Kimmtrak

Gattungsbezeichnung: Tebentafusp-tebn
Darreichungsform: Injektion
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Kimmtrak

Kimmtrak ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von HLA-A*02:01-positiven Erwachsenen mit Aderhautmelanom, das durch eine Operation nicht entfernt werden kann oder sich ausgebreitet hat.

Ihr Arzt wird Sie darauf testen ein Vorhandensein des HLA-A*02:01-Gens, um sicherzustellen, dass Kimmtrak das Richtige für Sie ist. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.

Kimmtrak Nebenwirkungen

Kimmtrak kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Siehe Wichtige Informationen.
  • Hautreaktionen. Kimmtrak kann Hautreaktionen verursachen, die erforderlich sind Behandlung. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Symptome von Hautreaktionen wie Ausschlag, Juckreiz oder Hautschwellung auftreten, die schwerwiegend sind und nicht verschwinden.
  • Anormale Leberblutwerte. Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung mit Kimmtrak und während der Behandlung Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber zu untersuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Leberproblemen wie Schmerzen im rechten Bauch oder Gelbfärbung der Haut oder Augen bemerken.

    • Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Cytokine-Release-Syndrom (CRS)
  • Ausschlag
  • Fieber
  • Juckreiz
  • Müdigkeit
  • Übelkeit
  • Schüttelfrost
  • Bauchschmerzen
  • Schwellung
  • niedriger Blutdruck (Symptome können Schwindel oder Benommenheit sein)
  • trockene Haut
  • Kopfschmerzen
  • Erbrechen
  • abnormale Leberblutwerte

    • Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA1088 melden.

    Vor der Einnahme Kimmtrak

    Bevor Sie Kimmtrak erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:

  • schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Kimmtrak kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung schwanger werden.

    • Für Frauen, die schwanger werden können:

  • Ihr Arzt sollte vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen.
  • Wenden Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis eine wirksame Form der Empfängnisverhütung an.
  • stillen oder beabsichtigen zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob Kimmtrak in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis nicht.

    • Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Kimmtrak

    Übliche Erwachsenendosis bei Aderhautmelanom

    - 20 µg intravenös am Tag 1, 30 µg intravenös am Tag 8, 68 µg intravenös am Tag 15 und 68 µg intravenös einmal danach jede Woche.

    - Verwendung: Behandlung von HLA-A*02:01-positiven erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom.

    Warnungen

    Kimmtrak kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, die schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können und normalerweise innerhalb der ersten drei Infusionen auftreten. Zu diesen Nebenwirkungen gehören:

  • Cytokine Release Syndrome (CRS). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
  • Fieber
  • Müdigkeit oder Schwäche
  • Erbrechen
  • Schüttelfrost
  • Übelkeit
  • niedriger Blutdruck
  • Schwindel und Benommenheit
  • Kopfschmerzen
  • Pfeifen und Atembeschwerden
  • Ausschlag

    • Ihr Arzt wird während der Behandlung nach diesen Problemen suchen. Ihr Arzt kann Ihre Behandlung vorübergehend oder ganz beenden, wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen auftreten.

    Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie unter „Nebenwirkungen von Kimmtrak“.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Kimmtrak

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.

    Haftungsausschluss

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