Keytruda

Genel isim: Pembrolizumab
Dozaj formu: intravenöz çözüm
İlaç sınıfı: Anti-PD-1 ve PD-L1 monoklonal antikorlar (bağışıklık kontrol noktası inhibitörleri)

Kullanımı Keytruda

Keytruda (pembrolizumab), melanom, akciğer kanseri ve bazı lenfomalar gibi birçok farklı kanser türünü tedavi etmek için 30 dakika boyunca intravenöz (damar içine) infüzyonla verilen bir immünoterapi türüdür (aşağıya bakınız) Keytruda'nın onaylandığı kanser türlerinin tam listesi). Tek başına veya kemoterapi dahil diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.

Keytruda, PD-1 (programlanmış ölüm reseptörü-1) reseptörüne bağlanarak ve PD-1 (programlanmış ölüm reseptörü-1) reseptörünün PD-1 dahil diğer proteinlerle etkileşimini bloke ederek çalışır. L1 ve PD-L2. Bazı kanserlerde PD-1 reseptörlerinde artış meydana gelir ve bu yol aracılığıyla sinyal verilmesi, bağışıklık sistemimizdeki T hücrelerinin kanser hücrelerini bulmasını ve onlara saldırmasını engeller. Hayvan çalışmaları, PD-1 reseptörlerinin bloke edilmesinin, bağışıklık sisteminin vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını yavaşlatmasına veya durdurmasına yardımcı olduğunu bulmuştur. Keytruda, PD-1 bloke edici antikorlar adı verilen monoklonal antikorlar sınıfına aittir.

Keytruda aşağıdakileri tedavi etmek için kullanılabilir:

cilt kanseri (melanom, Merkel hücreli karsinom, skuamöz hücreli) karsinoma)

akciğer kanseri, Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (NSCLC)

baş ve boyun kanseri

klasik Hodgkin lenfoma

birincil mediastinal büyük B hücreli lenfoma

böbrek, mesane ve idrar yolu kanseri

kolorektal kanser

karaciğer kanseri

üçlü- negatif meme kanseri

rahim ağzı veya rahim kanseri

mikrosatellit instabilitesi yüksek veya uyumsuzluk onarımı eksik katı tümörler

tümör mutasyon yükü yüksek (TMB-H) kanser

ileri mide veya yemek borusu kanseri

lokal olarak ilerlemiş, ameliyatla alınamayan veya metastatik safra yolu kanseri (BTC)

lokal olarak ilerlemiş, ameliyatla alınamayan veya metastatik insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 ( HER2)-negatif gastrik veya gastroözofageal bileşke (GEJ) adenokarsinomu veya

laboratuar testlerinin belirli spesifik DNA mutasyonlarına sahip olduğu kanıtlanan bir kanser türü.

Keytruda yalnızca belirli kanser türleri için onaylanmıştır ve belirli bir tedavi geçmişi gerektirebilir. Bazı durumlarda Keytruda'nın sizin için uygun olup olmadığını belirlemek amacıyla tümörün PD-L1, dMMR, TMB veya pMMR gibi belirli genetik belirteçler açısından test edilmesi gerekebilir. Onaylanmış kullanımlara ilişkin daha ayrıntılı bilgi için burayı tıklayın: Keytruda reçeteleme bilgisi.

Keytruda genellikle kanser vücudun diğer bölgelerine yayıldığında veya ameliyat veya radyasyonla tedavi edilemediğinde ya da kanser vücudun diğer bölgelerine yayıldığında verilir. diğer kanser tedavileri işe yaramadı veya çalışmayı bıraktı.

Keytruda ilk kez 4 Eylül 2014'te FDA tarafından onaylandı.

Keytruda yan etkiler

Keytruda'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, nefes almada zorluk, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen belirti veya semptomlar geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın veya görün:

Öksürük, nefes darlığı veya göğüs ağrısı gibi akciğer sorunları

Bağırsak sorunları :

ishal (gevşek dışkı) veya normalden daha sık bağırsak hareketi

siyah, katran rengi, yapışkan veya kan veya mukus içeren dışkı

şiddetli mide bölgesi (karın) ağrısı veya hassasiyeti.

Karaciğer sorunları, örneğin

cildinizin sararması veya derinizin sararması gözlerinizin beyazları

koyu renkli idrar (çay rengi)

şiddetli mide bulantısı veya kusma

normalden daha kolay kanama veya morarma

ağrı mide bölgenizin sağ tarafında (karın).

Hormon bezi sorunları, örneğin

geçmeyecek baş ağrıları. kaybolma veya olağandışı baş ağrıları

normalden daha sık idrara çıkma

gözün ışığa karşı hassasiyeti

saç dökülmesi

göz sorunları üşüme

hızlı kalp atışı

kabızlık

terlemenin artması

sesiniz kalınlaşır

aşırı yorgunluk

baş dönmesi veya bayılma

kilo alma veya kilo verme

cinsel dürtüde azalma, sinirlilik veya unutkanlık gibi ruh hali veya davranış değişiklikleri

daha fazla aç hissetme veya normalden daha susamışsınız.

Böbrek sorunları, örneğin

idrar miktarınızda azalma

ayak bileklerinizin şişmesi

idrarınızda kan

iştah kaybı.

Cilt sorunları, örneğin

döküntü

ağzınızda veya burnunuzda, boğazınızda veya cinsel bölgenizde ağrılı yaralar veya ülserler

kaşıntı

ateş veya grip benzeri semptomlar

ciltte kabarcıklanma veya soyulma

lenf düğümlerinin şişmesi.

herhangi bir yeni veya kötüleşen belirti veya semptom, şunları içerebilir:

göğüs ağrısı, düzensiz kalp atışı, nefes darlığı, ayak bileklerinde şişme

zihin karışıklığı, uykululuk, hafıza sorunları, ruh hali veya davranışta değişiklikler, tutukluk boyun, denge sorunları,

kol veya bacaklarda karıncalanma veya uyuşma

çift görme, bulanık görme, ışığa duyarlılık, göz ağrısı, görme yeteneğinde değişiklikler

kalıcı veya şiddetli kas ağrısı veya zayıflığı, kas krampları

kırmızı kan hücrelerinin azalması ve morarma.

İnfüzyon reaksiyonları bazen şiddetli olabilir veya hayatı tehdit edici. Belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

üşüme veya titreme baş dönmesi

kaşıntı veya kızarıklık

bayılacakmış gibi hissetme

kızarma

ateş

nefes darlığı veya hırıltı

sırt ağrısı.

Yaygın Keytruda yan etkileri (bazıları) kombinasyon kemoterapisi alma olasılığı daha yüksektir) %20 veya daha fazla kişiyi etkilemektedir:

mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, iştah kaybı, ishal, kabızlık, kilo kaybı

düşük kandaki sodyum seviyeleri, anormal tiroid, karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri

düşük kan hücresi sayımı

ellerinizde veya ayaklarınızda karıncalanma veya uyuşma, kollarda ve bacaklarda hareket kaybı

kanama

idrar yaparken ağrı ve yanma

ateş, baş ağrısı, zayıf veya yorgun hissetme, baş dönmesi, uyku güçlüğü

öksürük, ses kısıklığı, nefes darlığı hissi

tat alma duyusunda değişiklikler, ciltte ve gözlerde kuruluk

kaşıntı, saç dökülmesi, döküntü veya ellerinizde veya ayaklarınızda kabarcıklar

kan basıncında artış

kaslarınızda, kemiklerinizde veya eklemlerinizde ağrı veya

ağız yaraları veya ağzınızın, burnunuzun, gözlerinizin, boğazınızın, bağırsaklarınızın veya vajinanızın etrafında şişlik.

Hemen tıbbi tedavi almak, bu sorunların daha ciddi hale gelmesini önlemeye yardımcı olabilir. Keytruda tedavisi sırasında sağlık uzmanınız sizi bu sorunlar açısından kontrol edecektir. Sizi kortikosteroid veya hormon replasman ilaçlarıyla tedavi edebilirler. Ayrıca ciddi yan etkileriniz varsa tedaviyi geciktirmeleri veya tamamen durdurmaları gerekebilir.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Keytruda

Keytruda'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

romatoid artrit, Crohn hastalığı, ülseratif kolit, lupus veya sedef hastalığı gibi bir otoimmün bozukluk;

donör kök hücrelerini kullanan bir kök hücre nakli almış veya almayı planlıyorsanız;

organ nakli;

göğsünüze radyasyon verilmesi; veya

miyastenia gravis veya Guillain-Barré sendromu gibi sinir-kas bozukluğu

hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız

emziriyorsanız

Hamilelik ve emzirme

Keytruda doğmamış bebeğe zarar verebilir. Sağlık uzmanınız hamile olmadığınızdan emin olmak için size hamilelik testi yapacaktır. Keytruda'yı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 4 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanın. Yanlışlıkla hamile kalırsanız hemen doktorunuza bildirin.

Keytruda'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 4 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Keytruda

Keytruda, doza bağlı olarak genellikle her 3 ila 6 haftada bir damar içine infüzyon yoluyla verilir. Çocuklarda Keytruda genellikle 3 haftada bir verilir. Bu enjeksiyonu size bir sağlık uzmanı yapacaktır.

Bu ilaç 30 dakika boyunca yavaşça verilmelidir.

Doktorunuzun bunun doğru olup olmadığını belirlemesine yardımcı olmak için sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olacak. Keytruda'yı almaya devam etmeniz ve yan etkiler açısından sizi izlemeniz güvenlidir. Hiçbir takip muayenesini kaçırmayın.

Doktorunuzun Keytruda almaya devam etmenin güvenli olup olmadığına karar vermesine yardımcı olmak için sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olacak. hiçbir takip ziyaretini kaçırmayın.

Uyarılar

Keytruda ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkilere neden olabilir. Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Bağışıklık sisteminizin vücudunuzun herhangi bir bölgesindeki normal organlara ve dokulara saldırmasına neden olabilir ve bunların çalışma şeklini etkileyebilir. Sağlık uzmanınız sizi bunlar açısından izleyecektir.

Ciddi veya yaşamı tehdit eden infüzyon reaksiyonları meydana gelebilir. İnfüzyon sırasında üşüme veya titreme, kaşıntı veya döküntü, kızarma, nefes darlığı veya hırıltı, baş dönmesi, bayılacak gibi hissetme, ateş veya sırt ağrısı gelişirse sağlık uzmanınıza bildirin.

Ciddi veya hayati önem taşıyan- Donör kök hücrelerini (allojenik) kullanan Keytruda'dan önce veya sonra kemik iliği (kök hücre) nakli yapılan kişilerde, graft-versus-host hastalığı (GVHD) dahil olmak üzere tehdit edici komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Sağlık uzmanınız sizi bu komplikasyonlar açısından izleyecektir.

Nakil edilen bir organın reddedilmesi. Sağlık hizmeti sağlayıcınız size hangi belirti ve semptomları bildirmeniz gerektiğini söylemeli ve geçirdiğiniz organ naklinin türüne bağlı olarak sizi izleyecektir.

Keytruda'nın aşağıdaki gibi diğer endikasyonları tedavi etmek için kullanılması: multipl miyelomun bir talidomid analogu artı deksametazon ile kombinasyonu, kontrollü klinik çalışmalar dışında önerilmez.

Fetal zarara neden olabilir. Üreme potansiyeli olan kadınların etkili doğum kontrolü kullanması gerekir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Keytruda

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Keytruda ile etkileşime girebilir. Kullandığınız diğer tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi verin.

Etkileşimlerin tam listesi için reçeteleme bilgilerine bakın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.