Keytruda

Nama generik: Pembrolizumab
Borang dos: larutan intravena
Kelas ubat: Antibodi monoklonal anti-PD-1 dan PD-L1 (perencat pusat pemeriksaan imun)

Penggunaan Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) ialah sejenis imunoterapi yang diberikan melalui infusi intravena (ke dalam vena) selama 30 minit untuk merawat pelbagai jenis kanser seperti melanoma, kanser paru-paru dan beberapa limfoma (lihat di bawah untuk senarai penuh kanser Keytruda diluluskan). Ia boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat lain, termasuk kemoterapi.

Keytruda berfungsi dengan mengikat dan menyekat interaksi reseptor PD-1 (reseptor kematian-1 yang diprogramkan) dengan protein lain termasuk PD- L1 dan PD-L2. Penyelarasan reseptor PD-1 berlaku dalam sesetengah kanser dan isyarat melalui laluan ini menghalang sel-T dalam sistem imun kita daripada mencari dan menyerang sel-sel kanser. Kajian haiwan mendapati bahawa menyekat reseptor PD-1 membantu sistem imun melambatkan atau menghentikan pertumbuhan dan penyebaran sel-sel kanser dalam badan. Keytruda tergolong dalam kelas antibodi monoklonal yang dipanggil antibodi penyekat PD-1.

Keytruda boleh digunakan untuk merawat:

kanser kulit (melanoma, karsinoma sel Merkel, sel skuamosa karsinoma)

kanser paru-paru, Kanser Paru Bukan Sel Kecil (NSCLC)

kanser kepala dan leher

limfoma Hodgkin klasik

utama limfoma sel B besar mediastinal

kanser buah pinggang, pundi kencing, dan saluran kencing

kanser kolorektal

kanser hati

triple- kanser payudara negatif

kanser serviks atau rahim

ketidakstabilan mikrosatellit-tinggi atau ketidakpadanan membaiki tumor pepejal kekurangan

tumor mutasi beban-tinggi (TMB-H) kanser

kanser perut atau esofagus lanjutan

kanser saluran empedu (BTC) yang tidak boleh direseksi atau metastatik lanjutan tempatan

reseptor faktor pertumbuhan epidermis manusia yang tidak boleh direseksi atau metastatik secara tempatan lanjutan 2 ( HER2)-adenokarsinoma gastrik atau gastroesophageal junction (GEJ) negatif, atau

sejenis kanser yang ujian makmal membuktikan mempunyai mutasi DNA tertentu tertentu.

Keytruda hanyalah diluluskan untuk jenis kanser tertentu dan mungkin memerlukan sejarah rawatan khusus. Dalam sesetengah kes, tumor mungkin perlu diuji untuk penanda genetik tertentu seperti PD-L1, dMMR, TMB atau pMMR untuk menentukan sama ada Keytruda sesuai untuk anda. Klik di sini untuk mendapatkan maklumat yang lebih mendalam tentang penggunaan yang diluluskan: Maklumat preskripsi Keytruda.

Keytruda selalunya diberikan apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan, atau tidak boleh dirawat dengan pembedahan atau radiasi, atau apabila rawatan kanser lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Keytruda pertama kali diluluskan oleh FDA pada 4 September 2014.

Keytruda kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Keytruda (gatal-gatal, kesukaran bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan melepuh dan mengelupas).

Hubungi atau berjumpa dengan pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang tanda atau gejala baharu atau semakin teruk, termasuk:

Masalah paru-paru, seperti batuk, sesak nafas atau sakit dada

Masalah usus, seperti :

cirit-birit (najis longgar) atau buang air besar lebih kerap daripada biasa

najis berwarna hitam, berlarutan, melekit, atau mempunyai darah atau lendir

sakit atau kelembutan yang teruk di kawasan perut (perut).

Masalah hati seperti

kekuningan kulit anda atau putih mata anda

air kencing gelap (warna teh)

loya atau muntah yang teruk

pendarahan atau lebam lebih mudah daripada biasa

sakit di sebelah kanan kawasan perut anda (perut).

Masalah kelenjar hormon, seperti

sakit kepala yang tidak akan hilang atau sakit kepala luar biasa

kencing lebih kerap daripada biasa

sensitiviti mata kepada cahaya

rambut gugur

masalah mata terasa sejuk

degupan jantung yang laju

sembelit

berpeluh meningkat

suara anda semakin dalam

keletihan yang melampau

pening atau pengsan

pertambahan berat badan atau penurunan berat badan

perubahan dalam mood atau tingkah laku, seperti penurunan dorongan seks, kerengsaan atau pelupa

rasa lebih lapar atau dahaga daripada biasa.

Masalah buah pinggang, seperti

penurunan jumlah air kencing anda

bengkak buku lali anda

darah dalam air kencing anda

hilang selera makan.

Masalah kulit, seperti

ruam

luka atau ulser yang menyakitkan di dalam mulut atau hidung, tekak atau kawasan kemaluan anda

gatal

demam atau simptom seperti selesema

kulit melepuh atau mengelupas

nodus limfa bengkak.

sebarang tanda atau gejala baharu atau semakin teruk, yang mungkin termasuk:

sakit dada, degupan jantung tidak teratur, sesak nafas, bengkak buku lali

kekeliruan, mengantuk, masalah ingatan, perubahan mood atau tingkah laku, kaku leher, masalah keseimbangan, kesemutan atau

kebas lengan atau kaki

penglihatan berganda, penglihatan kabur, kepekaan terhadap cahaya, sakit mata, perubahan penglihatan

sakit atau kelemahan otot yang berterusan atau teruk, kekejangan otot

sel darah merah rendah dan lebam.

Tindak balas infusi kadangkala boleh menjadi teruk atau mengancam nyawa. Tanda dan simptom mungkin termasuk:

menggigil atau pening menggigil

gatal atau ruam

rasa ingin pengsan

bersin

demam

sesak nafas atau semput

sakit belakang.

Kesan sampingan biasa Keytruda (beberapa lebih berkemungkinan dengan kombinasi kemoterapi) yang menjejaskan 20% atau lebih orang termasuk:

loya, muntah, sakit perut, hilang selera makan, cirit-birit, sembelit, penurunan berat badan

rendah paras natrium darah, ujian fungsi tiroid, hati dan buah pinggang yang tidak normal

kiraan sel darah rendah

kesemutan atau kebas pada tangan atau kaki anda, kehilangan pergerakan pada lengan dan kaki

pendarahan

sakit dan pedih apabila anda membuang air kecil

demam, sakit kepala, rasa lemah atau letih, pening, sukar tidur

batuk, suara serak, rasa sesak nafas

perubahan dalam deria rasa, kulit kering dan mata kering

gatal-gatal, rambut gugur, ruam atau lepuh pada tangan atau kaki

tekanan darah meningkat

sakit pada otot, tulang atau sendi anda atau

luka mulut atau bengkak di sekitar mulut, hidung, mata, tekak, usus atau faraj anda.

Mendapatkan rawatan perubatan dengan segera boleh membantu mengelakkan masalah ini daripada menjadi lebih serius. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memeriksa anda untuk masalah ini semasa rawatan dengan Keytruda. Mereka mungkin merawat anda dengan kortikosteroid atau ubat pengganti hormon. Mereka juga mungkin perlu menangguhkan atau menghentikan sepenuhnya rawatan jika anda mempunyai kesan sampingan yang teruk.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Keytruda

Untuk memastikan Keytruda selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

gangguan autoimun seperti arthritis rheumatoid, penyakit Crohn, kolitis ulseratif, lupus atau psoriasis;

menerima atau merancang untuk menerima pemindahan sel stem yang menggunakan sel stem penderma;

pemindahan organ;

radiasi ke dada anda; atau

gangguan saraf-otot seperti myasthenia gravis atau sindrom Guillain-Barré

mengandung atau merancang untuk hamil

sedang menyusukan bayi.

Kehamilan dan penyusuan susu ibu

Keytruda boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memberi anda ujian kehamilan untuk memastikan anda tidak hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan Keytruda dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil secara tidak sengaja.

Tidak diketahui sama ada Keytruda masuk ke dalam susu ibu. Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 4 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Keytruda

Keytruda diberikan sebagai infusi ke dalam vena, biasanya sekali setiap 3 hingga 6 minggu bergantung pada dos. Pada kanak-kanak, Keytruda biasanya diberikan setiap 3 minggu. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Ubat ini mesti diberikan perlahan-lahan selama 30 minit.

Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk membantu doktor anda menentukan sama ada ia selamat untuk anda terus menerima Keytruda dan memantau anda untuk kesan sampingan. Jangan terlepas sebarang lawatan susulan.

Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk membantu doktor anda menentukan sama ada selamat untuk anda terus menerima Keytruda. Lakukan jangan terlepas sebarang lawatan susulan.

Amaran

Keytruda boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa. Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Ia boleh menyebabkan sistem imun anda menyerang organ dan tisu normal di mana-mana bahagian badan anda dan boleh menjejaskan cara ia berfungsi. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk perkara ini.

Reaksi infusi yang teruk atau mengancam nyawa boleh berlaku. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami menggigil atau menggigil, gatal-gatal atau ruam, memerah, sesak nafas atau berdehit, pening, rasa ingin pengsan, demam, atau sakit belakang semasa infusi anda.

Serius atau seumur hidup- komplikasi yang mengancam, termasuk penyakit graft-versus-host (GVHD), mungkin berlaku pada orang yang telah menerima pemindahan sumsum tulang (sel stem) sebelum atau selepas Keytruda yang menggunakan sel stem penderma (allogeneik). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau anda untuk komplikasi ini.

Penolakan organ yang dipindahkan. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda apakah tanda dan gejala yang perlu anda laporkan dan mereka akan memantau anda, bergantung pada jenis pemindahan organ yang telah anda alami.

Penggunaan Keytruda untuk merawat tanda-tanda lain, seperti multiple myeloma dalam kombinasi dengan analog thalidomide ditambah dexamethasone tidak disyorkan di luar ujian klinikal terkawal.

Boleh menyebabkan kemudaratan janin. Wanita yang mempunyai potensi pembiakan harus menggunakan kontraseptif yang berkesan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Keytruda

Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan Keytruda, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan.

Lihat maklumat preskripsi untuk senarai penuh interaksi.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.