Keytruda
Nom générique: Pembrolizumab
Forme posologique : solution intraveineuse
Classe de médicament :
Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)
L'utilisation de Keytruda
Keytruda (pembrolizumab) est un type d'immunothérapie administré par perfusion intraveineuse (dans une veine) pendant 30 minutes pour traiter de nombreux types de cancer tels que le mélanome, le cancer du poumon et certains lymphomes (voir ci-dessous pour le liste complète des cancers pour lesquels Keytruda est approuvé). Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments, y compris la chimiothérapie.
Keytruda agit en se liant au récepteur PD-1 (récepteur de mort programmé-1) et en bloquant son interaction avec d'autres protéines, notamment PD-1. L1 et PD-L2. Une régulation positive des récepteurs PD-1 se produit dans certains cancers et la signalisation via cette voie empêche les cellules T de notre système immunitaire de trouver et d'attaquer les cellules cancéreuses. Des études animales ont montré que le blocage des récepteurs PD-1 aide le système immunitaire à ralentir ou à arrêter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps. Keytruda appartient à la classe des anticorps monoclonaux appelés anticorps bloquant PD-1.
Keytruda peut être utilisé pour traiter :
Keytruda est uniquement approuvé pour certains types de cancer et peut nécessiter des antécédents de traitement spécifiques. Dans certains cas, il peut être nécessaire de tester la tumeur pour détecter des marqueurs génétiques particuliers tels que PD-L1, dMMR, TMB ou pMMR afin de déterminer si Keytruda vous convient. Cliquez ici pour des informations plus détaillées sur les utilisations approuvées : Informations de prescription de Keytruda.
Keytruda est souvent administré lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps, ou ne peut pas être traité par chirurgie ou radiothérapie, ou lorsque d'autres traitements contre le cancer n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.
Keytruda a été approuvé pour la première fois par la FDA le 4 septembre 2014.
Keytruda Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Keytruda (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).
Appelez ou consultez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez des signes ou des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent, notamment :
Effets secondaires courants de Keytruda (certains sont plus susceptibles avec une chimiothérapie combinée) affectant 20 % ou plus des personnes :
Recevoir un traitement médical immédiatement peut aider à éviter que ces problèmes ne s'aggravent. Votre professionnel de la santé vérifiera ces problèmes pendant le traitement par Keytruda. Ils peuvent vous traiter avec des corticostéroïdes ou des médicaments de substitution hormonale. Ils devront peut-être également retarder ou arrêter complètement le traitement si vous présentez des effets secondaires graves.
Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Keytruda
Pour vous assurer que Keytruda est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :
Grossesse et allaitement
Keytruda peut nuire au bébé à naître. Votre professionnel de la santé vous fera passer un test de grossesse pour s'assurer que vous n'êtes pas enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pendant que vous utilisez Keytruda et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte par inadvertance.
On ne sait pas si Keytruda passe dans le lait maternel. N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.
Relier les médicaments
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Comment utiliser Keytruda
Keytruda est administré par perfusion dans une veine, généralement une fois toutes les 3 à 6 semaines, selon la posologie. Chez les enfants, Keytruda est généralement administré toutes les 3 semaines. Un professionnel de la santé vous administrera cette injection.
Vous aurez besoin de tests médicaux fréquents pour aider votre médecin à déterminer s'il est sécuritaire pour vous de continuer à recevoir Keytruda. ne manquer aucune visite de suivi.
Avertissements
Keytruda peut provoquer des effets secondaires graves, voire potentiellement mortels. Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’injection. Cela peut amener votre système immunitaire à attaquer les organes et tissus normaux dans n’importe quelle partie de votre corps et affecter leur fonctionnement. Votre professionnel de la santé vous surveillera à ce sujet.
Des réactions à la perfusion graves, voire potentiellement mortelles, peuvent survenir. Informez votre professionnel de la santé si vous ressentez des frissons ou des tremblements, des démangeaisons ou une éruption cutanée, des bouffées vasomotrices, un essoufflement ou une respiration sifflante, des étourdissements, une sensation d'évanouissement, de la fièvre ou des maux de dos pendant votre perfusion.
Sérieux ou mortels. des complications menaçantes, notamment la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD), peuvent survenir chez les personnes ayant reçu une greffe de moelle osseuse (cellules souches) avant ou après Keytruda qui utilise des cellules souches de donneurs (allogéniques). Votre médecin vous surveillera pour détecter ces complications.
Rejet d'un organe transplanté. Votre fournisseur de soins de santé doit vous indiquer les signes et symptômes que vous devez signaler et il vous surveillera, en fonction du type de transplantation d'organe que vous avez subi.
L'utilisation de Keytruda pour traiter d'autres indications, telles que Le myélome multiple en association avec un analogue de la thalidomide et de la dexaméthasone n'est pas recommandé en dehors des essais cliniques contrôlés.
Peut nuire au fœtus. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace.
Quels autres médicaments affecteront Keytruda
D'autres médicaments peuvent interagir avec Keytruda, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.
Consultez les informations de prescription pour une liste complète des interactions.
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