Khella

일반적인 이름: Ammi Majus L., Ammi Visnaga Lam.
브랜드 이름: Ammi, Bisnaga, Khella, Khellin, Toothpickweed, Visnaga

사용법 Khella

항염증 효과

동물 및 시험관 데이터

카라기난 유발 쥐 발 부종 방법을 사용하여 추출된 화합물에서 인도메타신과 유사한 항염증 활성이 나타났습니다 A. majusSelim 2012에서 이러한 결과는 A. majus 50mg/kg 및 100mg/kg을 투여한 후 30분 및 60분 후에 유사한 모델에서도 나타났습니다.Koriem 2012

항균 효과

시험관 내 데이터

시험관 내에서 켈라 추출물은 그람 양성 박테리아와 칸디다균에 대해 현저한 항균 활성을 나타냈습니다. Jawad 1988 A. visnaga 과일의 켈린 구성 성분 일부는 Salmonella typhimurium에서 특정 promutagen의 돌연변이 유발성을 억제했습니다. Schimmer 1998 A. majus에서 추출한 화합물은 농도 의존적으로 수포성 구내염 바이러스에 대해 항바이러스 활성을 나타냈습니다. 그러나 단순 포진 바이러스에는 효과가 없었습니다. Selim 2012 또 다른 시험관 내 연구에서는 A. majus가 황색 포도상구균, 대장균 및 Proteus vulgaris에 효과적이라는 것이 입증되었습니다.Al Akeel 2014

해열 효과

동물 데이터

알비노 쥐와 생쥐를 대상으로 한 연구에서 A. majus의 에탄올 추출물 100mg/kg이 해열 효과를 나타냈습니다.Koriem 2012

진경제/항협심증 효과

켈린은 항경련 효과가 있는 강력한 관상동맥 혈관 확장제로 알려져 협심증 치료에 유용합니다. 1940년대와 1950년대에 켈린은 협심증 치료를 위한 안전한 혈관 확장제로 간주되었으며 매일 최대 300mg을 투여할 수 있습니다.Abu-Hashem 2015

동물 및 시험관 내 데이터

작용 여러 부위에서 visnagin은 쥐의 혈관 평활근에서 유도된 수축 반응을 억제했습니다. Duarte 1995 마찬가지로, visnadine은 분리된 쥐의 혈관 평활근에서 말초 및 관상 동맥 혈관 확장 활동을 보여주었습니다. Durate 1997 한 보고서에서 켈라를 함유한 복합 제품은 기니피그에 대한 진경 활성을 보여주었습니다. 회장.베스텐도르프 1981

천식

시험관 내 데이터

켈린은 화학 구조에 5:6 벤츠-1:4-피론이 존재하는 것이 특징인 크로몬입니다. 특히, 크로몬은 비만 세포에서 염증 매개체의 방출을 차단합니다. Edwards 2014 A. visnaga의 에탄올 및 수성 추출물은 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl 자유 라디칼 소거 분석에서 항산화 활성을 발휘하는 것으로 밝혀졌습니다.Hilmi 2014

콜레스테롤 효과

동물 데이터

백색증 쥐와 생쥐를 대상으로 한 연구에서 A. majus 종자의 에탄올 추출물을 50mg/kg 및 100mg/kg 용량으로 투여한 결과 총콜레스테롤, 중성지방, 저밀도지단백(LDL) 콜레스테롤, 고밀도지단백(HDL) 콜레스테롤 증가.Koriem 2012

임상자료

남성 환자에게 경구 투여 시 지질 수치가 정상인 경우 켈린 50mg을 매일 4회 투여하면 총 콜레스테롤이나 중성지방 농도에 영향을 주지 않고 HDL 콜레스테롤 수치가 증가합니다. 1989년 사례 보고에 따르면 A. visnaga 종자를 10일간 투여하면 HDL 콜레스테롤 수치가 32mg/dL에서 56mg/dL로 향상되었습니다. , 다른 콜레스테롤 매개변수에는 영향을 미치지 않습니다.Bhagavathula 2015

위 분비

동물 데이터

절식한 토끼에 대한 연구에서 A. visnaga를 카르바콜과 함께 투여하면 위 분비물의 양과 유리산도 및 총산도가 감소했습니다.Jan 2014년

저혈당 효과

응답자 130명을 포함한 민족 식물학적 조사에서는 켈라가 당뇨병에 사용되는 이스라엘 약용 식물 16종 중 하나라고 보고했습니다.Yaniv 1987

동물 데이터

정상 및 스트렙토조토신 유발 당뇨병 쥐를 대상으로 한 연구에서 A. visnaga 수성 추출물 20mg/kg을 경구 투여한 결과 투여 후 6시간 및 투여 후 9일에 혈당이 유의하게 감소했습니다(P<0.005). 지속적인 매일 투여(P<0.05).Jouad 2002

살충제 활성

시험관 내 데이터

한 연구에서 A. visnaga, 특히 khellin과 visnagin은 Culex quinquefasciatus에 대해 살충 활성을 입증했습니다.Pavela 2016

건선

임상 데이터

4개월 간의 대조 연구에서 경구용 켈린 100mg을 매일 복용하고 햇빛에 노출시키면 치료받은 환자 10명 중 8명에서 건선이 개선되는 것으로 나타났습니다.Abdel- 파타 1983

요로결석증

켈린의 이뇨 효과는 요도 및 신장 결석 통과를 촉진하는 능력의 원인일 수 있습니다.Kilicaslan 2012

동물 및 시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서는 켈라 추출물과 켈라 화합물인 켈린 및 비나긴이 옥살산염 및 칼슘 옥살산염 일수화물로 인한 신장 상피 세포 손상을 예방하는 것으로 나타났습니다. Vanachayangkul 2010 쥐에게 14일 동안 투여된 켈라 추출물은 칼슘 발생률을 감소시켰습니다. 신장에 옥살산염 결정이 침착됩니다. 요로 구연산염 배설 및 옥살산염 배설 감소는 켈라 추출물 투여와 관련이 있었습니다. Vanachayangkul 2011 실험적으로 신장 결석이 유발된 쥐에게 A. 마주스 종자 추출물을 먹인 결과 결석 통과 또는 크기 감소 측면에서 유익한 효과가 나타나지 않았습니다. Ahsan 1989 일일 치료 500mg/kg의 A. visnaga 종자를 사용하면 Wistar 알비노 쥐의 신장 결석 발병률이 감소했습니다.Khan 2001

임상 데이터

사례 보고서에서는 A. visnaga 종자의 유익한 효과를 설명합니다. 요도결석과 신장결석이 있는 50세 환자에게 투여하였다. 치료 시작 이틀 후, 환자는 통증이 완화되고 혈뇨가 사라졌다고 보고했습니다. 신장 결석은 5일차에, 요도 결석은 7일과 8일차에 배출되었습니다.Bhagavathula 2015

백반증

백반증 치료에서 UV 광선 요법의 보조제로 켈린에 대한 관심은 켈린과 소랄렌 간의 구조적 유사성에 기초하지만 광독성이 적고 DNA에 대한 손상 효과가 있다는 점에 있습니다.아부- Hashem 2015, Morliere 1988

시험관 내 데이터

배양된 인간 세포에서 켈린의 작용 메커니즘을 평가한 연구에서는 UVA에 의해 활성화된 켈린이 멜라닌 세포 증식과 멜라닌 생성을 자극한다는 결론을 내렸습니다.Carlie 2003

임상 데이터

임상 연구에서 경구 및 국소 켈린을 사용하여 백반증 치료에 성공한 것으로 보고되었습니다.Hofer 2001, Valkova 2004, de Leeuw 2003, Orecchia 1992, Saraceno 2009 경구를 사용한 연구 khellin 100 mg, 리포솜에 캡슐화된 Hofer 2001 국소 khellin 0.005%, de Leeuw 2003 물/오일 에멀젼의 khellin 5%, Valkova 2004 또는 khellin 4% 국소 연고(Saraceno 2009)와 UVA 요법은 표준 소랄렌과 유사한 성공률을 보여주었습니다. UVA 요법.

켈린-UVA 조합을 사용한 국소 요법은 치료 목표를 달성하기 위해 전신 요법보다 더 긴 치료 기간이 필요했지만 부작용도 더 적었습니다. Valkova 2004 후속 조치(평균 40개월) 경구 켈린을 투여받은 환자들은 장기적인 부작용을 보이지 않았습니다.Hofer 2001

Khella 부작용

혈중 지질을 낮추기 위해 경구용 켈린을 투여받은 환자와 백반증에 대한 켈린 사용을 평가한 연구에서 메스꺼움과 구토가 자주 관찰되었습니다(백반증 연구에 참여한 환자의 29%). 치료 중에 AST 및 ALT 상승도 보고되었습니다(7%~14%).Hofer 2001, Harvengt 1983 기타 잠재적인 부작용으로는 현기증, 변비, 두통, 가려움증, 불면증, 식욕 부진 등이 있습니다.Bhagavathula 2015

A. 마주스는 심각한 안과적 변화, 특히 광감작된 닭의 색소성 망막병증의 발생과 관련이 있었습니다. Shlosberg 1974, Shlosberg 1983 28명의 환자를 대상으로 한 연구에서 1명의 환자(4%)는 일시적인 시력 감소를 보고했으나 치료 중단 시 해결되었습니다. .Hofer 2001 켈라 또는 그 추출물을 투여받는 환자는 안과적 변화가 있는지 모니터링해야 합니다.

푸로쿠마린(소랄렌)은 감광성과 피부염을 유발할 수 있습니다.Kavli 1984 한 연구에서는 암미 씨앗에서 4가지 자극성 화합물을 보고하고 이들의 잠재적인 접촉을 평가했습니다. 피부염 특성.Saeed 1993 A. majus에 노출된 결과 알레르기성 비염과 접촉성 두드러기를 경험한 꽃집에 대한 사례 보고서가 있습니다. 그녀는 핀프릭 테스트(pinprick test)에서 양성 반응을 보였고 A. majus에 특이적인 면역글로불린 E 수치도 양성이었습니다. 꽃집 일을 그만둔 후 환자는 증상이 없었고 그대로 유지되었습니다.Kiistala 1999

복용 전 Khella

Khellin은 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성에게 사용해서는 안 됩니다. 자궁 자극 활성을 가지고 있습니다. 모유수유 중 사용에 관한 정보가 부족합니다.Bhagavathula 2015

사용하는 방법 Khella

켈라의 일반적인 복용량은 하루에 켈린 성분 20mg을 제공하는 양입니다. Bhagavathula 2015 백반증 치료를 위한 UV 광선 요법과 켈린 사용에 대한 안전성 및 효능 연구에서 순수 화합물 켈린은 다음과 같이 국소적으로 적용되었습니다. 5% 제제, Valkova 2004 및 100mg 경구 투여.Hofer 2001 콜레스테롤 조절에 대한 켈린 효과를 평가하는 연구에서 켈린 200mg/일을 4주 동안 경구 투여했습니다.Harvengt 1983

경고

경구 켈린의 사용은 독성 가능성(예: 간 효소 상승, 광독성, 피부염)으로 인해 제한됩니다.Hofer 2001, Harvengt 1983, Kavli 1984, Saeed 1993 쥐를 대상으로 한 연구에서 중앙값 치사량(LD50)은 복강내 투여의 경우 3.6g/kg, 경구 투여의 경우 10.1g/kg이었습니다. 고용량에서 나타난 독성 증상에는 입모와 운동 활동 감소가 포함되었습니다. Jouad 2002 치명적이지는 않지만 체중 증가 감소, 비효율적인 사료 활용, 조직 병변 및 혈액학적 및 혈청학적 변화로 입증된 독성이 10% A. visnaga 종자를 먹인 병아리에서 나타났습니다. .이브라힘 2004

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Khella

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