Keytruda
Nama generik: Pembrolizumab
Bentuk sediaan: larutan intravena
Kelas obat:
Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (penghambat pos pemeriksaan kekebalan)
Penggunaan Keytruda
Keytruda (pembrolizumab) adalah jenis imunoterapi yang diberikan melalui infus intravena (ke dalam vena) selama 30 menit untuk mengobati berbagai jenis kanker seperti melanoma, kanker paru-paru, dan beberapa limfoma (lihat di bawah untuk informasi lebih lanjut). daftar lengkap kanker yang disetujui Keytruda). Ini dapat digunakan sendiri atau dikombinasikan dengan obat lain, termasuk kemoterapi.
Keytruda bekerja dengan mengikat dan memblokir interaksi reseptor PD-1 (reseptor kematian terprogram-1) dengan protein lain termasuk PD- L1 dan PD-L2. Peningkatan regulasi reseptor PD-1 terjadi pada beberapa jenis kanker dan pemberian sinyal melalui jalur ini mencegah sel T dalam sistem kekebalan kita menemukan dan menyerang sel kanker. Penelitian pada hewan menemukan bahwa memblokir reseptor PD-1 membantu sistem kekebalan memperlambat atau menghentikan pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh. Keytruda termasuk dalam kelas antibodi monoklonal yang disebut antibodi penghambat PD-1.
Keytruda dapat digunakan untuk mengobati:
Keytruda hanya disetujui untuk jenis kanker tertentu dan mungkin memerlukan riwayat pengobatan tertentu. Dalam beberapa kasus, tumor mungkin perlu diuji untuk penanda genetik tertentu seperti PD-L1, dMMR, TMB, atau pMMR untuk menentukan apakah Keytruda tepat untuk Anda. Klik di sini untuk informasi lebih mendalam mengenai penggunaan yang disetujui: Informasi peresepan Keytruda.
Keytruda sering diberikan ketika kanker telah menyebar ke bagian tubuh lain, atau tidak dapat diobati dengan pembedahan atau radiasi, atau ketika pengobatan kanker lainnya tidak berhasil atau berhenti bekerja.
Keytruda pertama kali disetujui FDA pada tanggal 4 September 2014.
Keytruda efek samping
Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Keytruda (gatal-gatal, kesulitan bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang melepuh dan mengelupas).
Segera hubungi atau temui penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami tanda atau gejala baru atau yang memburuk, termasuk:
Efek samping Keytruda yang umum (beberapa lebih mungkin terjadi pada kemoterapi kombinasi) yang menyerang 20% orang atau lebih meliputi:
Mendapatkan perawatan medis segera dapat membantu mencegah masalah ini menjadi lebih serius. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa masalah ini selama perawatan dengan Keytruda. Mereka mungkin merawat Anda dengan obat kortikosteroid atau pengganti hormon. Mereka mungkin juga perlu menunda atau menghentikan pengobatan sepenuhnya jika Anda mengalami efek samping yang parah.
Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Keytruda
Untuk memastikan Keytruda aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:
Kehamilan dan menyusui
Keytruda dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memberi Anda tes kehamilan untuk memastikan Anda tidak hamil. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif saat menggunakan Keytruda dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda. Segera beri tahu dokter jika Anda hamil secara tidak sengaja.
Tidak diketahui apakah Keytruda masuk ke dalam ASI. Jangan menyusui saat menggunakan obat ini dan setidaknya 4 bulan setelah dosis terakhir Anda.
Kaitkan obat-obatan
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Cara Penggunaan Keytruda
Keytruda diberikan sebagai infus ke pembuluh darah, biasanya setiap 3 sampai 6 minggu sekali tergantung dosisnya. Pada anak-anak, Keytruda biasanya diberikan setiap 3 minggu sekali. Penyedia layanan kesehatan akan memberi Anda suntikan ini.
Anda perlu melakukan tes medis secara rutin untuk membantu dokter menentukan apakah aman bagi Anda untuk terus menerima Keytruda. Lakukan jangan lewatkan kunjungan lanjutan apa pun.
Peringatan
Keytruda dapat menyebabkan efek samping yang serius atau mengancam jiwa. Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Hal ini dapat menyebabkan sistem kekebalan Anda menyerang organ dan jaringan normal di area mana pun di tubuh Anda dan dapat memengaruhi cara kerjanya. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau Anda untuk hal ini.
Reaksi infus yang parah atau mengancam jiwa dapat terjadi. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda menggigil atau gemetar, gatal atau ruam, kulit memerah, sesak napas atau mengi, pusing, merasa ingin pingsan, demam, atau sakit punggung selama pemasangan infus.
Serius atau seumur hidup. komplikasi yang mengancam, termasuk penyakit graft-versus-host (GVHD), dapat terjadi pada orang yang telah menerima transplantasi sumsum tulang (sel induk) sebelum atau setelah Keytruda yang menggunakan sel induk donor (alogenik). Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau komplikasi ini.
Penolakan terhadap organ transplantasi. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memberi tahu Anda tanda dan gejala apa yang harus Anda laporkan dan mereka akan memantau Anda, tergantung pada jenis transplantasi organ yang Anda jalani.
Penggunaan Keytruda untuk mengatasi indikasi lain, seperti multiple myeloma yang dikombinasikan dengan analog thalidomide ditambah deksametason tidak direkomendasikan di luar uji klinis terkontrol.
Dapat menyebabkan kerusakan pada janin. Wanita yang memiliki potensi reproduksi harus menggunakan kontrasepsi yang efektif.
Apa pengaruh obat lain Keytruda
Obat lain dapat berinteraksi dengan Keytruda, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.
Lihat informasi resep untuk daftar lengkap interaksinya.
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions