Khella

一般名： Ammi Majus L., Ammi Visnaga Lam.
ブランド名： Ammi, Bisnaga, Khella, Khellin, Toothpickweed, Visnaga

の使用法 Khella

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

カラギナン誘発ラット足浮腫法を使用して、抽出された化合物でインドメタシンに匹敵する抗炎症活性が認められました。 A. majusSelim 2012 より これらの所見は、A. majus 50 mg/kg および 100 mg/kg の投与後 30 分および 60 分後の同様のモデルでも認められました。Koriem 2012

抗菌効果

インビトロデータ

インビトロでは、ケラ抽出物はグラム陽性菌およびカンジダ種に対して顕著な抗菌活性を示しました。Jawad 1988 A. visnaga 果実の構成成分ケリンSchimmer 1998 A. majus 由来の化合物は、水疱性口内炎ウイルスに対して濃度依存的に抗ウイルス活性を発揮しました。しかし、単純ヘルペス ウイルスに対しては効果がありませんでした。Selim 2012 別の in vitro 研究では、A. majus が黄色ブドウ球菌、大腸菌、プロテウス ブルガリスに対して有効であることが実証されました。Al Akeel 2014

解熱効果

動物データ

アルビノのラットとマウスの研究では、100 mg/kg の A. majus のエタノール抽出物が解熱効果を示しました。Koriem 2012

抗けいれん/抗狭心症効果

ケリンは、抗けいれん効果のある強力な冠動脈拡張薬として注目されており、狭心症の治療に役立ちます。 1940 年代と 1950 年代には、ケリンは 1 日最大 300 mg の用量で狭心症の治療に使用できる安全な血管拡張剤であると考えられていました。Abu-Hashem 2015

動物データおよび in vitro データ

作用複数の部位で、ビスナジンはラット血管平滑筋における収縮反応の誘発を阻害した。Duarte 1995 同様に、ビスナジンは摘出されたラット血管平滑筋において末梢および冠状血管拡張活性を実証した。Durate 1997 ある報告では、ケラを含む配合製品がモルモットに対する鎮痙作用を実証した。回腸。ヴェステンドルフ 1981

喘息

インビトロ データ

ケリンはクロモンであり、その化学構造中に 5:6 ベンズ-1:4-ピロンが存在することが特徴です。具体的には、クロモンはマスト細胞からの炎症性メディエーターの放出をブロックします。Edwards 2014 A. visnaga のエタノール抽出物と水抽出物は、2, 2-ジフェニル-1-ピクリヒドラジル フリーラジカル消去アッセイで抗酸化活性を発揮することがわかりました。Hilmi 2014

コレステロールへの影響

動物データ

アルビノのラットとマウスを対象とした研究では、A. majus 種子のエタノール抽出物の 50 mg/kg および 100 mg/kg の用量により、コレステロールの効果が低下しました。総コレステロール、トリグリセリド、低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロール、および高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロールの増加。Koriem 2012

臨床データ

男性患者に経口投与した場合正常な脂質レベルの場合、ケリン 50 mg を 1 日 4 回投与すると、総コレステロールまたはトリグリセリド濃度に影響を与えることなく、HDL コレステロール レベルが増加しました。1989 年以降の症例報告では、10 日間の A. ビスナガ種子投与により HDL コレステロールが改善されました (32 mg/dL から 56 mg/dL へ)。他のコレステロールパラメータには影響しません。Bhagavathula 2015

胃液分泌

動物データ

絶食ウサギの研究では、A. ビスナガをカルバコールと組み合わせて投与すると、胃液分泌量と遊離酸性および総酸性度が減少しました。 2014 年

血糖降下作用

130 人の回答者を含む民族植物調査では、ケラが糖尿病に使用されるイスラエルの薬用植物 16 種のうちの 1 種であると報告されました。Yaniv 1987

動物データ

正常ラットとストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットの研究では、A. ビスナガの水性抽出物を 20 mg/kg で経口投与すると、投与後 6 時間 (P<0.005) および 9 日後にも血糖値が有意に低下しました。毎日の継続投与 (P<0.05)。Jouad 2002

幼虫駆除活性

インビトロデータ

ある研究では、A. ビスナガ、特にケリンとビスナギンがアカイエカに対する幼虫駆除活性を示しました。パベラ 2016

乾癬

臨床データ

4 か月の対照研究では、ケリン 100 mg を毎日経口投与し、日光にさらすことで、治療を受けた患者 10 人中 8 人で乾癬が改善することが判明しました。Abdel-ファッタ 1983

尿路結石

ケリンの利尿効果は、尿道と腎臓結石の通過を促進するケリンの能力に関与している可能性があります。Kilicaslan 2012

動物および体外データ

in vitro 研究では、ケラ抽出物とケラ化合物のケリンおよびビスナギンが、シュウ酸塩およびシュウ酸カルシウム一水和物によって引き起こされる腎上皮細胞損傷を防止することが判明しました。Vanachayangkul 2010 ラットでは、ケラ抽出物を 14 日間投与すると、カルシウムの発生率が減少しました。腎臓におけるシュウ酸塩の結晶の沈着。クエン酸塩の尿中排泄とシュウ酸塩排泄の減少は、ケラ抽出物の投与と関連していた。Vanachayangkul 2011 実験的に腎臓結石を誘発したラットに与えられた A. majus 種子の抽出物は、結石の通過やサイズの縮小に関して有益な効果を示さなかった。Ahsan 1989 毎日の治療500 mg/kg の A. ビスナガ種子を投与すると、ウィスター アルビノ ラットの腎結石症の発生率が減少しました。Khan 2001

臨床データ

症例報告では、A. ビスナガ種子の有益な効果について説明しています。尿道結石と腎臓結石を患う50歳の患者への投与。治療開始から 2 日後、患者は痛みが軽減し、血尿がなくなったと報告しました。腎臓結石は 5 日目に、尿道結石は 7 日目と 8 日目に合格しました。Bhagavathula 2015

白斑

白斑の治療における UV 光療法の補助としてのケリンへの関心は、ケリンとソラレンの構造的類似性に基づいていますが、光毒性や DNA への損傷が少ないことに基づいています。Abu- Hashem 2015、Morliere 1988

インビトロ データ

培養ヒト細胞におけるケリンの作用機序を評価した研究では、UVA によって活性化されたケリンがメラノサイトの増殖とメラニン生成を刺激すると結論づけられました。Carlie 2003

臨床データ

白斑治療の成功は、臨床研究で経口および局所ケリンを使用して報告されています。Hofer 2001、Valkova 2004、de Leeuw 2003、Orecchia 1992、Saraceno 2009 経口を使用した研究ケリン 100 mg、Hofer 2001 局所ケリン 0.005% をリポソームにカプセル化、de Leeuw 2003 ケリン 5% 水/油エマルジョン、Valkova 2004 またはケリン 4% 局所軟膏 (Saraceno 2009) と UVA 療法は、標準的なソラレンと同等の成功率を示しました。 UVA 療法。

ケリンと UVA の組み合わせによる局所療法は、治療目標を達成するために全身療法よりも長い治療期間を必要としましたが、副作用も少ないことが実証されました。Valkova 2004 の追跡調査 (平均 40 か月)ケリンを経口投与された患者には長期的な副作用は見られませんでした。Hofer 2001

Khella 副作用

血中脂質を減らすために経口ケリンを受けた患者や、白斑におけるケリンの使用を評価した研究では、吐き気と嘔吐が頻繁に観察されました (白斑研究の患者の 29%)。治療中に AST および ALT の上昇も報告されました (7% ～ 14%)。Hofer 2001、Harvengt 1983 その他の潜在的な副作用には、めまい、便秘、頭痛、かゆみ、不眠症、食欲不振などがあります。Bhagavathula 2015

A.マジュスは、重度の眼科的変化、特に光感作家禽における色素性網膜症の発症と関連している。Shlosberg 1974、Shlosberg 1983 28 人の患者を対象とした研究で、1 人の患者 (4%) が一時的な視力低下を報告したが、治療を中止すると解消した。 .Hofer 2001 ケラまたはその抽出物を摂取している患者は、眼科的変化がないか監視する必要があります。

フロクマリン (ソラレン) は光感作や皮膚炎を引き起こす可能性があります。Kavli 1984 ある研究では、アミ種子からの 4 つの刺激性化合物が報告され、それらの接触の可能性を評価しました。皮膚炎特性。Saeed 1993 ある症例報告では、A. majus への曝露の結果、アレルギー性鼻炎と接触性蕁麻疹を経験した花屋について記載されています。彼女はピンプリックテストで陽性反応を示し、A. majus に特有の免疫グロブリン E レベルも陽性でした。花屋としての仕事を辞めると、患者は無症状になり、その後も無症状のままでした。Kiistala 1999

服用する前に Khella

Khellin は、妊娠中または授乳中の女性には使用しないでください。子宮興奮作用を持っています。授乳中の使用については情報が不十分です。Bhagavathula 2015

使い方 Khella

ケラの典型的な用量は、1 日あたり 20 mg のケリン成分を提供する量です。Bhagavathula 2015 白斑治療のための UV 光療法と併用したケリンの安全性と有効性の研究では、純粋な化合物ケリンが局所的に適用されました。 5% 製剤、Valkova 2004、および 100 mg として経口投与。Hofer 2001 コレステロール制御に対するケリンの効果を評価する研究では、ケリン 200 mg/日を 4 週間経口投与しました。Harvengt 1983

警告

経口ケリンの使用は、毒性の可能性（肝酵素の上昇、光毒性、皮膚炎など）によって制限されています。Hofer 2001、Harvengt 1983、Kavli 1984、Saeed 1993 ラットの研究では、中央値致死量 (LD50) は、腹腔内投与では 3.6 g/kg、経口投与では 10.1 g/kg でした。高用量で認められた中毒症状には、立毛および運動活動の低下が含まれていました。Jouad 2002 致死的ではありませんが、体重増加の減少、非効率的な飼料利用、組織損傷、および血液学的および血清学的変化によって証明される毒性が、10% の A. ビスナガ種子を与えられた雛で認められました。 .イブラヒム 2004

他の薬がどのような影響を与えるか Khella

十分に文書化されたものはありません。

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