Keytruda

Gattungsbezeichnung: Pembrolizumab
Darreichungsform: intravenöse Lösung
Medikamentenklasse: Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)

Benutzung von Keytruda

Keytruda (Pembrolizumab) ist eine Art von Immuntherapie, die durch intravenöse (in eine Vene) Infusion über 30 Minuten verabreicht wird, um viele verschiedene Krebsarten wie Melanome, Lungenkrebs und einige Lymphome zu behandeln (siehe unten). vollständige Liste der Krebsarten, für die Keytruda zugelassen ist). Es kann allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln, einschließlich Chemotherapie, angewendet werden.

Keytruda wirkt, indem es an den PD-1-Rezeptor (Programmed Death Receptor-1) bindet und dessen Interaktion mit anderen Proteinen, einschließlich PD-1, blockiert. L1 und PD-L2. Bei einigen Krebsarten kommt es zu einer Hochregulierung der PD-1-Rezeptoren, und die Signalübertragung über diesen Weg verhindert, dass die T-Zellen in unserem Immunsystem Krebszellen finden und angreifen. Tierstudien haben gezeigt, dass die Blockierung von PD-1-Rezeptoren dem Immunsystem hilft, das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper zu verlangsamen oder zu stoppen. Keytruda gehört zur Klasse der monoklonalen Antikörper, die als PD-1-blockierende Antikörper bezeichnet werden.

Keytruda kann zur Behandlung von Folgendem angewendet werden:

Hautkrebs (Melanom, Merkelzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom). Karzinom)

Lungenkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Kopf- und Halskrebs

klassisches Hodgkin-Lymphom

primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Krebs der Niere, der Blase und der Harnwege

Darmkrebs

Leberkrebs

Dreifach- negativer Brustkrebs

Krebs des Gebärmutterhalses oder der Gebärmutter

Mikrosatelliteninstabilität hoch oder fehlende Fehlpaarungsreparatur solide Tumoren

Tumormutationslast hoch (TMB-H) Krebs

fortgeschrittener Magen- oder Speiseröhrenkrebs

lokal fortgeschrittener inoperabler oder metastasierter Gallengangskrebs (BTC)

lokal fortgeschrittener inoperabler oder metastasierter humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 ( HER2)-negatives Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) oder

eine Krebsart, bei der Labortests bestimmte spezifische DNA-Mutationen belegen.

Keytruda ist nur Es ist für bestimmte Krebsarten zugelassen und erfordert möglicherweise eine spezifische Behandlungsgeschichte. In einigen Fällen muss der Tumor möglicherweise auf bestimmte genetische Marker wie PD-L1, dMMR, TMB oder pMMR getestet werden, um festzustellen, ob Keytruda für Sie geeignet ist. Klicken Sie hier, um ausführlichere Informationen zu zugelassenen Anwendungen zu erhalten: Verschreibungsinformationen für Keytruda.

Keytruda wird häufig verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder nicht mit einer Operation oder Bestrahlung behandelt werden kann oder wenn Andere Krebsbehandlungen haben nicht gewirkt oder nicht mehr gewirkt.

Keytruda wurde erstmals am 4. September 2014 von der FDA zugelassen.

Keytruda Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Keytruda (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion haben ( Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder suchen Sie ihn auf, wenn bei Ihnen neue oder sich verschlimmernde Anzeichen oder Symptome auftreten, einschließlich:

Lungenprobleme wie Husten, Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen

Darmprobleme wie z :

Durchfall (weicher Stuhl) oder häufigerer Stuhlgang als gewöhnlich

Stühle, die schwarz, teerig, klebrig sind oder Blut oder Schleim enthalten

starke Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Magenbereich.

Leberprobleme wie

Gelbfärbung Ihrer Haut oder der Das Weiße Ihrer Augen

dunkler Urin (teefarben)

starke Übelkeit oder Erbrechen

Blutungen oder blaue Flecken, die häufiger auftreten als normal

Schmerzen auf der rechten Seite Ihres Magenbereichs (Abdomen).

Hormondrüsenprobleme, wie zum Beispiel

Kopfschmerzen, die nicht auftreten verschwinden oder ungewöhnliche Kopfschmerzen

häufigeres Wasserlassen als gewöhnlich

Lichtempfindlichkeit der Augen

Haarausfall

Augenprobleme, Kältegefühl

schneller Herzschlag

Verstopfung

vermehrtes Schwitzen

Ihre Stimme wird tiefer

extreme Müdigkeit

Schwindel oder Ohnmacht

Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust

Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens, wie verminderter Sexualtrieb, Reizbarkeit oder Vergesslichkeit

stärkeres Hungergefühl oder durstiger als sonst.

Nierenprobleme, wie z. B.

Verringerung Ihrer Urinmenge

Schwellung Ihrer Knöchel

Blut im Urin

Appetitlosigkeit.

Hautprobleme, wie

Ausschlag

schmerzhafte Wunden oder Geschwüre im Mund, in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich

Juckreiz

Fieber oder grippeähnliche Symptome

Blasenbildung oder Abschälen der Haut

geschwollene Lymphknoten.

alle neuen oder sich verschlimmernden Anzeichen oder Symptome, dazu können gehören:

Brustschmerzen, unregelmäßiger Herzschlag, Kurzatmigkeit, Schwellung der Knöchel

Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Gedächtnisprobleme, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Steifheit Nacken, Gleichgewichtsstörungen, Kribbeln oder

Taubheitsgefühl in Armen oder Beinen

Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen, Veränderungen des Sehvermögens

anhaltende oder starke Muskelschmerzen oder -schwäche, Muskelkrämpfe

niedrige rote Blutkörperchen und Blutergüsse.

Infusionsreaktionen können manchmal schwerwiegend sein oder lebensgefährlich. Anzeichen und Symptome können sein:

Schüttelfrost oder zitterndes Schwindelgefühl

Juckreiz oder Hautausschlag

das Gefühl, ohnmächtig zu werden

Erröten

Fieber

Kurzatmigkeit oder pfeifende Atmung

Rückenschmerzen.

Häufige Nebenwirkungen von Keytruda (einige sind bei kombinierter Chemotherapie wahrscheinlicher) und betreffen 20 % oder mehr der Menschen:

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Verstopfung, Gewichtsverlust

gering Natriumspiegel im Blut, abnormale Schilddrüsen-, Leber- und Nierenfunktionstests

niedrige Anzahl von Blutkörperchen

Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Händen oder Füßen, Bewegungsverlust in Armen und Beinen

Blutungen

Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen

Fieber, Kopfschmerzen, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl, Schwindel, Schlafstörungen

Husten, heisere Stimme, Kurzatmigkeit

Veränderungen Ihres Geschmackssinns, trockene Haut und trockene Augen

Juckreiz, Haarausfall, Hautausschlag oder Blasen an Händen oder Füßen

Erhöhter Blutdruck

Schmerzen in Ihren Muskeln, Knochen oder Gelenken oder

Wunde Stellen oder Schwellungen im Mundbereich um Mund, Nase, Augen, Rachen, Darm oder Vagina.

Eine sofortige medizinische Behandlung kann dazu beitragen, dass sich diese Probleme nicht verschlimmern. Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung mit Keytruda auf diese Probleme untersuchen. Sie werden möglicherweise mit Kortikosteroiden oder Hormonersatzmitteln behandelt. Sie müssen möglicherweise auch die Behandlung verzögern oder ganz abbrechen, wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen auftreten.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Keytruda

Um sicherzustellen, dass Keytruda für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lupus oder Psoriasis;

Sie haben eine Stammzelltransplantation erhalten, bei der Spenderstammzellen verwendet werden, oder planen eine solche;

eine Organtransplantation;

Bestrahlung Ihrer Brust; oder

eine Nerven-Muskel-Erkrankung wie Myasthenia gravis oder Guillain-Barré-Syndrom

schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen

stillen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Keytruda kann einem ungeborenen Kind schaden. Ihr Arzt wird Ihnen einen Schwangerschaftstest durchführen, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Keytruda und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie ungewollt schwanger werden.

Es ist nicht bekannt, ob Keytruda in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Keytruda

Keytruda wird je nach Dosierung normalerweise alle 3 bis 6 Wochen als Infusion in eine Vene verabreicht. Bei Kindern wird Keytruda normalerweise alle 3 Wochen verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Dieses Arzneimittel muss langsam über einen Zeitraum von 30 Minuten verabreicht werden.

Sie werden häufige medizinische Tests benötigen, um Ihrem Arzt dabei zu helfen, festzustellen, ob dies der Fall ist Es ist für Sie unbedenklich, Keytruda weiterhin zu erhalten und Sie auf Nebenwirkungen zu überwachen. Verpassen Sie keine Nachuntersuchungen.

Sie werden häufige medizinische Tests benötigen, um Ihrem Arzt dabei zu helfen, festzustellen, ob es für Sie sicher ist, Keytruda weiterhin zu erhalten. Tun Sie es Verpassen Sie keine Folgebesuche.

Warnungen

Keytruda kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen verursachen. Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Es kann dazu führen, dass Ihr Immunsystem normale Organe und Gewebe in jedem Bereich Ihres Körpers angreift und deren Funktionsweise beeinträchtigt. Ihr Arzt wird Sie auf diese Ereignisse überwachen.

Es können schwere oder lebensbedrohliche Infusionsreaktionen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Infusion Schüttelfrost oder Zittern, Juckreiz oder Hautausschlag, Hitzewallungen, Kurzatmigkeit oder pfeifende Atemgeräusche, Schwindelgefühle, Ohnmachtsgefühle, Fieber oder Rückenschmerzen auftreten.

Schwerwiegend oder lebensbedrohlich Bedrohliche Komplikationen, einschließlich der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD), können bei Menschen auftreten, die vor oder nach Keytruda eine Knochenmarkstransplantation (Stammzelle) erhalten haben, bei der Spenderstammzellen (allogen) verwendet werden. Ihr Arzt wird Sie auf diese Komplikationen hin überwachen.

Abstoßung eines transplantierten Organs. Ihr Arzt sollte Ihnen sagen, welche Anzeichen und Symptome Sie melden sollten, und er wird Sie abhängig von der Art der Organtransplantation, die Sie hatten, überwachen.

Die Verwendung von Keytruda zur Behandlung anderer Indikationen, wie z Multiples Myelom in Kombination mit einem Thalidomid-Analogon plus Dexamethason wird außerhalb kontrollierter klinischer Studien nicht empfohlen.

Kann den Fötus schädigen. Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter sollten wirksame Verhütungsmittel anwenden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Keytruda

Andere Medikamente können mit Keytruda interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

Eine vollständige Liste der Wechselwirkungen finden Sie in den Verschreibungsinformationen.

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