Keytruda

Nazwa ogólna: Pembrolizumab
Postać dawkowania: roztwór dożylny
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) to rodzaj immunoterapii podawanej w infuzji dożylnej (do żyły) trwającej 30 minut w celu leczenia wielu różnych typów nowotworów, takich jak czerniak, rak płuc i niektóre chłoniaki (patrz poniżej pełna lista nowotworów, na które zatwierdzono lek Keytruda). Można go stosować samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, w tym z chemioterapią.

Keytruda działa poprzez wiązanie się z receptorem PD-1 (receptor programowanej śmierci-1) i blokowanie interakcji z innymi białkami, w tym PD- L1 i PD-L2. W niektórych nowotworach dochodzi do zwiększonej ekspresji receptorów PD-1, a przekazywanie sygnałów tym szlakiem uniemożliwia komórkom T w naszym układzie odpornościowym znajdowanie i atakowanie komórek nowotworowych. Badania na zwierzętach wykazały, że blokowanie receptorów PD-1 pomaga układowi odpornościowemu spowolnić lub zatrzymać wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie. Lek Keytruda należy do klasy przeciwciał monoklonalnych zwanych przeciwciałami blokującymi PD-1.

Keytruda może być stosowana w leczeniu:

raka skóry (czerniaka, raka z komórek Merkla, płaskonabłonkowego rak)

rak płuc, niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

rak głowy i szyi

klasyczny chłoniak Hodgkina

pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B

rak nerek, pęcherza moczowego i dróg moczowych

rak jelita grubego

rak wątroby

potrójny- rak piersi z ujemnym wynikiem

rak szyjki macicy lub macicy

guzy lite o wysokim stopniu niestabilności mikrosatelitarnej lub niedopasowaniu naprawczym

guzy lite o wysokim obciążeniu mutacjami (TMB-H) rak

zaawansowany rak żołądka lub przełyku

miejscowo zaawansowany nieresekcyjny lub przerzutowy rak dróg żółciowych (BTC)

miejscowo zaawansowany nieresekcyjny lub przerzutowy ludzki naskórkowy czynnik wzrostu receptora 2 ( Gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) ujemny pod względem HER2) lub

rodzaj nowotworu, w przypadku którego badania laboratoryjne wykazują pewne specyficzne mutacje DNA.

Keytruda jest wyłącznie zatwierdzony do stosowania w przypadku niektórych typów nowotworów i może wymagać określonej historii leczenia. W niektórych przypadkach konieczne może być zbadanie guza pod kątem określonych markerów genetycznych, takich jak PD-L1, dMMR, TMB lub pMMR, aby określić, czy lek Keytruda jest dla Ciebie odpowiedni. Kliknij tutaj, aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na temat zatwierdzonych zastosowań: Informacje dotyczące przepisywania leku Keytruda.

Keytruda jest często podawana, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go leczyć chirurgicznie lub napromienianiem, lub gdy inne metody leczenia raka nie zadziałały lub przestały działać.

Keytruda została po raz pierwszy zatwierdzona przez FDA 4 września 2014 r.

Keytruda skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na lek Keytruda (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Zadzwoń lub natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe lub nasilające się objawy przedmiotowe lub podmiotowe, w tym:

Problemy z płucami, takie jak kaszel, duszność lub ból w klatce piersiowej

Problemy jelitowe, takie jak :

biegunka (luźne stolce) lub częstsze niż zwykle wypróżnienia

stolce, które są czarne, smoliste, lepkie lub zawierają krew lub śluz

silny ból lub tkliwość w okolicy brzucha.

Problemy z wątrobą, takie jak

zażółcenie skóry lub białka oczu

ciemny mocz (w kolorze herbaty)

silne nudności lub wymioty

krwawienia lub powstawanie siniaków łatwiej niż zwykle

ból po prawej stronie okolicy brzucha (brzuch).

Problemy z gruczołami hormonalnymi, takie jak

przemijające bóle głowy ustępują lub nietypowe bóle głowy

częstsze oddawanie moczu

wrażliwość oczu na światło

wypadanie włosów

problemy z oczami uczucie zimna

szybkie bicie serca

zaparcie

zwiększona potliwość

głos staje się głębszy

skrajne zmęczenie

zawroty głowy lub omdlenia

przyrost lub utrata masy ciała

zmiany nastroju lub zachowania, takie jak zmniejszenie popędu płciowego, drażliwość lub zapomnienie

uczucie większego głodu lub bardziej spragniony.

Problemy z nerkami, takie jak

zmniejszenie ilości oddawanego moczu

obrzęk kostek

krew w moczu

utrata apetytu.

Problemy skórne, takie jak

wysypka

bolesne owrzodzenia lub wrzody w jamie ustnej, nosie, gardle lub okolicy narządów płciowych

swędzenie

gorączka lub objawy grypopodobne

pęcherze lub łuszczenie się skóry

obrzęk węzłów chłonnych.

jakiekolwiek nowe lub nasilające się oznaki lub objawy, które mogą obejmować:

ból w klatce piersiowej, nieregularne bicie serca, duszność, obrzęk kostek

splątanie, senność, problemy z pamięcią, zmiany nastroju lub zachowania, sztywność szyi, problemy z równowagą, mrowienie lub

drętwienie rąk lub nóg

podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, wrażliwość na światło, ból oczu, zmiany wzroku

uporczywy lub silny ból lub osłabienie mięśni, kurcze mięśni

mała liczba czerwonych krwinek i siniaki.

Reakcje na wlew mogą czasami być ciężkie lub zagrażający życiu. Oznaki i objawy mogą obejmować:

dreszcze lub drżenie zawroty głowy

swędzenie lub wysypka

uczucie omdlenia

zarumienienie twarzy

gorączka

duszność lub świszczący oddech

ból pleców.

Częste działania niepożądane leku Keytruda (niektóre są bardziej prawdopodobne w przypadku chemioterapii skojarzonej) dotykające 20% lub więcej osób obejmują:

nudności, wymioty, ból brzucha, utratę apetytu, biegunkę, zaparcia, utratę wagi

niski stężenie sodu we krwi, nieprawidłowe wyniki badań czynności tarczycy, wątroby i nerek

niska liczba krwinek

mrowienie lub drętwienie dłoni lub stóp, utrata ruchomości rąk i nóg

krwawienie

ból i pieczenie podczas oddawania moczu

gorączka, ból głowy, uczucie osłabienia lub zmęczenia, zawroty głowy, problemy ze snem

kaszel, ochrypły głos, duszność

zmiany w odczuwaniu smaku, suchość skóry i suchość oczu

swędzenie, wypadanie włosów, wysypka lub pęcherze na dłoniach lub stopach

podwyższone ciśnienie krwi

ból mięśni, kości lub stawów

owrzodzenie jamy ustnej lub obrzęk wokół ust, nosa, oczu, gardła, jelit lub pochwy.

Natychmiastowe podjęcie leczenia może pomóc zapobiec pogorszeniu się tych problemów. Twój lekarz będzie sprawdzał, czy nie występują u Ciebie te problemy podczas leczenia lekiem Keytruda. Mogą leczyć Cię kortykosteroidami lub hormonalnymi lekami zastępczymi. Być może konieczne będzie opóźnienie lub całkowite przerwanie leczenia, jeśli u pacjenta wystąpią poważne działania niepożądane.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Keytruda

Aby upewnić się, że lek Keytruda jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba autoimmunologiczna, taka jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toczeń lub łuszczyca;

otrzymano lub planujesz przeszczepić komórki macierzyste z wykorzystaniem komórek macierzystych dawcy;

przeszczep narządu;

promieniowanie klatki piersiowej; lub

choroba nerwowo-mięśniowa, taka jak miastenia gravis lub zespół Guillain-Barré

jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę

karmisz piersią.

Ciąża i karmienie piersią

Keytruda może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Twój lekarz przeprowadzi Ci test ciążowy, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Podczas stosowania leku Keytruda i przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń. Jeśli przypadkowo zajdziesz w ciążę, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Nie wiadomo, czy lek Keytruda przenika do mleka matki. Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Keytruda

Keytruda jest podawana we wlewie dożylnym, zwykle raz na 3 do 6 tygodni, w zależności od dawki. U dzieci lek Keytruda podaje się zwykle co 3 tygodnie. Ten zastrzyk wykona lekarz.

Lek należy podawać powoli przez 30 minut.

Będą potrzebne częste badania lekarskie, aby lekarz mógł określić, czy jest to zastrzyk dalsze przyjmowanie leku Keytruda i monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych jest dla niego bezpieczne. Nie pomijaj żadnych wizyt kontrolnych.

Będziesz potrzebować częstych badań lekarskich, aby lekarz mógł określić, czy dalsze przyjmowanie leku Keytruda jest dla Ciebie bezpieczne. Należy to zrobić nie przegap żadnych wizyt kontrolnych.

Ostrzeżenia

Keytruda może powodować poważne lub zagrażające życiu działania niepożądane. Podczas wstrzyknięcia mogą wystąpić pewne działania niepożądane. Może spowodować, że układ odpornościowy zaatakuje normalne narządy i tkanki w dowolnej części ciała, co może mieć wpływ na ich działanie. Twój lekarz będzie Cię pod tym kątem monitorował.

Mogą wystąpić ciężkie lub zagrażające życiu reakcje na wlew. Należy poinformować lekarza, jeśli podczas infuzji wystąpią dreszcze lub drżenie, swędzenie lub wysypka, uderzenia gorąca, duszność lub świszczący oddech, zawroty głowy, uczucie omdlenia, gorączka lub ból pleców.

Poważny lub zagrażający życiu- Groźne powikłania, w tym choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD), mogą wystąpić u osób, które otrzymały przeszczep szpiku kostnego (komórek macierzystych) przed lub po przeszczepieniu preparatu Keytruda z wykorzystaniem (alogenicznych) komórek macierzystych dawcy. Twój lekarz będzie monitorował Cię pod kątem tych powikłań.

Odrzucenie przeszczepionego narządu. Twój lekarz powinien poinformować Cię, jakie oznaki i objawy należy zgłosić, i będzie Cię monitorował, w zależności od rodzaju przeszczepionego narządu.

Stosowanie leku Keytruda w leczeniu innych wskazań, takich jak Nie zaleca się stosowania szpiczaka mnogiego w skojarzeniu z analogiem talidomidu i deksametazonem poza kontrolowanymi badaniami klinicznymi.

Może powodować uszkodzenie płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję.

Na jakie inne leki wpłyną Keytruda

Z lekiem Keytruda mogą wchodzić w interakcje inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Pełną listę interakcji można znaleźć w ulotce informacyjnej.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.