Keytruda

Nome generico: Pembrolizumab
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 e PD-L1 (inibitori del checkpoint immunitario)

Utilizzo di Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) è un tipo di immunoterapia somministrata mediante infusione endovenosa (in una vena) nell'arco di 30 minuti per trattare molti diversi tipi di cancro come il melanoma, il cancro ai polmoni e alcuni linfomi (vedere di seguito per la elenco completo dei tumori per i quali Keytruda è approvato). Può essere usato da solo o in combinazione con altri medicinali, inclusa la chemioterapia.

Keytruda agisce legandosi e bloccando l'interazione del recettore PD-1 (recettore della morte programmata-1) con altre proteine, incluso PD- L1 e PD-L2. In alcuni tumori si verifica una sovraregolazione dei recettori PD-1 e la segnalazione attraverso questo percorso impedisce alle cellule T del nostro sistema immunitario di trovare e attaccare le cellule tumorali. Studi sugli animali hanno scoperto che il blocco dei recettori PD-1 aiuta il sistema immunitario a rallentare o arrestare la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. Keytruda appartiene alla classe di anticorpi monoclonali chiamati anticorpi bloccanti PD-1.

Keytruda può essere usato per trattare:

cancro della pelle (melanoma, carcinoma a cellule di Merkel, carcinoma a cellule squamose carcinoma)

cancro del polmone, cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC)

cancro della testa e del collo

linfoma di Hodgkin classico

primario linfoma mediastinico a grandi cellule B

cancro del rene, della vescica e del tratto urinario

cancro del colon-retto

cancro del fegato

tumore triplo cancro al seno negativo

cancro della cervice o dell'utero

tumori solidi con instabilità dei microsatelliti elevata o deficit di riparazione del mismatch

carico mutazionale tumorale elevato (TMB-H) cancro

cancro avanzato dello stomaco o dell'esofago

cancro delle vie biliari (BTC) localmente avanzato, non resecabile o metastatico

recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano localmente avanzato, non resecabile o metastatico ( Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GEJ) HER2)-negativo o

un tipo di cancro che i test di laboratorio dimostrano avere alcune mutazioni specifiche del DNA.

Keytruda è solo approvato per alcuni tipi di cancro e può richiedere una storia di trattamenti specifici. In alcuni casi, potrebbe essere necessario testare il tumore per particolari marcatori genetici come PD-L1, dMMR, TMB o pMMR per determinare se Keytruda è adatto a te. Fare clic qui per informazioni più approfondite sugli usi approvati: Informazioni sulla prescrizione di Keytruda.

Keytruda viene spesso somministrato quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo o non può essere trattato con un intervento chirurgico o radiazioni o quando altri trattamenti contro il cancro non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare.

Keytruda è stato approvato per la prima volta dalla FDA il 4 settembre 2014.

Keytruda effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Keytruda (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Chiama o consulta immediatamente il tuo medico se sviluppi segni o sintomi nuovi o in peggioramento, tra cui:

Problemi polmonari, come tosse, mancanza di respiro o dolore al petto

Problemi intestinali, come :

diarrea (feci molli) o movimenti intestinali più frequenti del solito

feci nere, catramose, appiccicose o contenenti sangue o muco

forte dolore o dolorabilità nella zona dello stomaco (addome).

Problemi al fegato come

ingiallimento della pelle o la parte bianca degli occhi

urina scura (color tè)

nausea o vomito grave

sanguinamento o lividi più facilmente del normale

dolore sul lato destro della zona dello stomaco (addome).

Problemi alle ghiandole ormonali, come

mal di testa che non scompare sparizione o mal di testa insoliti

urinare più spesso del solito

sensibilità degli occhi alla luce

perdita di capelli

problemi agli occhi sensazione di freddobattito cardiaco accelerato

stitichezza

aumento della sudorazione

la voce diventa più profonda

estrema stanchezza

vertigini o svenimenti

aumento o perdita di peso

cambiamenti dell'umore o del comportamento, come diminuzione del desiderio sessuale, irritabilità o dimenticanza

sentirsi più affamati o sete del solito.

Problemi renali, come

diminuzione della quantità di urina

gonfiore delle caviglie

sangue nelle urine

perdita di appetito.

Problemi della pelle, come

eruzione cutanea

piaghe o ulcere dolorose nella bocca o nel naso, nella gola o nell'area genitale

prurito

febbre o sintomi simil-influenzali

vesciche o desquamazione della pelle

linfonodi ingrossati.

qualsiasi segno o sintomo nuovo o in peggioramento, che può includere:

dolore toracico, battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, gonfiore alle caviglie

confusione, sonnolenza, problemi di memoria, cambiamenti di umore o comportamento, rigidità collo, problemi di equilibrio, formicolio o

intorpidimento delle braccia o delle gambe

visione doppia, visione offuscata, sensibilità alla luce, dolore agli occhi, alterazioni della vista

dolore o debolezza muscolare persistente o grave, crampi muscolari

globuli rossi bassi ed ecchimosi.

Le reazioni all'infusione possono talvolta essere gravi o pericoloso per la vita. Segni e sintomi possono includere:

brividi o tremori, vertigini

prurito o eruzione cutanea

sensazione di svenimento

vampate

febbre

mancanza di respiro o respiro sibilante

mal di schiena.

Effetti collaterali comuni di Keytruda (alcuni sono più probabili con la chemioterapia di combinazione) che colpiscono il 20% o più delle persone includono:

nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito, diarrea, stitichezza, perdita di peso

bassa livelli di sodio nel sangue, anomalie nei test di funzionalità tiroidea, epatica e renale

basso numero di globuli nel sangue

formicolio o intorpidimento alle mani o ai piedi, perdita di movimento delle braccia e delle gambe

sanguinamento

dolore e bruciore durante la minzione

febbre, mal di testa, sensazione di debolezza o stanchezza, vertigini, disturbi del sonno

tosse, voce rauca, sensazione di fiato corto

cambiamenti nel senso del gusto, pelle secca e occhi secchi

prurito, perdita di capelli, eruzione cutanea o vesciche sulle mani o sui piedi

aumento della pressione sanguigna

dolore ai muscoli, alle ossa o alle articolazioni o

ulcerazioni alla bocca o gonfiore intorno alla bocca, al naso, agli occhi, alla gola, all'intestino o alla vagina.

Ricevere immediatamente cure mediche può aiutare a evitare che questi problemi diventino più gravi. Il tuo medico ti controllerà per questi problemi durante il trattamento con Keytruda. Potrebbero trattarti con corticosteroidi o farmaci ormonali sostitutivi. Potrebbe anche essere necessario ritardare o interrompere completamente il trattamento se si verificano effetti collaterali gravi.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Keytruda

Per assicurarti che Keytruda sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

una malattia autoimmune come l'artrite reumatoide, il morbo di Crohn, la colite ulcerosa, il lupus o la psoriasi;

ha ricevuto o prevede di ricevere un trapianto di cellule staminali che utilizza cellule staminali di donatori;

un trapianto d'organo;

radiazioni al torace; o

un disturbo muscolo-nervoso come la miastenia grave o la sindrome di Guillain-Barré

è incinta o sta pianificando una gravidanza

sta allattando al seno.

Gravidanza e allattamento

Keytruda può danneggiare il feto. Il tuo medico ti sottoporrà a un test di gravidanza per assicurarti che non sei incinta. Utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'utilizzo di Keytruda e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose. Informi immediatamente il medico se rimani incinta inavvertitamente.

Non è noto se Keytruda passi nel latte materno. Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Keytruda

Keytruda viene somministrato tramite infusione in vena, solitamente una volta ogni 3-6 settimane a seconda del dosaggio. Nei bambini, Keytruda viene solitamente somministrato ogni 3 settimane. Un operatore sanitario ti farà questa iniezione.

Questo medicinale deve essere somministrato lentamente nell'arco di 30 minuti.

Avrai bisogno di frequenti esami medici per aiutare il medico a determinare se è sicuro per te continuare a ricevere Keytruda e monitorarti gli effetti collaterali. Non saltare nessuna visita di controllo.

Avrai bisogno di frequenti esami medici per aiutare il tuo medico a determinare se è sicuro per te continuare a ricevere Keytruda. Fai non perdere nessuna visita di follow-up.

Avvertenze

Keytruda può causare effetti collaterali gravi o potenzialmente letali. Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Può far sì che il tuo sistema immunitario attacchi organi e tessuti normali in qualsiasi area del corpo e può influenzare il loro funzionamento. Il tuo medico ti monitorerà per questi.

Possono verificarsi reazioni all'infusione gravi o pericolose per la vita. Informa il tuo medico se manifesti brividi o tremori, prurito o eruzione cutanea, vampate, respiro corto o respiro sibilante, vertigini, sensazione di svenimento, febbre o mal di schiena durante l'infusione.

Grave o mortale. possono verificarsi complicazioni minacciose, inclusa la malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD), nelle persone che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo (cellule staminali) prima o dopo Keytruda che utilizza cellule staminali da donatore (allogeniche). Il tuo medico ti monitorerà per queste complicazioni.

Rigetto di un organo trapiantato. Il tuo medico dovrebbe dirti quali segni e sintomi dovresti segnalare e ti monitorerà, a seconda del tipo di trapianto di organi che hai subito.

L'uso di Keytruda per trattare altre indicazioni, come nel mieloma multiplo in combinazione con un analogo della talidomide più desametasone non è raccomandato al di fuori di studi clinici controllati.

Può causare danni al feto. Le donne potenzialmente riproduttive dovrebbero usare una contraccezione efficace.

Quali altri farmaci influenzeranno Keytruda

Altri farmaci possono interagire con Keytruda, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Consulta le informazioni sulla prescrizione per un elenco completo delle interazioni.

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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.