Keytruda

일반적인 이름: Pembrolizumab
복용 형태: 정맥 주사액
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Keytruda

키트루다(펨브롤리주맙)는 흑색종, 폐암 및 일부 림프종과 같은 다양한 유형의 암을 치료하기 위해 30분에 걸쳐 정맥 내(정맥 내) 주입으로 투여되는 일종의 면역요법입니다(자세한 내용은 아래 참조). Keytruda가 승인한 암의 전체 목록). 키트루다는 단독으로 사용하거나 화학요법을 포함한 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다.

키트루다는 PD-1(예정사 수용체-1) 수용체와 PD-1을 포함한 다른 단백질에 결합하여 상호작용을 차단하는 방식으로 작동합니다. L1 및 PD-L2. PD-1 수용체의 상향 조절은 일부 암에서 발생하며 이 경로를 통한 신호 전달은 우리 면역계의 T 세포가 암세포를 찾아 공격하는 것을 방지합니다. 동물 연구에 따르면 PD-1 수용체를 차단하면 면역 체계가 신체 내 암세포의 성장과 확산을 늦추거나 멈추는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. Keytruda는 PD-1 차단 항체라고 불리는 단일클론 항체 계열에 속합니다.

Keytruda는 다음 치료에 사용할 수 있습니다.

피부암(흑색종, 메르켈 세포 암종, 편평 세포 암종)

폐암, 비소세포폐암(NSCLC)

두경부암

고전적 호지킨 림프종

원발성 종격동 거대 B세포 림프종

신장암, 방광암, 요로암

대장직장암

간암

삼중암 음성 유방암

자궁경부암 또는 자궁암

현미부수체 불안정성 - 높음 또는 불일치 복구 결함이 있는 고형 종양

높은 종양 돌연변이 부담(TMB-H) 암

진행된 위암 또는 식도암

국소적으로 진행된 절제 불가능하거나 전이성 담도암(BTC)

국소적으로 진행된 절제 불가능하거나 전이성 인간 표피 성장 인자 수용체 2( HER2)-음성 위 또는 위식도접합부(GEJ) 선암종, 또는

실험실 테스트에서 특정 특정 DNA 돌연변이가 있는 것으로 입증된 암의 유형.

Keytruda는 유일한 특정 유형의 암에 대해 승인되었으며 특정 치료 기록이 필요할 수 있습니다. 어떤 경우에는 Keytruda가 귀하에게 적합한지 확인하기 위해 종양에서 PD-L1, dMMR, TMB 또는 pMMR과 같은 특정 유전적 마커를 검사해야 할 수도 있습니다. 승인된 용도에 대한 자세한 정보를 보려면 여기를 클릭하세요. Keytruda 처방 정보.

Keytruda는 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술이나 방사선으로 치료할 수 없는 경우 또는 다음과 같은 경우에 종종 투여됩니다. 다른 암 치료법은 효과가 없거나 효과가 중단되었습니다.

키트루다는 2014년 9월 4일에 처음으로 FDA의 승인을 받았습니다.

Keytruda 부작용

키트루다에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 붉거나 보라색 피부 발진).

다음을 포함하여 새롭거나 악화되는 징후나 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 전화하거나 진찰을 받으세요.

폐 문제(기침, 숨가쁨, 흉통 등)

장 문제(예: :

설사(묽은 변) 또는 평소보다 더 빈번한 배변

검은색, 타르빛, 끈적끈적한 변 또는 혈액이나 점액이 있는 변

심각한 복부 통증이나 압통.

간 문제

피부가 노랗게 변하거나 눈 흰자

진한 소변(차색)

심한 메스꺼움이나 구토

평소보다 쉽게 출혈이나 멍이 들음

통증 복부 오른쪽(복부).

호르몬샘 문제, 예:

쉽지 않은 두통 사라지거나 비정상적인 두통

평소보다 더 자주 소변을 봅니다.

빛에 대한 눈의 민감성

탈모

눈이 차가워지는 문제

빠른 심장박동

변비

땀흘림 증가

목소리가 깊어짐

극심한 피로

현기증 또는 실신

체중 증가 또는 체중 감소

성욕 감소, 과민성 또는 건망증과 같은 기분이나 행동의 변화

더 배고프거나 평소보다 목이 마르다.

신장 문제, 예:

소변량 감소

발목 부기

소변에 피가 섞여 나옵니다.

식욕 부진.

피부 문제,

발진

입이나 코, 목, 생식기 부위의 통증이 있는 염증이나 궤양

가려움증

열 또는 독감과 유사한 증상

피부 물집 또는 벗겨짐

림프절 부기

새롭거나 악화되는 징후 또는 증상 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

가슴 통증, 불규칙한 심장 박동, 숨가쁨, 발목 부기

혼란, 졸음, 기억력 문제, 기분 또는 행동 변화, 경직 목, 균형 문제, 저림 또는 마비

팔이나 다리의 무감각

복시, 흐릿한 시야, 빛에 대한 민감성, 눈 통증, 시력 변화

지속되거나 심한 근육통이나 약화, 근육 경련

낮은 적혈구 및 멍.

주입 반응은 때때로 심각하거나 생명을 위협하는. 징후와 증상은 다음과 같습니다:

오한 또는 떨림 현기증

가려움증 또는 발진

기절할 것 같은 느낌

홍조

발열

숨가쁨 또는 천명음

허리 통증.

일반적인 키트루다 부작용(일부) 20% 이상의 사람들에게 영향을 미치는 경우:

메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진, 설사, 변비, 체중 감소

낮음 혈중 나트륨 수치, 비정상적인 갑상선, 간 및 신장 기능 검사

낮은 혈구 수

손이나 발의 따끔거림이나 무감각, 팔과 다리의 움직임 상실

출혈

소변을 볼 때 통증과 작열감

발열, 두통, 허약하거나 피곤함, 현기증, 수면 장애

기침, 쉰 목소리, 숨이 차는 느낌

미각 변화, 피부 건조, 눈 건조

손발에 가려움증, 탈모, 발진 또는 물집

혈압 증가

근육, 뼈, 관절의 통증

입, 코, 눈, 목, 내장 또는 질 주변의 구강 염증 또는 부기

즉시 치료를 받는 것이 이러한 문제가 더 심각해지는 것을 막는 데 도움이 될 수 있습니다. 담당 의료 서비스 제공자는 Keytruda로 치료하는 동안 이러한 문제가 있는지 확인합니다. 코르티코스테로이드나 호르몬 대체 약물로 치료할 수도 있습니다. 심각한 부작용이 있는 경우 치료를 연기하거나 완전히 중단해야 할 수도 있습니다.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Keytruda

Keytruda가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

류마티스 관절염, 크론병, 궤양성 대장염, 루푸스 또는 건선과 같은 자가면역 질환

기증자 줄기세포를 사용하는 줄기세포 이식을 받았거나 받을 계획이 있는 경우

장기 이식

가슴에 방사선 조사; 또는

중증 근무력증이나 길랭-바레 증후군과 같은 신경 근육 장애

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우

모유 수유 중

임신과 모유수유

키트루다는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하가 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트를 실시할 것입니다. Keytruda를 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 효과적인 피임법을 사용하세요. 실수로 임신하게 된 경우 즉시 의사에게 알리세요.

키트루다가 모유에 침투하는지 여부는 알려지지 않았습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Keytruda

키트루다는 복용량에 따라 보통 3~6주에 한 번씩 정맥에 주입됩니다. 소아의 경우 키트루다는 일반적으로 3주마다 투여됩니다. 의료 서비스 제공자가 이 주사를 투여할 것입니다.

이 약은 30분에 걸쳐 천천히 투여해야 합니다.

의사가 이것이 맞는지 판단하는 데 도움이 되도록 자주 의료 검사를 받아야 합니다. Keytruda를 계속 복용하고 부작용이 있는지 모니터링하는 것이 안전합니다. 후속 방문을 놓치지 마십시오.

키트루다를 계속 투여해도 안전한지 의사가 판단하는 데 도움이 되도록 자주 의료 검사를 받아야 합니다. 후속 방문을 놓치지 마세요.

경고

키트루다는 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 주사하는 동안 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이는 면역 체계가 신체의 모든 부위에 있는 정상적인 기관과 조직을 공격하게 할 수 있으며 작동 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자가 귀하를 모니터링할 것입니다.

심각하거나 생명을 위협하는 주입 반응이 발생할 수 있습니다. 주입 중 오한이나 떨림, 가려움증이나 발진, 홍조, 숨가쁨이나 천명음, 현기증, 기절할 것 같은 느낌, 열 또는 허리 통증이 발생하는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

심각하거나 생명이 있는 경우- 이식편대숙주병(GVHD)을 비롯한 위협적인 합병증은 기증자 줄기세포(동종)를 사용하는 키트루다 전후에 골수(줄기세포) 이식을 받은 사람들에게서 발생할 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 이러한 합병증에 대해 귀하를 모니터링할 것입니다.

이식된 장기의 거부. 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하가 보고해야 할 징후와 증상을 알려주어야 하며 귀하가 받은 장기 이식 유형에 따라 귀하를 모니터링할 것입니다.

다음과 같은 다른 적응증을 치료하기 위한 Keytruda의 사용 탈리도마이드 유사체와 덱사메타손을 병용한 다발성 골수종은 통제된 임상 시험 외에는 권장되지 않습니다.

태아에 해를 끼칠 수 있습니다. 가임기 여성은 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Keytruda

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 키트루다와 상호작용할 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.

상호 작용의 전체 목록은 처방 정보를 참조하세요.

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.