Keytruda

Generieke naam: Pembrolizumab
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) is een vorm van immunotherapie die wordt toegediend via een intraveneus (in een ader) infuus gedurende 30 minuten om veel verschillende soorten kanker te behandelen, zoals melanoom, longkanker en sommige lymfomen (zie hieronder voor de volledige lijst van kankersoorten waarvoor Keytruda is goedgekeurd). Het kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt, waaronder chemotherapie.

Keytruda werkt door zich te binden aan en de interactie te blokkeren van de PD-1-receptor (geprogrammeerde doodsreceptor-1) met andere eiwitten, waaronder PD- L1 en PD-L2. Bij sommige vormen van kanker treedt een opregulatie van de PD-1-receptoren op en signalering via deze route verhindert dat de T-cellen in ons immuunsysteem kankercellen vinden en aanvallen. Uit dierstudies is gebleken dat het blokkeren van PD-1-receptoren het immuunsysteem helpt de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam te vertragen of te stoppen. Keytruda behoort tot de klasse van monoklonale antilichamen die PD-1-blokkerende antilichamen worden genoemd.

Keytruda kan worden gebruikt voor de behandeling van:

huidkanker (melanoom, Merkelcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom carcinoom)

longkanker, niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

hoofd- en nekkanker

klassiek Hodgkin-lymfoom

primair mediastinaal groot-B-cellymfoom

kanker van de nieren, blaas en urinewegen

colorectale kanker

leverkanker

triple- negatieve borstkanker

kanker van de baarmoederhals of baarmoeder

microsatelliet-instabiliteit-hoog of mismatch-reparatie-deficiënte solide tumoren

tumormutatielast-hoog (TMB-H) kanker

gevorderde maag- of slokdarmkanker

lokaal gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde galwegkanker (BTC)

lokaal gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde humane epidermale groeifactorreceptor 2 ( HER2)-negatief maag- of gastro-oesofageale junctie (GEJ) adenocarcinoom, of

een type kanker waarvan uit laboratoriumonderzoek blijkt dat het bepaalde specifieke DNA-mutaties heeft.

Keytruda is alleen goedgekeurd voor bepaalde soorten kanker en waarvoor mogelijk een specifieke behandelgeschiedenis nodig is. In sommige gevallen moet de tumor mogelijk worden getest op bepaalde genetische markers zoals PD-L1, dMMR, TMB of pMMR om te bepalen of Keytruda geschikt voor u is. Klik hier voor meer diepgaande informatie over goedgekeurde toepassingen: Keytruda-voorschrijfinformatie.

Keytruda wordt vaak gegeven wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam, of niet kan worden behandeld met een operatie of bestraling, of wanneer andere kankerbehandelingen werkten niet of werken niet meer.

Keytruda werd voor het eerst door de FDA goedgekeurd op 4 september 2014.

Keytruda bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Keytruda (netelroos, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener als u nieuwe of verergerende klachten of symptomen krijgt, waaronder:

Longproblemen, zoals hoesten, kortademigheid of pijn op de borst

Darmproblemen, zoals :

diarree (losse ontlasting) of frequentere stoelgang dan normaal

ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat

ernstige pijn of gevoeligheid in het maaggebied.

Leverproblemen zoals

geelverkleuring van uw huid of de oogwit

donkere urine (theekleurig)

ernstige misselijkheid of braken

makkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal

pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik).

Hormoonklierproblemen, zoals

hoofdpijn die niet verdwijnt verdwijnen of ongewone hoofdpijn

vaker plassen dan normaal

gevoeligheid van de ogen voor licht

haaruitval

oogproblemen het koud hebben

snelle hartslag

constipatie

toegenomen zweten

uw stem wordt dieper

extreme vermoeidheid

duizeligheid of flauwvallen

gewichtstoename of gewichtsverlies

veranderingen in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid

zich hongeriger voelen of dorst dan normaal.

Nierproblemen, zoals

afname van de hoeveelheid urine

zwelling van uw enkels

bloed in uw urine

verlies van eetlust.

Huidproblemen, zoals

uitslag

pijnlijke zweren of zweren in uw mond of uw neus, keel of genitale gebied

jeuk

koorts of griepachtige symptomen

blaren of vervellen van de huid

gezwollen lymfeklieren.

nieuwe of verergerende tekenen of symptomen, waaronder mogelijk:

pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid, zwelling van de enkels

verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijfheid nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of

gevoelloosheid van de armen of benen

dubbel zien, wazig zien, gevoeligheid voor licht, oogpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen

aanhoudende of ernstige spierpijn of -zwakte, spierkrampen

laag aantal rode bloedcellen en blauwe plekken.

Infusiereacties kunnen soms ernstig of levensbedreigend. Tekenen en symptomen kunnen zijn:

rillingen of trillen, duizeligheid

jeuk of huiduitslag

het gevoel flauw te vallen

blozen

koorts

kortademigheid of piepende ademhaling

rugpijn.

Veel voorkomende bijwerkingen van Keytruda (sommige zijn waarschijnlijker bij combinatiechemotherapie) die bij 20% of meer mensen voorkomen:

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust, diarree, obstipatie, gewichtsverlies

laag natriumgehalte in het bloed, afwijkende schildklier-, lever- en nierfunctietests

laag aantal bloedcellen

tintelingen of gevoelloosheid in uw handen of voeten, verlies van beweging in de armen en benen

bloeding

pijn en een brandend gevoel bij het urineren

koorts, hoofdpijn, zich zwak of moe voelen, duizeligheid, slaapproblemen

hoesten, schorre stem, kortademig voelen

veranderingen in uw smaakzin, droge huid en droge ogen

jeuk, haaruitval, huiduitslag of blaren op uw handen of voeten

verhoogde bloeddruk

pijn in uw spieren, botten of gewrichten of

zweren in de mond of zwelling rond uw mond, neus, ogen, keel, darmen of vagina.

Het onmiddellijk inschakelen van een medische behandeling kan helpen voorkomen dat deze problemen ernstiger worden. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling met Keytruda op deze problemen controleren. Zij kunnen u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Mogelijk moeten ze de behandeling ook uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen heeft.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen zich nog meer bijwerkingen voordoen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Keytruda

Om er zeker van te zijn dat Keytruda veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, lupus of psoriasis;

een stamceltransplantatie heeft ondergaan of van plan is deze te ondergaan waarbij donorstamcellen worden gebruikt;

een orgaantransplantatie;

bestraling van uw borst; of

een zenuw-spieraandoening heeft, zoals myasthenia gravis of het syndroom van Guillain-Barré

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden

geeft borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Keytruda kan een ongeboren baby schaden. Uw zorgverlener zal u een zwangerschapstest geven om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van Keytruda en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u per ongeluk zwanger wordt.

Het is niet bekend of Keytruda in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Keytruda

Keytruda wordt toegediend via een infuus in een ader, gewoonlijk eens in de 3 tot 6 weken, afhankelijk van de dosering. Bij kinderen wordt Keytruda gewoonlijk elke 3 weken gegeven. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Dit geneesmiddel moet langzaam gedurende 30 minuten worden toegediend.

U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan om uw arts te helpen bepalen of dit het geval is. Het is veilig voor u om Keytruda te blijven ontvangen en u te controleren op bijwerkingen. Mis geen vervolgbezoeken.

U zult regelmatig medische tests nodig hebben om uw arts te helpen bepalen of het voor u veilig is om Keytruda te blijven gebruiken. mis geen vervolgbezoeken.

Waarschuwingen

Keytruda kan ernstige of levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken. Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Het kan ervoor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en de manier waarop deze werken beïnvloedt. Uw zorgverlener zal u hierop controleren.

Er kunnen ernstige of levensbedreigende infusiereacties optreden. Vertel het uw arts als u last krijgt van koude rillingen of beven, jeuk of huiduitslag, blozen, kortademigheid of piepende ademhaling, duizeligheid, flauwvallen, koorts of rugpijn tijdens uw infusie.

Ernstig of levenslang bedreigende complicaties, waaronder graft-versus-hostziekte (GVHD), kunnen optreden bij mensen die voor of na Keytruda een beenmergtransplantatie (stamceltransplantatie) hebben ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene). Uw zorgverlener zal u controleren op deze complicaties.

Afstoting van een getransplanteerd orgaan. Uw zorgverlener moet u vertellen welke tekenen en symptomen u moet melden en zij zullen u controleren, afhankelijk van het type orgaantransplantatie dat u heeft ondergaan.

Het gebruik van Keytruda voor de behandeling van andere indicaties, zoals multipel myeloom in combinatie met een thalidomide-analoog plus dexamethason wordt niet aanbevolen buiten gecontroleerde klinische onderzoeken.

Kan schade aan de foetus veroorzaken. Vrouwtjes die zich kunnen voortplanten, moeten effectieve anticonceptie gebruiken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Keytruda

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Keytruda, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Zie de voorschrijfinformatie voor een volledige lijst met interacties.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.