Keytruda

Nombre generico: Pembrolizumab
Forma de dosificación: solución intravenosa
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)

Uso de Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) es un tipo de inmunoterapia que se administra mediante infusión intravenosa (en una vena) durante 30 minutos para tratar muchos tipos diferentes de cáncer, como melanoma, cáncer de pulmón y algunos linfomas (consulte a continuación las lista completa de cánceres para los que Keytruda está aprobado). Puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos, incluida la quimioterapia.

Keytruda actúa uniéndose y bloqueando la interacción del receptor PD-1 (receptor de muerte programada 1) con otras proteínas, incluida la PD-. L1 y PD-L2. En algunos cánceres se produce una regulación positiva de los receptores PD-1 y la señalización a través de esta vía evita que las células T de nuestro sistema inmunológico encuentren y ataquen células cancerosas. Los estudios en animales han descubierto que bloquear los receptores PD-1 ayuda al sistema inmunológico a ralentizar o detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo. Keytruda pertenece a la clase de anticuerpos monoclonales llamados anticuerpos bloqueadores de PD-1.

Keytruda se puede utilizar para tratar:

cáncer de piel (melanoma, carcinoma de células de Merkel, carcinoma de células escamosas carcinoma)

cáncer de pulmón, cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

cáncer de cabeza y cuello

linfoma de Hodgkin clásico

primario linfoma mediastínico de células B grandes

cáncer de riñón, vejiga y tracto urinario

cáncer colorrectal

cáncer de hígado

triple cáncer de mama negativo

cáncer de cuello uterino o de útero

inestabilidad de microsatélites alta o reparación de desajustes tumores sólidos deficientes

carga mutacional tumoral alta (TMB-H) cáncer

cáncer de estómago o esófago avanzado

cáncer de vías biliares (BTC, por sus siglas en inglés) localmente avanzado irresecable o metastásico

receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano localmente avanzado irresecable o metastásico ( Adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) negativo para HER2), o

un tipo de cáncer en el que las pruebas de laboratorio demuestran que tiene ciertas mutaciones específicas en el ADN.

Keytruda es solo aprobado para ciertos tipos de cáncer y puede requerir un historial de tratamiento específico. En algunos casos, es posible que sea necesario analizar el tumor para detectar marcadores genéticos particulares como PD-L1, dMMR, TMB o pMMR para determinar si Keytruda es adecuado para usted. Haga clic aquí para obtener información más detallada sobre los usos aprobados: Información de prescripción de Keytruda.

Keytruda a menudo se administra cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, o no se puede tratar con cirugía o radiación, o cuando otros tratamientos contra el cáncer no funcionaron o dejaron de funcionar.

Keytruda fue aprobado por primera vez por la FDA el 4 de septiembre de 2014.

Keytruda efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Keytruda (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o morado con ampollas y descamación).

Llame o consulte a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta algún signo o síntoma nuevo o que empeora, incluyendo:

Problemas pulmonares, como tos, dificultad para respirar o dolor en el pecho

Problemas intestinales, como :

diarrea (heces blandas) o evacuaciones intestinales más frecuentes de lo habitual

heces negras, alquitranadas, pegajosas o con sangre o mocos

dolor o sensibilidad severo en el área del estómago (abdomen).

Problemas hepáticos como

coloración amarillenta de la piel o del el blanco de los ojos

orina oscura (color té)

náuseas o vómitos intensos

sangrado o moretones con más facilidad de lo normal

dolor en el lado derecho del área del estómago (abdomen).

Problemas de las glándulas hormonales, como

dolores de cabeza que no desaparecen dolores de cabeza que desaparecen o son inusuales

orinar con más frecuencia de lo habitual

sensibilidad ocular a la luz

pérdida de cabello

problemas oculares sensación de frío

latidos cardíacos rápidos

estreñimiento

aumento de la sudoración

tu voz se vuelve más profunda

cansancio extremo

mareos o desmayos

aumento o pérdida de peso

cambios en el estado de ánimo o en el comportamiento, como disminución del deseo sexual, irritabilidad u olvidos

sentir más hambre o más sed de lo habitual.

Problemas renales, como

disminución de la cantidad de orina

hinchazón de los tobillos

sangre en la orina

pérdida de apetito.

Problemas de la piel, como

sarpullido

llagas o úlceras dolorosas en la boca o en la nariz, garganta o área genital

picazón

fiebre o síntomas similares a los de la gripe

ampollas o descamación de la piel

nódulos linfáticos inflamados.

cualquier signo o síntoma nuevo o que empeore, que puede incluir:

dolor en el pecho, latidos cardíacos irregulares, dificultad para respirar, hinchazón de los tobillos

confusión, somnolencia, problemas de memoria, cambios de humor o comportamiento, rigidez cuello, problemas de equilibrio, hormigueo o

entumecimiento de brazos o piernas

visión doble, visión borrosa, sensibilidad a la luz, dolor ocular, cambios en la vista

dolor o debilidad muscular persistente o intenso, calambres musculares

niveles bajos de glóbulos rojos y hematomas.

las reacciones a la infusión a veces pueden ser graves o potencialmente mortal. Los signos y síntomas pueden incluir:

escalofríos o temblores, mareos

picazón o sarpullido

sensación de desmayo

enrojecimiento

fiebre

dificultad para respirar o sibilancias

dolor de espalda.

Efectos secundarios comunes de Keytruda (algunos son más probables con quimioterapia combinada) que afectan al 20% o más de las personas incluyen:

náuseas, vómitos, dolor de estómago, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, pérdida de peso

baja niveles de sodio en la sangre, pruebas anormales de la función tiroidea, hepática y renal

recuentos bajos de células sanguíneas

hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies, pérdida de movimiento en los brazos y las piernas

sangrado

dolor y ardor al orinar

fiebre, dolor de cabeza, sensación de debilidad o cansancio, mareos, dificultad para dormir

tos, voz ronca, sensación de falta de aire

cambios en el sentido del gusto, piel seca y ojos secos

picazón, caída del cabello, sarpullido o ampollas en las manos o los pies

aumento de la presión arterial

dolor en los músculos, huesos o articulaciones o

llagas en la boca o hinchazón alrededor de la boca, nariz, ojos, garganta, intestinos o vagina.

Recibir tratamiento médico de inmediato puede ayudar a evitar que estos problemas se agraven. Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar estos problemas durante el tratamiento con Keytruda. Es posible que lo traten con corticosteroides o medicamentos de reemplazo hormonal. También es posible que deban retrasar o suspender por completo el tratamiento si tiene efectos secundarios graves.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Keytruda

Para asegurarse de que Keytruda sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

un trastorno autoinmune como artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, lupus o psoriasis;

recibió o planea recibir un trasplante de células madre que utiliza células madre de un donante;

un trasplante de órgano;

radiación al pecho; o

un trastorno nervioso-muscular como miastenia gravis o síndrome de Guillain-Barré

está embarazada o planea quedar embarazada

está amamantando.

Embarazo y lactancia

Keytruda puede causar daño al feto. Su proveedor de atención médica le hará una prueba de embarazo para asegurarse de que no esté embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz mientras usa Keytruda y durante al menos 4 meses después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada sin darse cuenta.

No se sabe si Keytruda pasa a la leche materna. No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

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Cómo utilizar Keytruda

Keytruda se administra mediante infusión intravenosa, generalmente una vez cada 3 a 6 semanas, según la dosis. En los niños, Keytruda suele administrarse cada 3 semanas. Un proveedor de atención médica le aplicará esta inyección.

Este medicamento debe administrarse lentamente durante 30 minutos.

Necesitará exámenes médicos frecuentes para ayudar a su médico a determinar si es Es seguro que siga recibiendo Keytruda y que lo controlemos para detectar efectos secundarios. No se pierda ninguna visita de seguimiento.

Necesitará pruebas médicas frecuentes para ayudar a su médico a determinar si es seguro para usted seguir recibiendo Keytruda. No te pierdas ninguna visita de seguimiento.

Advertencias

Keytruda puede provocar efectos secundarios graves o potencialmente mortales. Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Puede hacer que su sistema inmunológico ataque órganos y tejidos normales en cualquier área de su cuerpo y puede afectar la forma en que funcionan. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar estos problemas.

Pueden ocurrir reacciones a la infusión graves o potencialmente mortales. Informe a su proveedor de atención médica si presenta escalofríos o temblores, picazón o sarpullido, enrojecimiento, dificultad para respirar o sibilancias, mareos, sensación de desmayo, fiebre o dolor de espalda durante la infusión.

Serio o mortal Pueden ocurrir complicaciones amenazantes, incluida la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), en personas que han recibido un trasplante de médula ósea (células madre) antes o después de Keytruda que utiliza células madre de un donante (alogénico). Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar estas complicaciones.

Rechazo de un órgano trasplantado. Su proveedor de atención médica debe indicarle qué signos y síntomas debe informar y lo controlarán, dependiendo del tipo de trasplante de órgano que haya tenido.

El uso de Keytruda para tratar otras indicaciones, como No se recomienda el mieloma múltiple en combinación con un análogo de la talidomida más dexametasona fuera de ensayos clínicos controlados.

Puede causar daño fetal. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces.

¿Qué otras drogas afectarán? Keytruda

Otras drogas pueden interactuar con Keytruda, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa.

Consulte la información de prescripción para obtener una lista completa de interacciones.

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.