal. Zorg ervoor dat u weet hoe u op dit geneesmiddel reageert voordat u gaat autorijden, machines gaat gebruiken of iets anders doet dat gevaarlijk kan zijn als u duizelig of niet alert bent.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen opgewonden raken , prikkelbaar of nerveus of moeite hebben met slapen. Dit zijn symptomen van stimulatie van het centrale zenuwstelsel en komen vooral waarschijnlijk voor bij kinderen.

    Voor patiënten met diabetes:

  • De siroopvorm van dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden . Als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.
  • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden