Keytruda

Nume generic: Pembrolizumab
Forma de dozare: soluție intravenoasă
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)

Utilizarea Keytruda

Keytruda (pembrolizumab) este un tip de imunoterapie care se administrează prin perfuzie intravenoasă (într-o venă) timp de 30 de minute pentru a trata multe tipuri diferite de cancer, cum ar fi melanomul, cancerul pulmonar și unele limfoame (vezi mai jos pentru lista completă a cancerelor pentru care este aprobată Keytruda). Poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente, inclusiv chimioterapie.

Keytruda funcționează prin legarea și blocarea interacțiunii receptorului PD-1 (receptorul morții programate-1) cu alte proteine, inclusiv PD- L1 și PD-L2. O reglare în sus a receptorilor PD-1 are loc în unele tipuri de cancer, iar semnalizarea prin această cale împiedică celulele T din sistemul nostru imunitar să găsească și să atace celulele canceroase. Studiile pe animale au descoperit că blocarea receptorilor PD-1 ajută sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism. Keytruda aparține clasei de anticorpi monoclonali numiți anticorpi blocanți PD-1.

Keytruda poate fi utilizat pentru a trata:

cancerul de piele (melanom, carcinom cu celule Merkel, celule scuamoase carcinom)

cancer pulmonar, cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC)

cancer de cap și gât

limfom Hodgkin clasic

primar limfom mediastinal cu celule B mari

cancer de rinichi, vezică urinară și tract urinar

cancer colorectal

cancer hepatic

triple- cancer de sân negativ

cancer de col uterin sau uter

instabilitatea microsateliților - mare sau nepotrivire tumori solide cu deficit de reparare

povara mutațională a tumorii - mare (TMB-H) cancer

cancer de stomac sau esofag avansat

cancer de tract biliar metastatic sau nerezecabil la nivel local (BTC)

receptor 2 al factorului de creștere epidermic uman nerezecabil sau metastatic local avansat ( HER2) - adenocarcinom de joncțiune gastrică sau gastroesofagiană (GEJ) negativ sau

un tip de cancer despre care testele de laborator dovedesc că are anumite mutații specifice ADN.

Keytruda este doar aprobat pentru anumite tipuri de cancer și poate necesita un istoric de tratament specific. În unele cazuri, este posibil ca tumora să fie testată pentru anumiți markeri genetici precum PD-L1, dMMR, TMB sau pMMR pentru a determina dacă Keytruda este potrivit pentru dvs. Faceți clic aici pentru informații mai aprofundate despre utilizările aprobate: Informații de prescriere Keytruda.

Keytruda este adesea administrată atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale sau radiații sau când alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.

Keytruda a fost pentru prima dată aprobat de FDA pe 4 septembrie 2014.

Keytruda efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Keytruda (urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Apelați imediat sau consultați furnizorul de asistență medicală dacă dezvoltați semne sau simptome noi sau care se agravează, inclusiv:

Probleme pulmonare, cum ar fi tuse, dificultăți de respirație sau dureri în piept

Probleme intestinale, cum ar fi :

diaree (scaune moale) sau mișcări intestinale mai frecvente decât de obicei

scaune negre, cadruoase, lipicioase sau cu sânge sau mucus

durere sau sensibilitate severă în zona stomacului (abdomen).

Probleme hepatice, cum ar fi

îngălbenirea pielii sau a albul ochilor

urină închisă la culoare (de culoarea ceaiului)

greață sau vărsături severe

sângerare sau vânătăi mai ușor decât în mod normal

durere pe partea dreaptă a zonei stomacului (abdomen).

Probleme ale glandelor hormonale, cum ar fi

dureri de cap care nu vor dispare sau dureri de cap neobișnuite

urinat mai des decât de obicei

sensibilitatea ochilor la lumină

căderea părului

probleme oculare senzație de frig

bătăi rapide ale inimii

constipație

transpirație crescută

vocea ta devine mai profundă

oboseală extremă

amețeli sau leșin

creștere în greutate sau scădere în greutate

schimbări ale dispoziției sau comportamentului, cum ar fi scăderea apetitului sexual, iritabilitate sau uitare

senzație de mai multă foame sau este sete decât de obicei.

Probleme renale, cum ar fi

scăderea cantității de urină

umflarea gleznelor

sânge în urină

pierderea poftei de mâncare.

Probleme ale pielii, cum ar fi

erupții cutanate

răni sau ulcere dureroase în gură sau nas, gât sau zona genitală

mâncărime

febră sau simptome asemănătoare gripei

formarea de vezicule sau descuamarea pielii

ganglioni limfatici umflați.

orice semne sau simptome noi sau agravate, care poate include:

dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, umflarea gleznelor

confuzie, somnolență, probleme de memorie, modificări ale dispoziției sau comportamentului, rigiditate gât, probleme de echilibru, furnicături sau

amorțeală la nivelul brațelor sau picioarelor

vedere dublă, vedere încețoșată, sensibilitate la lumină, dureri oculare, modificări ale vederii

durere sau slăbiciune musculară persistentă sau severă, crampe musculare

scăderea numărului de celule roșii din sânge și vânătăi.

Reacțiile la perfuzie pot fi uneori severe sau care pune viața în pericol. Semnele și simptomele pot include:

frisoane sau tremurări amețeli

mâncărime sau erupții cutanate

sens de leșin

înroșirea feței

febră

respirație scurtă sau respirație șuierătoare

dureri de spate.

Reacții adverse frecvente ale Keytruda (unele sunt mai probabile cu chimioterapie combinată) care afectează 20% sau mai multe persoane includ:

greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, constipație, pierdere în greutate

scăzută niveluri de sodiu din sânge, teste anormale ale tiroidei, ficatului și rinichilor

număr scăzut de celule sanguine

furcături sau amorțeală la mâini sau picioare, pierderea mișcării la nivelul brațelor și picioarelor

sângerare

durere și arsură când urinați

febră, dureri de cap, senzație de slăbiciune sau oboseală, amețeli, probleme cu somnul

tuse, voce răgușită, senzație de lipsă de aer

modificări ale simțului gustului, piele uscată și ochi uscați

mâncărime, căderea părului, erupții cutanate sau vezicule pe mâini sau picioare

creșterea tensiunii arteriale

durere în mușchi, oase sau articulații sau

ulcerații sau umflare în jurul gurii, nasului, ochilor, gâtului, intestinelor sau vaginului.

Primirea imediată a tratamentului medical poate ajuta la prevenirea ca aceste probleme să devină mai grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica pentru aceste probleme în timpul tratamentului cu Keytruda. Aceștia vă pot trata cu corticosteroizi sau medicamente de substituție hormonală. De asemenea, pot fi nevoiți să întârzie sau să oprească complet tratamentul dacă aveți reacții adverse severe.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Keytruda

Pentru a vă asigura că Keytruda este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o afecțiune autoimună, cum ar fi artrita reumatoidă, boala Crohn, colita ulceroasă, lupusul sau psoriazisul;

a primit sau intenționează să primească un transplant de celule stem care utilizează celule stem donatoare;

un transplant de organe;

radiere în piept; sau

o tulburare a nervilor și mușchilor, cum ar fi miastenia gravis sau sindromul Guillain-Barré

sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă

alăptați.

Sarcina și alăptarea

Keytruda poate face rău unui copil nenăscut. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va face un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați Keytruda și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă din neatenție.

Nu se știe dacă Keytruda trece în laptele matern. Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Keytruda

Keytruda se administrează sub formă de perfuzie în venă, de obicei o dată la 3 până la 6 săptămâni, în funcție de doză. La copii, Keytruda se administrează de obicei la fiecare 3 săptămâni. Un furnizor de asistență medicală vă va face această injecție.

Acest medicament trebuie administrat lent, timp de 30 de minute.

Veți avea nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă ajuta medicul să stabilească dacă este sigur pentru ca dumneavoastră să continuați să primiți Keytruda și să vă monitorizați pentru efecte secundare. Nu ratați nicio vizită de urmărire.

Veți avea nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă ajuta medicul să stabilească dacă este sigur să continuați să primiți Keytruda. nu ratați nicio vizită ulterioară.

Avertizări

Keytruda poate provoca reacții adverse grave sau care pun viața în pericol. Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Acesta poate determina sistemul imunitar să atace organele și țesuturile normale din orice zonă a corpului și poate afecta modul în care acestea funcționează. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru acestea.

Pot apărea reacții severe sau care pun viața în pericol la perfuzie. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți frisoane sau tremurături, mâncărimi sau erupții cutanate, înroșirea feței, dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare, amețeli, senzație de leșin, febră sau dureri de spate în timpul perfuziei.

Grav sau de viață. complicații amenințătoare, inclusiv boala grefă contra gazdă (GVHD), pot apărea la persoanele care au primit un transplant de măduvă osoasă (celule stem) înainte sau după Keytruda care utilizează celule stem donatoare (alogene). Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru aceste complicații.

Respingerea unui organ transplantat. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă spună ce semne și simptome trebuie să raportați și vă va monitoriza, în funcție de tipul de transplant de organ pe care l-ați avut.

Utilizarea Keytruda pentru a trata alte indicații, cum ar fi mielomul multiplu în combinație cu un analog de talidomidă plus dexametazonă nu este recomandat în afara studiilor clinice controlate.

Poate provoca vătămări fetale. Femelele cu potențial reproducător ar trebui să folosească metode contraceptive eficiente.

Ce alte medicamente vor afecta Keytruda

Alte medicamente pot interacționa cu Keytruda, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Consultați informațiile de prescriere pentru o listă completă a interacțiunilor.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.