Khella

Gattungsbezeichnung: Ammi Majus L., Ammi Visnaga Lam.
Markennamen: Ammi, Bisnaga, Khella, Khellin, Toothpickweed, Visnaga

Benutzung von Khella

Entzündungshemmende Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Unter Verwendung der Carrageenan-induzierten Rattenpfotenödem-Methode wurde bei extrahierten Verbindungen eine entzündungshemmende Wirkung festgestellt, die mit der von Indomethacin vergleichbar ist von A. majusSelim 2012 Diese Ergebnisse wurden auch in einem ähnlichen Modell 30 und 60 Minuten nach der Verabreichung von A. majus 50 mg/kg und 100 mg/kg beobachtet.Koriem 2012

Antimikrobielle Wirkung

In-vitro-Daten

In vitro zeigte Khella-Extrakt eine ausgeprägte antimikrobielle Aktivität gegen grampositive Bakterien und Candida spp.Jawad 1988 Der Bestandteil Khellin aus A. visnaga-Früchten Teile hemmten die Mutagenität bestimmter Promutagene in Salmonella typhimurium. Schimmer 1998 Von A. majus abgeleitete Verbindungen übten konzentrationsabhängig eine antivirale Aktivität gegen das Vesikuläre Stomatitis-Virus aus. Es gab jedoch keine Wirkung gegen das Herpes-simplex-Virus. Selim 2012 Eine weitere In-vitro-Studie zeigte, dass A. majus gegen Staphylococcus aureus, Escherichia coli und Proteus vulgaris wirksam war. Al Akeel 2014

Fiebersenkende Wirkung

Tierdaten

In einer Studie an Albino-Ratten und Mäusen zeigten 100 mg/kg eines ethanolischen Extrakts von A. majus fiebersenkende Wirkung.Koriem 2012

Krampflösende/antianginöse Wirkung

Khellin gilt als starker koronarer Vasodilatator mit krampflösender Wirkung, was es bei der Behandlung von Angina pectoris nützlich macht. In den 1940er und 1950er Jahren galt Khellin in Dosen von bis zu 300 mg täglich als sicherer Vasodilatator zur Behandlung von Angina pectoris. Abu-Hashem 2015

Tier- und In-vitro-Daten

Wirksam an mehreren Stellen hemmte Visnagin induzierte kontraktile Reaktionen in der glatten Gefäßmuskulatur von Ratten. Duarte 1995 In ähnlicher Weise zeigte Visnadin periphere und koronare vasodilatatorische Aktivitäten in isolierten glatten Gefäßmuskeln von Ratten. Durate 1997 In einem Bericht zeigte ein Kombinationsprodukt, das Khella enthielt, spasmolytische Aktivität bei Meerschweinchen ileum.Westendorf 1981

Asthma

In-vitro-Daten

Khellin ist ein Chromon, das durch das Vorhandensein von 5:6 Benz-1:4-Pyron in seiner chemischen Struktur gekennzeichnet ist; Insbesondere blockieren Chromone die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen.Edwards 2014 Es wurde festgestellt, dass ethanolische und wässrige Extrakte von A. visnaga in Tests zum Abfangen freier Radikale mit 2,2-Diphenyl-1-picryhydrazyl eine antioxidative Aktivität ausüben.Hilmi 2014

Cholesterineffekte

Tierdaten

In einer Studie mit Albino-Ratten und Mäusen wurden die Dosen von 50 mg/kg und 100 mg/kg eines ethanolischen Extrakts aus A. majus-Samen gesenkt Gesamtcholesterin, Triglyceride und Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL) sowie erhöhtes High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL).Koriem 2012

Klinische Daten

Bei oraler Verabreichung an männliche Patienten Bei normalen Lipidspiegeln erhöhte Khellin 50 mg 4-mal täglich den HDL-Cholesterinspiegel, ohne die Gesamtcholesterin- oder Triglyceridkonzentration zu beeinflussen. Aus einem Fallbericht aus dem Jahr 1989 verbesserte die 10-tägige Verabreichung von A. visnaga-Samen den HDL-Cholesterinspiegel (von 32 auf 56 mg/dl). , ohne Einfluss auf andere Cholesterinparameter. Bhagavathula 2015

Magensekretion

Tierdaten

In einer Studie an nüchternen Kaninchen reduzierte die Verabreichung von A. visnaga in Kombination mit Carbachol das Volumen sowie den freien und Gesamtsäuregehalt der Magensekretion.Jan 2014

Hypoglykämische Wirkungen

Eine ethnobotanische Umfrage mit 130 Befragten ergab, dass Khella eine von 16 israelischen Heilpflanzenarten ist, die gegen Diabetes eingesetzt werden.Yaniv 1987

Tierdaten

In einer Studie an normalen und Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten führte ein oral verabreichter wässriger Extrakt von A. visnaga in einer Dosierung von 20 mg/kg zu einer signifikanten Senkung des Blutzuckers 6 Stunden nach der Verabreichung (P<0,005) sowie 9 Tage danach fortgesetzte tägliche Verabreichung (P<0,05).Jouad 2002

Larvizide Aktivität

In-vitro-Daten

In einer Studie zeigte A. visnaga, insbesondere Khellin und Visnagin, larvizide Aktivität gegen Culex quinquefasciatus. Pavela 2016

Psoriasis

Klinische Daten

In einer 4-monatigen kontrollierten Studie wurde festgestellt, dass die Gabe von täglich 100 mg oralem Khellin plus Sonnenlicht die Psoriasis bei 8 von 10 behandelten Patienten linderte.Abdel- Fattah 1983

Urolithiasis

Die harntreibende Wirkung von Khellin könnte für seine Fähigkeit verantwortlich sein, die Passage von Harnröhren- und Nierensteinen zu erleichtern.Kilicaslan 2012

Tier- und In-vitro-Daten

Eine In-vitro-Studie ergab, dass ein Khella-Extrakt sowie die Khella-Verbindungen Khellin und Visnagin eine durch Oxalat und Calciumoxalat-Monohydrat verursachte Schädigung der Nierenepithelzellen verhinderten. Vanachayangkul 2010 Bei Ratten reduzierte ein 14 Tage lang verabreichter Khella-Extrakt das Auftreten von Calcium Oxalatkristallablagerung in den Nieren. Die Ausscheidung von Citrat im Urin und eine Verringerung der Oxalatausscheidung waren mit der Verabreichung von Khella-Extrakt verbunden.Vanachayangkul 2011 Extrakte von A. majus-Samen, die an Ratten mit experimentell induzierten Nierensteinen verfüttert wurden, zeigten keine positive Wirkung hinsichtlich der Steinpassage oder Größenreduzierung.Ahsan 1989 Tägliche Behandlung mit 500 mg/kg A. visnaga-Samen reduzierte das Auftreten von Nephrolithiasis bei Wistar-Albino-Ratten.Khan 2001

Klinische Daten

Ein Fallbericht beschreibt die vorteilhaften Wirkungen von A. visnaga-Samen Verabreichung bei einem 50-jährigen Patienten mit Harnröhren- und Nierensteinen. Zwei Tage nach Beginn der Behandlung berichtete der Patient über eine Schmerzlinderung und das Fehlen einer Hämaturie. Der Nierenstein verging am 5. Tag und die Harnröhrensteine ​​am 7. und 8. Tag.Bhagavathula 2015

Vitiligo

Das Interesse an Khellin als Ergänzung zur UV-Lichttherapie bei der Behandlung von Vitiligo basiert auf der strukturellen Ähnlichkeit zwischen Khellin und den Psoralenen, jedoch mit geringerer Phototoxizität und schädigenden Auswirkungen auf die DNA.Abu- Hashem 2015, Morliere 1988

In-vitro-Daten

Eine Studie, die den Wirkungsmechanismus von Khellin in kultivierten menschlichen Zellen untersuchte, kam zu dem Schluss, dass durch UVA aktiviertes Khellin die Melanozytenproliferation und Melanogenese stimuliert.Carlie 2003

Klinische Daten

In klinischen Studien wurde über Erfolge bei der Behandlung von Vitiligo mit oralem und topischem Khellin berichtet. Hofer 2001, Valkova 2004, de Leeuw 2003, Orecchia 1992, Saraceno 2009 Studien mit oraler Anwendung Khellin 100 mg, Hofer 2001 topisches Khellin 0,005 %, eingekapselt in Liposomen, de Leeuw 2003 Khellin 5 % in Wasser/Öl-Emulsion, Valkova 2004 oder Khellin 4 % topische Salbe (Saraceno 2009) plus UVA-Therapie zeigten Erfolgsraten, die denen mit Standard-Psoralen vergleichbar waren UVA-Therapie.

Die topische Therapie mit der Khellin-UVA-Kombination erforderte eine längere Therapiedauer als die systemische Therapie, um die Behandlungsziele zu erreichen, zeigte aber auch weniger Nebenwirkungen. Valkova 2004 Follow-up (durchschnittlich 40 Monate) von Patienten, die orales Khellin erhielten, zeigten keine langfristigen Nebenwirkungen. Hofer 2001

Khella Nebenwirkungen

Bei Patienten, die orales Khellin zur Senkung der Blutfette erhielten, und in einer Studie zur Untersuchung der Anwendung von Khellin bei Vitiligo wurden häufig Übelkeit und Erbrechen beobachtet (29 % der Patienten in der Vitiligo-Studie). Erhöhte AST- und ALT-Werte wurden auch während der Therapie berichtet (7 % bis 14 %). Hofer 2001, Harvengt 1983 Weitere mögliche Nebenwirkungen sind Schwindel, Verstopfung, Kopfschmerzen, Juckreiz, Schlaflosigkeit und Appetitlosigkeit. Bhagavathula 2015

A. majus wurde mit der Entwicklung schwerwiegender ophthalmologischer Veränderungen, insbesondere Pigmentretinopathie bei photosensibilisierten Geflügel, in Verbindung gebracht. Shlosberg 1974, Shlosberg 1983 In einer Studie mit 28 Patienten berichtete 1 Patient (4 %) über eine vorübergehende Verringerung der Sehschärfe, die nach Absetzen der Behandlung verschwand .Hofer 2001 Patienten, die Khella oder seine Extrakte erhalten, sollten auf ophthalmologische Veränderungen überwacht werden.

Die Furocumarine (Psoralene) können Photosensibilisierung und Dermatitis verursachen. Kavli 1984 Eine Studie berichtete über 4 reizende Verbindungen aus Ammi-Samen und bewertete deren möglichen Kontakt dermatitische Eigenschaften. Saeed 1993 Ein Fallbericht beschrieb einen Floristen, der infolge der Exposition gegenüber A. majus an allergischer Rhinitis und Kontakturtikaria litt. Sie wurde mit einem Nadelstichtest positiv getestet und hatte positive Immunglobulin-E-Werte, die spezifisch für A. majus sind. Nach Beendigung der Arbeit als Floristin wurde und blieb der Patient asymptomatisch.Kiistala 1999

Vor der Einnahme Khella

Khellin sollte nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden. Es besitzt eine gebärmutterstimulierende Wirkung. Zur Anwendung während der Stillzeit liegen keine ausreichenden Informationen vor. Bhagavathula 2015

Wie benutzt man Khella

Eine typische Dosis von Khella ist eine Menge, die 20 mg des Khellin-Bestandteils pro Tag liefert. Bhagavathula 2015 In Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien zur Verwendung von Khellin in Kombination mit UV-Lichttherapie zur Behandlung von Vitiligo wurde die reine Verbindung Khellin topisch angewendet ein 5 %iges Präparat, Valkova 2004 und als 100 mg oral verabreicht. Hofer 2001 In einer Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Khellin auf die Cholesterinregulierung wurde Khellin 200 mg/Tag oral über 4 Wochen verabreicht. Harvengt 1983

Warnungen

Die Verwendung von oralem Khellin ist durch sein Toxizitätspotenzial (z. B. erhöhte Leberenzyme, Phototoxizität, Dermatitis) begrenzt. Hofer 2001, Harvengt 1983, Kavli 1984, Saeed 1993 In einer Studie an Ratten betrug der Median Die tödliche Dosis (LD50) betrug 3,6 g/kg bei intraperitonealer Verabreichung und 10,1 g/kg bei oraler Verabreichung. Zu den toxischen Symptomen, die bei höheren Dosen festgestellt wurden, gehörten Piloerektion und verminderte Bewegungsaktivität. Jouad 2002 Obwohl nicht tödlich, wurde bei Küken, die mit 10 % A. visnaga-Samen gefüttert wurden, eine Toxizität festgestellt, die sich in verringerter Gewichtszunahme, ineffizienter Futterverwertung, Gewebeläsionen sowie hämatologischen und serologischen Veränderungen äußerte .Ibrahim 2004

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Khella

Keine davon gut dokumentiert.

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